Személyes oldal - nukleinsav
Kémia nukleinsav
Általános jellemzők A nukleinsavak
A figyelemre méltó tulajdonsága élő sejtek képesek reprodukálni a saját fajtája szinte tökéletes pontossággal több generáció. Természetesen befolyásolja a különböző tényezők a külső és belső környezet és a hely megy tulajdonítanak bizonyos örökletes változásokat - mutáció, ami az élő szervezetekben pur-PETA új tulajdonságokat, amelyek fokozzák vagy csökkentik a képességüket, hogy túlélje. Ugyanakkor minden okunk megvan annak feltételezésére, hogy a mérete, alakja és fehérjék szerkezete stro- itelnyh sok modern baktériumok, például sok tekintetben hasonlóak éltek millió évvel ezelőtt.
Bebizonyosodott, hogy az anyag alapján lejátszás-sét olyan nukleinsavak. hogy tárolja a genetikai információt és végrehajtja azt szintézise fehérjemolekulák. A specificitás a szintetizált fehérjék és meghatározzuk a szerkezeti és funkcionális diverzitás a sejtek és szervek TKA-it, beleértve az embereket.
Nukleinsav - egy nagy molekulatömegű vegyület, azzal jellemezve, hogy a fajlagos elemi összetétel és lebomlanak hidrolízissel a nitrogén-bázisok, pentóz és a foszforsav.
A nukleinsavak a poli-merek molekulatömegű több ezer milliárd és a következőkből állnak sok ezer monomerek - mononukleotidok. Mononukleotidok, összekötő egymással, alkotó láncok oligo- és polinukleotidok. A polinukleotidok és nukleinsavak.
Dezoksiribonukleoproteiny (DNP) koncentrálódik főként a sejtmagban, és a nagyon kis mennyiségben találkozik néhány citoszol és ribonukleoprotein (RNP) ellátják funkciójukat a citoszolban, és csak egy kis része a dit vho- magok. Az oligonukleotidokat (a NAD +. FAD) részt vesz hidrogén transzfer reakciók a mezőgazdasági rendszer-nek szöveti légzést. Mononukleotidok de ESTATE-ment kialakulását nukleinsavak, amelyek résztvevője E-energia metabolizmus a sejtben hírvivők akció hmong hegyek a sejtekben.
Mononukleotid (nukleinsav monomer) molekula olyan nitrogéntartalmú bázis, szénhidrát (pentóz), és foszforsav maradék:
Ok - pentóz - foszfát
A szénhidrátok mononukleotid bemutatott pentózokká - ribóz idezoksiribozoy. Illetve, de hogy milyen pentózok szereplő mononukleoti-sorok, nukleinsavak nevezték ribo-nukleinsav (RNS) vagy dezoksiribopukleinovoy (DNS).
Nitrogéntartalmú bázisok - heterociklusos vegyület bázikus tulajdonságokkal. A kompozíció a nukleinsavak és a purin bázisok pirimidinovogoryada. Ezek is nevezik nukleon-új alapokra.
A purin bázisok nukleinsavak: adenin - 6-amino-purin és a guanin - 2-amino-6-gidroksipurin amelyek általában ig nagybetűkkel jelöltük-E - A és G.
Pirimidin bázisok képviselik uracil - 2,6-dihidroxi-pirimidin (U), timin - 5-metil-uracil (T) és a citozin - 2-hidroxi-6-amino-pirimidin (C).
A természetben ezek a vegyületek megtalálhatók mind a keto és enol formája. Azonban részeként nukleinsav-új bemutatták csak keton VOR rám.
Vegyület nitrogéntartalmú bázis pentóz-on nukleozid-nak nevezik. kötés így kialakított között a nitrogénatom a 9-es helyzetben a purin vagy 3-helyzetben a pirimidin bázisok és a szénatom, az 1-helyzetben, a pentóz:
Mononukleotid képződött csatolásával foszforsavat az 5. szénatomján a pentóz és nukleozid szerkezete a következő:
foszforsav maradék asztalosok mononukle otide pentóz hidroxilcsoportok.
Pentóz szénatomokat kijelölt számokkal légteleníteni eltérően mintegy bázis értékeket tartalmaz. Ahhoz, hogy egy atom a pentóz lehet csatolni egy-három csoporttal foszforsav savanyú akkor.
♦ mononukleotid neve áll a neve a nukleozid, adja meg a csatlakozási helyének száma és a foszforsav maradék.
♦ A neve purin-nukleozid a jellegzetes vége „-ozin” és pirimidin-sorozat „-idin”.
♦ A cím mononukleotidok tartalmazó dezoxiribóz használt további előtag „dezoxi”.
Például, egy nukleozid álló adenin és ribóz, az úgynevezett adenozin. Ha ez a nukleozid foszforsav maradék-es helyzetben kapcsolódik az 5”, mint mono-nukleotid az úgynevezett adenozin-5'-monofoszfát-sav, vagy adenozin-5'-monofoszfát vagy adenozin Monofoszforsav (AMP). Ha azonos atomhoz pentóz csatolja egy forgócsapot-tatok foszforsav, illetve kialakítva nozin fene-5'-difoszfát, vagy adenozin-difoszfát vagy adenozin sav (ADP), és végül hozzáadjuk a harmadik maradék eredményezi a képződő adenozin 5'-Trifoszforsav, vagy adenozintrifos fátyol vagy adenozin-trifoszfát (ATP).
foszforsav-maradékokkal vannak kijelölt rendre α, β és γ. Bevezetése β-γ-maradékot és a maradékot szabad energia növeli a hidrolízis reakciót az ilyen vegyületek a 50 kJ / mól. Ez az összeg energia tárolódik a nukleozid és fel lehet használni az energiafogyasztó konjugált kémiai reakciók a sejtben. Azok a vegyületek, amely megváltoztatja a szabad energia a hidrolízis reakció ology értékek haladja meg a 40 kJ / mól, PO- luchili cím .Makroergicheskie kommunikációs macroergs ilyen vegyületeket jelöli "
”. Az összeg az adenin nukleotid ATP, ADP és az AMP jelöljük adenilsav rendszert, és széles körben használják, mint egy kiindulási sejt párosodási rendszer között, a oxidációs reakciókat, amelyek energiát termelnek, és a folyamatok, amelyek energiát fogyasztanak.
Konkrét mononukleotidok funkciót.
· A ciklikus mononukleotidok. A formáció a még egy-sósav foszfoészter-kötéseket értjük a hidroxilcsoport Z'-szénatomján ribóz OH csoport, és a foszforsavat általában úgy állítjuk CEC-adenozin mononukleotid-kristály. Ciklikus ez az úgynevezett az a tény, hogy a foszfát-maradékot a reteszelő gyűrű közötti 3 „és 5” szénatomja azonos pentózok. Az ilyen mononukleo- Chida betűvel jelöljük "n" (cAMP, cGMP). Kie gyűrűs mononukleotidok alkalmazásával kialakított egy speciális enzimek a nukleotid a megfelelő CQI leozidtrifosfatov. Ez folytatódott a végrehajtás ciklikus nukleotidok intracelluláris hírvivők szerepét a hormon hatását a sejt.
· Koenzim A (CoA). Az egyik legfontosabb az intermedier vegyületek a metabolizmus a jelenlegi visszamaradt ecetsavat amely át formájában „AC-tive” acetát. Az aktiváló e vegyület a célt szolgálja, koenzim-A (CoA acilezés). Meg lehet tekinteni, mint egy származékát AMP: