A történelem tanulmányozása nukleinsavak
A történelem tanulmányozása nukleinsavak kezdődik 1869-ben, amikor egy svájci vegyész IF Miescher található a sejtmagban CCA-szia anyagok, amelyeknek a sav tulajdonságainak. Ő adta nekik a nevét nukleinsav (a latin nukleus -. Nucleus) (5.1 ábra)..
Ábra. 5.1. Miescher Johann Friedrich (1844-1895)
1889-ben, egy német szövettani Richard Altmann nukleina savas komponens által kijelölt „nukleinsav”. Végén a XIX. Német biokémikus Albrecht Kossel (1853-1927) (ábra. 5.2) megfejtették kémiai összetétele a nukleinsav, amely igazolja, hogy tartalmaz foszforsavat, szénhidrát- és nitrogén-bázisok (purinok és pirimidinek).
Leuven F., J. Gulland munkatársai (. 1900-1932 a gg) megállapította, hogy a foszforsav, a szénhidrát és a nitrogéntartalmú bázis csatlakozik a blokkok formájában monomerek - nukleotidok.
Egy nukleinsav akkor van izolált sejtmagokat tartalmazó sejtek szénhidrát D-dezoxiribóz. Ezért, ez volt az úgynevezett dezoxiribonukleinsav - DNS. Együtt a nukleáris citoplazmatikus izoláljuk tartalmazó nukleinsav szénhidrát D-ribóz; ez volt az úgynevezett ribonukleinsav - RNS-t.
Ábra. 5.2. Albrecht Kossel (1853-1927)
AN Belozersky és II Dubrovskaya 1936-ban azonosították a DNS a baktériumok gesztenye. Ez azt mutatta, hogy a DNS-része a sejtek, és az állatok és növények. DNS-t találtak sejtek és baktériumok.
Modern nézeteit a kémiai szerkezete nukleinsavak kialakítva a 40-50-es években. a múlt században.
Az első közvetlen bizonyíték arra, hogy a DNS-molekulák hordozói öröklődés kaptunk a tanulmány a jelenség az átalakulás baktériumokban és később megerősítették transzdukcióval kutatás. Röviden, ezek a vizsgálatok a következők voltak.
Sokáig nukleon-új sav nem vonzza a figyelmet a kutatók. Csak miután a kísérletek az angol bakteriológus F. Griffith (1928) kimutatták, hogy a pneumococcus az átalakulás. azt javasolták, hogy a „transz-képző szer”, azonosított „öröklésanyag-ség”, van a magban.
A lényege a kísérlet Griffith-las arra a következtetésre az alábbiak szerint. Ha olyan egereknek adjuk patogén pneumococcus törzsben (ábra. 5.3) az állatok nem betegek. Ha olyan egereknek adjuk megölt patogén törzsek, de a bevezetése patogén mikrobák, hővel elölt, egerek maradt zdo-rovymi.
Griffith azt mutatták, hogy míg a bevezetése élő, nem patogén és patogén mikrobák megölte egér elpusztul. Griffith arra a következtetésre jutott, hogy az élő mikrobák jelenlétében egy nem patogén törzs egy patogén törzs sejtek válnak genetikailag meghatározott tulajdonságait patogenitási (transzformált).
Ábra. 5.3. Kísérlet F. Griffith
1944-ben a kémiai jellege a transzformáló ágens pneumococcusok tanulmányozták O. Avery, C. MacLeod, és M. McCarty. Azt találták, hogy a poliszacharidok a következő pneumococcus kapszula a saját fehérjéinek valamint ribonukleinsav (RNS) nem volt transzformáló hatása. Csak a DNS-molekula a kapszuláris baktériumok képesek voltak, hogy körülbelül egy átalakulás.
A transzformáló DNS-t a képességével igazoljuk, egy különleges kísérlet. DNáz enzim lebontja a DNS-molekula. A kezelés után a DNS-t a dezoxiribonukleáz, átalakítja frakció elvesztette a képességét, hogy okozhat átalakulás.
1952 g. A.Hershi M.Cheyz és végzett kísérletek baktériumok-fág T2 - egy különleges fajta vírus, amely elpusztítja a fertőzött bacto ble sejt (5.4. Ábra).
Bakteriofág, amely behatol az E. coli Escherichia coli (E. coli), gyorsan szaporodik. Kísérlet tori bakteriofágot E. coliban szaporítani, hogy nőtt a két különböző környezetben: olyan közegben, amely radioaktív izotópot a kén (35 S), és egy közepes radioaktív izotópokat tartalmazó foszfor (32P).
Fágokat, amelyek sokszorozódik nőtt sejtek közepes radioaktív izotóppal kén, 35 S tartalmazza a csak a fehérje héj. Fágokat sokszorozódik sejtek ko-torye tápközegben növesztve radioaktív foszfor, tartalmazott jelzett DNS 32 P. Ezután a kapott bakteriofág fertőzött E. coli-li nőtt sejtek a szokásos táptalajon.
Azt találtuk, hogy a baktériumok fertőzött fág növesztett az S 35, nem tartalmaz a radioaktív jelölés, a BPE nevet mint baktériumok fertőzött a fágok szorozva 32 P voltak radioaktív.
1) a bakteriális sejt hatol csak fág DNS-t, melyek szaporodnak a sejt E. coli, ad okot, hogy számos utód;
2) NYM örökletes anyag egy DNS, amely nem csak meghatározza a szerkezete és tulajdonságai kerek-DNS utódok hanem a tulajdonságait fág fehérjék.
Ábra. 5.4. Kísérlet A.Hershi és M.Cheyz
Később, 1956-ban kimutatták, hogy az RNS-tartalmú vírusok, a genetikai információt is biztosított nukleinsav, de nem fehérje. Beigazolódott a kísérleteket dohány mozaik vírus.