Az emberi kariotípus fogalma stadopedia
Mindegyik fajnak saját kromoszómája van; egy férfi negyvenhat.
Az adott faj élő organizmusainak sejtjeire jellemző teljes kromoszómakészlet összes szerkezeti és mennyiségi jellemzőinek összességét kariotípusnak nevezzük.
A jövőbeli szervezet kariotípusa a két nemi sejt - a tojássejt és a spermium - fúziójának folyamatában jön létre. Ugyanakkor a kromoszóma készleteket kombinálják.
Ábra. A kariotípus létrehozásához a sejteket elosztják egy lemezre úgy, hogy kromoszómájuk jól látható és fényképezett (a). Ezután a fotón található homológ kromoszómák párosok, és méretük szerint igazodnak ahhoz, hogy megkönnyítsék tanulmányozásukat.
Kernel érett sejt tartalmaz felét a kromoszómák számát - 23 - egyetlen haploid kromoszómák nevezzük, a testbe a megtermékenyítés során újra specifikus fajok kariotípus. A szokásos szomatikus sejt diploid (2n) kromoszómái (46)
Az emberek kromoszómái, mint sok állat, párban oszlanak el. Negyvenhat humán kromoszóma 23 párt alkot (5.36. Ábra). Miután elrendeztük őket egy fényképen rendben, egy kariotípust kapunk, azaz egy kromoszómakészletet, amellyel bizonyos genetikai betegségek diagnosztizálhatók.
Két kifelé azonos kromoszómát homológnak neveznek (nemcsak hasonlóak a megjelenésükben, hanem ugyanazon jelekért felelős géneket is tartalmaznak).
Ha gondoskodunk a sorrendről, a leghosszabbtól kezdődően, akkor a legrövidebb párra jutunk, amelyen a férfiak és a nők közötti különbség függ.
A nők pontosan 23 pár kromoszómával rendelkeznek, ám a férfiaknál az utolsó két kromoszóma párosulatlanul marad, amelyek közül az egyik rendkívül rövid.
Ezt a rövid kromoszómát Y kromoszómának nevezik, és a hosszabb kromoszómát X kromoszómának nevezik.
A nőknél a 23. pár két X kromoszómát tartalmaz.
Nyilvánvaló, hogy az X és Y kromoszómák meghatározzák a nem (nem) nemét. A fennmaradó 22 pár homológ kromoszómát autoszómának nevezik.
Nyilvánvaló, hogy minden személynek két azonos kromoszóma van, mert mindegyiknek két szülője van.
Az emberi test fejlődése a tojás spermájának megtermékenyítésével kezdődik; minden gamete 23 kromoszómát tartalmaz, minden egyes típushoz, és az eredményül kapott zigóta két kromoszómát tartalmaz mindegyik típusból.
Az összes autoszómát 7 csoportra osztottuk: A (1,2,3), B (4,5). C (6-12), D (13-15), E (16-18), F (19-20), G (21-22).
Az organizmus örökletes információit szigorúan külön kromoszómák rendelik. Cryotype - a fajhoz tartozó útlevél. Az emberi kariotípust 24 kromoszóma, 22 autotoszóma, x és y kromoszóma képviseli.
Kariotípus elemzés feltárja a rendellenességek, amelyek vezethet anomáliák a fejlesztés, egy örökletes betegség vagy magzati halált és embrió fejlődésének korai szakaszaiban. Ie a normális fejlődéshez egy teljes kromoszómészletre génekből álló készletre van szükség.
Mitózis, lényege. A mitózis patológiája
A kromoszómák viselkedése a mitózis folyamatában az örökletes anyag szigorúan egyenlő eloszlását biztosítja a lány sejtek és az anyai sejtek között
A mitózis egy folyamatos folyamat, 4 szakaszban:
1. Prophase - a kromatin-szálak csavarodni kezdtek, spirálok. A kromoszómák rövidebbek és megvastagodnak, mikroszkóposan hozzáférhetővé válnak. A nucleolus eltűnik, a nukleáris boríték szétesik. A centrizmus 2 centriolra oszlik, amelyek a cellák különböző pólusaira költöznek. A fehérjéből képződött tubulintartalmú mikrotubulusok - menetes akromatin orsó. A kromoszómák koncentrálódnak a központban.
2. Metafázis - a max kromoszómák spirálisak és a cella egyenlítőjének síkjában helyezkednek el - célszerű fénymikroszkóppal mérlegelni. A különböző oszlopokból álló osztóorsó menetei az összes kromoszóma centromeréhez kapcsolódnak.
3. Anaphase-har-sya a kromoszómák szétválasztása a centromér régióban 2 kromatidumra. A szétválasztóorsó szálak összehúzódnak, és az egyes kromoszómák kromatidjeit a sejt különböző pólusaihoz húzzák. A mitózis legrövidebb fázisa.
4. Telophase - a kromoszómák despirálódása, átalakulása ismét finom kromatinszálakká, láthatatlan fénymikroszkópban. Egy nukleáris boríték körülveszi a lány sejtek minden egyes csoportját, a nucleoli jelenik meg. Az izzószál rostjai bomlanak
Az állati sejtekben a citoplazma eloszlását megelőzi az MTC szűkületének megjelenése.
A mitózis 2 sejt képződésével végződik, kvantitatív és minőségi szempontból azonos az anyalencével.
Megkettőzése kromoszómák és interfázis mitózis egyenletes eloszlását kromatidák között leánysejtekhez és fenntartja állandóságának gen.informatsii generációk közötti sejtek, az alapja a növekedés és fejlődés.