Fibrinus gyulladásos típusok, okok, a fejlődés mechanizmusa, morfológiai jellemzői, jelentősége,
Fibrinus gyulladás. A fibrinogénben gazdag fibrinogén váladék jellemzi, amely az érintett szövetbe fibrinné alakul. Ezt megkönnyíti a szövet thromboplastin felszabadulása. A fibrin mellett a PMN és a nekrotikus szövetek elemei is megtalálhatók az exudátumban. A fibrinos gyulladás gyakoribb a szeros és nyálkahártyákon.
Okoz. A fibrinális gyulladás okai - baktériumok, vírusok, exogén és en-dogen eredetű vegyi anyagok. Fibrinus fejlődése
gyulladás meghatározott erőteljes növekedése a vaszkuláris permeabilitást, ami miatt lehet, az egyik a Stora-us, jellemzői a bakteriális toxinok (például, váza festés-raliticheskoe fellépés Corynebacterium diphtheria exotoxin), a másik - hyperergic reakció organizmus.
Morfológiai jellemzők. A nyálkahártya vagy a szerosa felületén világosszürke film jelenik meg. Attól függően, hogy milyen típusú és mélysége epithelialis nekrózis film lehet lazán, vagy szilárdan összekötve alatta lévő szöveteket, és így különbséget tenni két fajta fibrines gyulladás: kruppos és diphtheritic.
Croupous gyulladás gyakran alakul ki a nyálkahártya vagy a szerosza egyrétegű epitéliumán, amelynek sűrű kötőszöveti bázisa van. Ebben az esetben a fibrinos film vékony, könnyen eltávolítható. Az ilyen film elválasztásakor felülethibák alakulnak ki. A nyálkahártya dagadt, tompa, néha úgy tűnik, hogy fűrészporral van szétszórva. A savó membrán homályos, szürke fibrinszálakkal borítva, a hajszálhoz hasonlítva. Például a pericardium fibrinus gyulladását régóta figuratív módon szőrös szívként írják le. A tüdőben kialakuló fibrinális gyulladást a tüdő lobbanó alveolusaiban a kruz-lyukasztó elváltozások képződésével croupous pneumonia nevezik.
Diphtheritikus gyulladás alakul ki a többrétegű lapos epitéliummal vagy egyrétegű epitheliummal borított szervekben, laza kötőszövet bázissal, amely elősegíti a mély szöveti nekrózis kialakulását. Ilyen esetekben a fibrinos film vastag, nehéz eltávolítani, elutasításával mély szöveti hiba lép fel. Diphtheritikus gyulladás lépett fel a garat falán, a méh nyálkahártyáján, a hüvelyen, a húgyhólyagon, a gyomorban és a belekben, valamint a sebekben.
Kimenetelét. A nyálkahártyákon és a szérum membránokon a fibrinális gyulladás kimenetele nem azonos. A nyálkahártyákon a fibrinfóliákat a fekélyek kialakulásával elutasítják - felületi kroupus gyulladás és mély diftéria. A felületes fekélyek általában teljesen regenerálódnak, a mély fekélyek gyógyulása, hegek képződnek. A tüdõben a kóros tüdõgyulladás során a váladékot megolvasztják a neutrofil sejtek proteolitikus enzimei, és a makrofágok abszorbeálják. A neutrofilek elégtelen proteolitikus funkciója esetén a kötőszövet az exsud-date helyén jelenik meg (exudáció bekövetkezik), a neutrofilek túlzott aktivitása lehetséges. A tályog kialakulása és a tüdő gangrénje. Savoros membránokon A fibrinos exudátum is megolvadhat, de gyakrabban szerveződik a szerológiai levelek közötti tapadás kialakulásához. Az egészséges üreg - eltörődés teljesen elszaporodhat.
Value. Jelentés a fibrines gyulladás nagyrészt op redelyaetsya maga nemében. Például, ha diftéria torok fibrines tartalmazó filmet aktivátorok, szorosan kapcsolódik az alatta lévő szövetek (diphtheritic gyulladás), míg a súlyos, mérgezés által toxinok korinebaktériumok és bomlástermékek nekrotikus TCA-őt. A diftéria-légcső mérgezés kifejezve jelentéktelen, de mégis elutasítja film könnyen zárt felső légúti lumen, ami asphyxia (true far).
Csillapító gyulladás: okok, a fejlődés mechanizmusa, morfológiai jellemzői, jelentése, kimenetele.
A purulens gyulladást a neutrofilok váladékai dominálják, amelyek a váladék folyékony részével együtt génpuszpenziót képeznek. A gén összetétele magában foglalja a limfocitákat, a makrofágokat, a lokális szövetek nekrotikus sejtjeit. A gennyben általában a piogén nevű mikroorganizmusok találhatók, amelyek szabadon helyezkednek el, vagy a piocitákon belül vannak (halott polinukleárisok): ez a fertőzés terjedésének képes szeptikus genny. Mindazonáltal van mikroorganizmus nélküli genny, például terpentin bevezetésével, melyet egyszer használtak a gyulladt fertőző betegeknél a "védekező védekezésre a szervezetben": ennek eredményeként aszeptikus gén fejlődött ki.
A makroszkópos nyál sárgás-zöldes színű, zamatos, krémes folyadék, amelynek szaga és konzisztenciája az agresszív szerektől függően változik.
Okai :. gennykeltő baktériumok (Staphylococcus, Streptococcus, gonokokkuszt, meningokokkusz), kevesebb diplokokki Frenkel, tífusz bacillus, Mycobacterium tuberculosis, gombák, stb Talán a fejlesztés aszeptikus gennyes gyulladás szövettel érintkezve bizonyos vegyi anyagok.
Lokalizáció. A purulens gyulladás bármely szervben, bármilyen szövetben fordul elő.
A purulens gyulladás típusai az előfordulás és a lokalizáció függvényében:
Cellulitis - egy diffúz gennyes gyulladás a zsír (szubkután, intramuszkuláris, retroperitoneális, stb), vagy a fal egy üreges szerv (a gyomor, a függelék, epehólyag, vastagbél).
Okai :. gennykeltő baktériumok (Staphylococcus, Streptococcus, gonokokkuszt, meningokokkusz), kevesebb diplokokki Frenkel, tífusz bacillus, gombák, stb Talán a fejlesztés aszeptikus gennyes gyulladás szövettel érintkezve bizonyos vegyi anyagok.
Tályog (tályog) - gyulladásos gyulladás szövettömeggel és üreggel töltött üreg kialakulása.
A májták akut és krónikusak. Az akut tályog falában a szerv szövete, amelyben fejlődik. Makroszkóposan ez egyenetlen, durva, gyakran strukturálatlan rongyos széleit. Végül fekélyképződésig tengely által határolt sarjszövet gazdag kapillárisok, amely akkor a falakon keresztül a fokozott leukocita kivándorlás. A formák olyanok, mint a tályog héja. Kívül áll kötőszöveti rostok, amelyek szomszédosak az ép szövetek és belülről - a granulációs szövet és genny, folyamatosan frissített állandó áramlási leukociták a granulátumok. A tályog héját, amely gént termel, a piogén membránnak nevezik.
A mézgák lokalizálhatók minden szervben és szövetben, de az agy, tüdő és máj tályogjai a legnagyobb gyakorlati jelentőségűek.
Empyema - gennyes gyulladás felhalmozódásával genny zárt vagy rosszul lecsapolt már létező üregek. A példák közé tartoznak a felhalmozási genny a pleurális, perikardiális, peritoneális, arcüreg, frontális üregek, epe hólyag, Függelék, petevezeték (piosalpinks).
Value. A purulens gyulladás jelentősége nagyon nagy, mivel számos betegség és komplikáció alapja. A göbös gyulladás fontosságát főként a gén nyálkahártyák képző képességével határozza meg, ami lehetővé teszi a folyamat érintkezés, lymphogén és hematogén módon történő elterjesztését.