Meghatározása coli titert és a coli-index vízben membránszűrők


E. coli egy állandó lakója a humán bél vastag kártya, és minden meleg vérű állatok. mutatója a bélsár és a környezet szennyezése és közvetett kijelző-Tel jelenléte a vízben a baktériumok
Coli index (index E. coli) - az a szám Ki antiplakk rudak kimutatható 1 liter vizsgálati folyadék.
Koli-titer módszerekkel határozzuk meg a fermentációs mintákból. Ez alapján képes E. coli növekszik magasabb hőmérsékleten és erjedésnek cukrok (mannit, glüko-zu et al.) A gázfejlődés.
1. Feltéve, hogy az első a fermentációs mintából: különböző hígítású vizsgálandó folyadék alkalmazásával steril pipetták-teles be a lombikba, és a csövek speciális sarok-levodnymi folyékony táptalaj (Eijkman)
Az arány közötti közepes és inokuláljuk víz kell 1: 2. Termesztett egy inkubátorban 43-44 ° C Techa beállított 24 órán át. Ezen a hőmérsékleten a mikroorganizmusok növekedését elnyomják nélkül egészségügyi indikatív ZNA-cheniya víz. Ezután böngészi növények (jelenlétében gázbuborékok az úszók, színváltozás, zavarosság).
2. Egy bakteriális loop-Oldott anyagok vetés egy Petri-csészében az Endo Agar és termesztett Cul-kerek 37 ° C-on 24 órán át. A tipikus formája sötétvörös, élénk piros vagy rózsaszín telepek sötétebb Center, amelynek fémes csillogás vagy anélkül negoPri nincs szignifikáns növekedés a minta ad negatív választ.
Jelenlétében jellegzetes telepek közülük nem kenetet, Gram-festéssel és mikroskopiruyut. Ha kenetet asporogének kis Gram-negatív pálcák, akkor megy a 3. emeleten.

3. reseeding hogy egy híg folyékony szénhidrát CFE do (Eijkman et al.). Termesztett át 43- 44 ° C-on 24 órán át, majd végül figyelembe. A növény jelenlétében zavarosság, gáztermelés és a változó színek adnak pozitív választ, és az eredményeket kifejezve zhayut-Coli titer.
Coli indexet úgy határozzuk meg membrán filtrov- porózus film mikroklet-Kamcsatka. sterilizáljuk forralással kettős-em desztillált vízben 15-20 percen át. Ezután ste-steril csipeszek-szűrőegységet helyeztünk Seitz. szűrés alatt hajtjuk végre Waku-elme bizonyos száma vizsgált víz (egy membránszűrő - 100 ml víz).
Szűrjük a csapadékot fel a felületre az Endo közeg egy Petri-csészébe töltött szorosan nyomni CFE de. Az egyik csésze szűrő helyezhető 4-5. Miután cul-tivirovaniya egy inkubátorban 37 0 C-on 18-24 órán Calc Pipeline kinőtt telepek a szűrőn csoportra jellemző-nN Escherichia coli. figyelembe anyag kenetek festettük Gram és mikroskopiruyut.
Ha jelen van a kenetek kis asporogén Gram coli telepeket a többi a de-ugatás reseeding fiolákba egy kis térfogatú folyadékban szén-vizes közegben. Termesztett át 43-44 ° C-on 24 órán át. A jelenléte gázosító + pn

Meghatározása mikroorganizmus érzékenysége antibiotikumok standard lemez.

A tenyészetet beoltunk egy gyep egy agar táptalaj vagy AGV egy Petri-csészébe.

Szerda AGV: száraz tápláló hal húsleves, agar-agar, kétbázisú nátrium-foszfát.

A felszínen a beoltott csipeszek kerülnek azonos távolságban egymástól papírt tartalmazó lemezek különböző dózisainak bizonyos antibiotikumok. Crops inkubáljuk 37 ° C-on, amíg a következő napon. Átmérő vizsgált baktérium kultúra növekedés gátlási zónák alapján ítélnek meg CHUV-ség antibiotikum.

Meghatározása mikroorganizmus érzékenysége antibiotikumok sorozathígításból

Alapvető rr AB készült puff pom p-pa vagy speciális p-la. Sorozathígításait gyógyszert és kémcsövekben, amelyek 1 ml Pepto-húsleves. Az 1. minta bevezetett 1 ml törzsoldatot p-la, majd készítünk hígítási sora a gyógyszer. Minden hozzájárulnak 0,1 ml Bact Felfügg. Elkészített kontrollok (BCH + susp, mpb_AB). Inkubáljuk. Hiánya zavarosság - növekedés gátlását jelenlétében conc e ab

A reakció a hemolízis: átmeneti technika, reakció mechanizmusát, számviteli eredményeket.

Ez egyfajta reakció lízis. Mivel a AH ebben a reakcióban alkalmazott eritrociták, amelyek lizálják hemolizin a komplement jelenlétében. A termelés hemolízis reakcióhoz szükség: 1) juh vörösvérsejtek; 2) hemolitikus szérumot tartalmazó hemolizinek birka eritrocitákat és 3) komplement.

Ez történik két szakaszban. Az első fázisban van egy kölcsönhatás a hemolitikus eritrociták és a szérum, a szenzitizált eritrociták a második és fixálja a komplementet lízise.

A termelés hemolízis a reakcióban 1 csőben készült 0,5 ml hemolitikus szérum komplement 1:10 arányban hígított. 3% birka vörösvértest-szuszpenzióval üledék. 2. cső által ellenőrzött komplement, szérum -hemolytic cső 3, 4 cső eritrociták. Elszámolása inkubálás után az elegyet 1 órán át.

25. Biológiai eljárások célzó vizsgálatok jelenlétének meghatározására a kórokozó az anyagban a toxinok és a kórokozó kimutatására (különösen a kis kezdeti tartalom a mintában). A módszerek közé tartozik a fertőzés a laboratóriumi állatok a vizsgálandó anyagot, majd izolálása a tiszta tenyészet egy patogén vagy a megállapítás a jelenléte mikrobiális toxin és annak természete. Szimulációs kísérleti fertőzések fogékony állatokban - fontos eszköz a tanulás patogenezisében a betegség és a természet a kölcsönhatások a makro-organizmus mikroorganizmus rendszerben. Biológiai minták, amelyek csak egészséges állatok bizonyos életkor és a testsúly. Fertőzés anyagot vezetünk belsejében a légutak, intraperitoneálisan, intravénásán, intramuszkulárisan, intradermálisan és szubkután elülső kamrájába a szem, egy fúrt lyukat a koponyán keresztül, szubokcipi-táiis (egy nagy tartályban az agy). Az állatok veszi vivo vér, váladékok a hashártya, a halál után - vér, darab különböző szervek, CSF, váladék a különböző üregek.

26. Becsült agglutinációs teszt (formulázási technológiában, számviteli eredmények).

OPA működnek előtt irányítja az expandált reakciót annak érdekében, hogy egy előzetes megértése a előnyös formája a baktériumok vagy szerovariánst

Tedd szobahőmérsékleten diák. Erre a célra, és Pasteur pipettával felvisszük egy üveg egymástól kis cseppek szérumhígítással (1: 10-1: 20), és két csepp 0,5% -os nátrium-klorid-oldat (kontroll). Minden csepp (kivéve a kontroll) adunk gyanús telepeket hozott a felszínre a sűrű tápanyag sredy.Peremeshivayut amíg zavaros. reakciók leolvastuk 5-10 perc. Ha pozitív választ egy csepp szérumot tűnik nagy, ha kicsi pelyhek a otritsatelnoy- folyékony marad egységes zavaros.

27. Széthajtva agglutinációs teszt (készítmény technológia, számviteli eredmények).

Annak megállapításához, az AT a beteg vérszérum póz telepített agglutinációs (PA). Ebből a célból, hígítási sorozatban a szérum adunk diagnosztikai reagenskészlet - szuszpenziók elölt mikroorganizmusok vagy részecskék adszorbeált Ag. A maximális adó hígítás agglutinációs Ar, úgynevezett titert a szérum.

Agglutinációját baktériumok úgynevezett kötési hatására specifikus antitestek jelenlétében egy elektrolit. Alkalmazása: 1), hogy meghatározza, hogy milyen típusú és szerovariáns izolált baktériumok, 2) antitestek kimutatására a beteg szérumában (szerodiagnosztizálására).

Ahhoz, hogy a kar RA szükséges három komponens: AG (agglutinogén) AT (agllyutinin) és egy elektrolit (nátrium-klorid izotóniás oldat). Ahogy AH RA használt 18-24ch szuszpenziót élő vagy elölt formalinnal, alkohollal baktériumok. A legstabilabb a AG szuszpenzió elölt mikroorganizmus.

Egy bevont csúsztatható üveg cseppeket:

Első csepp - agglutináló szérumot a szerek vérhas;

Második csepp - agglutináló szérumot az ügynökök a tífusz;

LQ csepp: - sóoldat (kontroll).

Adunk minden csepp a vizsgált tiszta tenyészet baktériumok. Vegyes.

Kapcsolódó cikkek