Cartan utasítás - gyógyszerek keresése
oktatás
a gyógyszer orvosi használatára
Cartan
A kibocsátás formája:
Cartan - orális adagolásra alkalmas oldat, 1 g / 10 ml.
10 ml hatóanyagot polipropilén ampullákká.
5 ampullát helyezünk alumínium fóliával lezárt, hőre lágyuló, profilozott cellás csomagba.
2 kontúrcsomagolás egy karton dobozban.
Hozzávalók:
1 ml A gyógyszer a hatóanyagot tartalmazza - Levocarnitine 100 mg.
Segédanyagok: 70% -os szorbitoldatot, metilparabén E-218 (metil-hidroxi-benzoát), nátrium-szacharin, nátrium-tsitratadigidrat (egyenértékű vízmentes nátrium-citrát), narancsaroma, sósav és / vagy nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
leírás
Átlátszó, színtelen vagy halványsárga oldat, sapselinos szaggal.
Farmakoterápiás csoport
Egyéb gyógyszerek emésztési és metabolikus betegségek és anyagcserezavarok kezelésére. Az aminosavak és származékaik.
ASS kód A16AA01
farmakokinetikája
A gyomor-bélrendszerben (80%) jól felszívódva lenyelve. Cmax. 3 óra múlva érik el, a terápiás koncentráció 9 óráig tart, a vérplazmából behatol a májba, a szívizomba, a vázizmokba. Kiválasztva a vesékből, elsősorban acil-észterek formájában.
Használati utasítás:
A Cartan gyógyszer alkalmazására utaló jelek: a születési trauma és az újszülöttek asphyxia hatásai; az újszülöttek hypotrófia és hipotónia; légúti distressz szindróma újszülöttekben; a parenterális táplálkozás előtti csecsemők ápolását és a hemodialízisben részesülő gyermekeket; a testtömeg hiánya 16 év alatti gyermekeknél és serdülőknél; felnőttek, gyermekek és újszülöttek elsődleges vagy másodlagos karnitinhiánya; Másodlagos karnitinhiány részesülő betegek hosszú távú hemodialízis, és amelynek a következő tünetek: súlyos, perzisztáló izomgörcsök, gyengeség a vázizomzat myopathia, az izomtömeg, hipotenzió tünetek, anémia nem reagál a kezelésre, vagy igénylő nagy dózisú eritropoietin, kardiomiopátia; kardiometabolikus rendellenességek a háttérben a koszorúér-betegség (stabil angina, akut miokardiális infarktus, myocardialis infarktus); krónikus szívelégtelenség; az agyi keringés (stroke, különböző eredetű encephalopathia) akut és krónikus károsodása; fizikai kimerültség, intenzív fizikai aktivitás a sportolókban (anabolikus és adaptogén).
Mellékhatások:
Alkalmazásakor a hatóanyag Cartan megnyilvánulása mellékhatások, mint a fájdalom a gyomortáji régióban, emésztési zavar, hányinger, hányás, izomgyengeség.
Ellenjavallatok:
Ellenjavallt a Cardan fokozott érzékenységgel a hatóanyag összetevőivel szemben.
terhesség:
A terhesség vagy a szoptatás ideje alatt a Cartan-ot csak akkor szánják, ha feltétlenül szükséges, ha az anya előnyei meghaladják a nem vagy a gyermek potenciális kockázatát.
Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás:
A gyógyszer szedése előtt a Cartan tájékoztassa az orvost a többi gyógyszerről.
A glükokortikoidok számos szövetben (kivéve a májat) növelik a karnitinszintet. A kolin túlzott dózisa gátolja a karnitin szintézisét és aktivitását. A karnitin különböző anabolikus szerekkel kombinálható; amelyek antioxidáns és / vagy antihipoxiás hatással rendelkeznek.
túladagolás:
Az L-karnitin túladagolása esetén nincs bizonyíték a toxicitásra. A kábítószer hordozhatóságát a felvétel első hetében és a beadott adag minden egyes emelése után monitorozzák.
Tünetek: a kábítószer nagy dózisa hasmenést okoz.
Kezelés: a gyógyszer és a szubsztitúciós terápia csökkenése.
Tárolási feltételek:
Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten, fénytől védett helyen tárolja.
Tartsa távol gyermekektől!
Ezen kívül:
Ajánlatos a terápiát monitorozni a szabad és az acil L-karnitin szintjének mérésével a vérplazmában és a vizelettel a megfelelő dózis meghatározása érdekében.
Az L-karnitin nem függőséget jelent, hiszen természetes megoldás az emberi test számára. Az L-karnitin bevezetése az inzulinil hypoglykaemiás orális kezelést kapó cukorbetegek számára hypoglykaemiát okozhat benne. Az ilyen betegeknél a plazma glükózszintet folyamatosan monitorozni kell a hipoglikémiás kezelés szabályozása érdekében.
Hosszan tartó orális adagolása nagy dózisú L-karnitin betegeknél súlyos vesekárosodás okozhatja koncentrációjának növekedése a potenciálisan toxikus metabolitok, trimetil-amin (TMA) itrimetilamina-N-oxid (TMAO), az adatok a normálisan hozzárendelve nedvesítse metabolitok. Ebben az esetben a vizelet, a légzés és a verejték elváltozásai kellemetlen szagot keltenek.
Szavatossági idő:
4 év
Ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A gyógyszertárak szabadságának feltételei:
A vény alatt.
Gyártó:
DEMO S.A. Gyógyszeripar,
21 KmNational Road Athens-Lamia,
/ Athén. Görögország,
tel. + 30 210 8161802
fax: + 30 210 8161802
A forgalmi engedély tulajdonosa:
DEMO S.A. Gyógyszeripar, Görögország,