Bronchicum with - használati utasítás, készítmény leírása, absztrakt
A gyógyszer expectoráns, gyulladáscsökkentő, antimikrobiális hatású.
Előkészítés: BRONCHICUM ® S (BRONCHICUM ® S)
Hatóanyag: Timó
ATX kód: R05CA10
KFG: Fitopreparáció expectorant, antimikrobiális és bronchospasmolytic akció
ICD-10 kódok (jelzések): J04, J06.9, R05
Reg. Szám: LSR-010619/08
A regisztráció dátuma: 26.12.08
Tulajdonos reg. ID Card. A.NATTERMANN és Cie. (Németország)
FORGALMAZÁSI FORMA, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
A cukorkák kerek, enyhén biconcave, krémszínű, kis foltokkal.
kakukkfűtea folyékony kivonat (1: 2-2,5)
Extraháló: 10% ammóniaoldat, 85% glicerin, 90 térfogat% etanol, víz 1: 20: 70: 109 arányban.
Segédanyagok: szacharóz, povidon, levomentol, cineol, akácmézga, sztearinsav, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
10 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.
A szirup átlátszó vagy világos opálos, vörösesbarna színű, halvány illatú mézzel.
kakukkfűtea folyékony kivonat (1: 2-2,5)
Extraháló: 10% ammóniaoldat, 85% glicerin, 90 térfogat% etanol, víz 1: 20: 70: 109 arányban.
Segédanyagok: nátrium-benzoát, rózsaolaj, méz ízét, cseresznye aroma (cseresznye sűrítményből), invert cukorszirup (szacharóz, dextróz, fruktóz), dextróz, folyadék, szirup, 67% cukrot (szacharózt), citromsav-monohidrát, tisztított víz.
100 ml - palack üveg (1), adagolókupakkal együtt - doboz kartonból.
A gyógyszer expectorant, gyulladáscsökkentő, antimikrobiális hatása csökkenti a köpet viszkozitását és felgyorsítja evakuálódását.
A nemzetközi egyezménnyel (EMEAHMPWG11 / 99) összhangban a növényi készítmények klinikai vizsgálata nem igényel izolált farmakokinetikai paramétereket.
- expectoránsként a felső légúti gyulladásos betegségek komplex terápiájában, köhögéssel kísérve, melynek nehéz visszafordulása a köpet.
A szirup formájú Bronchicum ® C-t étkezés után kell bevenni. Felnőttek és serdülők - 2 teáskanál szirup (10 ml) naponta háromszor; 6-12 éves gyermekek - 1 teáskanál (5 ml) naponta háromszor; 2-6 éves korig - 1 teáskanál (5 ml) naponta kétszer; 1 éves és 2 éves gyermekek - 1/2 teáskanál (2,5 ml) naponta 3 alkalommal; 6 hónap és 12 hónapos kor között - 1/2 teáskanál (2,5 ml) naponta kétszer. A köhögésszirupot rendszeres időközönként a nap folyamán kell bevenni.
A Bronchicum ® C cukorkák formájában felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek ad otthont 1-2 diákot 3-szor naponta; 6-12 éves gyermekek - 1 db 3 db / day tabletta.
A gyógyszer időtartamát a betegség terápiás szükséglete és időtartama határozza meg.
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, urticaria, angioödéma.
Az emésztőrendszer részeként: a szirup szedése ritka - hányinger, gyomorhurut, dyspepsia.
A pácienst figyelmeztetni kell arra, hogy a gyógyszer szedését meg kell szüntetni, és konzultáljon orvosával, ha bármilyen mellékhatás alakul ki.
- veleszületett intolerancia fruktózra;
- a szacharóz és az izomaltáz enzimek elégtelensége;
- krónikus szívelégtelenség (a dekompenzáció szakaszában);
Súlyos májkárosodás;
- súlyos veseelégtelenség;
- legfeljebb 6 hónapos gyermekek (szirup);
- 6 év alatti gyermekek (pasztillák);
- A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Óvatosan kell alkalmazni májbetegek, betegségek és agyi trauma, epilepszia esetén.
TENGELY ÉS LAKASZTÁS
A gyógyszer terhességre és szoptatás alatt nem ajánlott.
Köhögésgörcs A Bronchicum® C 5,6 térfogat% etanolt tartalmaz.
Abban az esetben, ha a beteg állapota nem javul, vagy ha fulladás, nyálkás köhögés támad, és ha a hőmérséklet emelkedik, azonnal forduljon orvoshoz.
Ha a cukorbetegségben szenvedő betegnek és a hipokalorikus étrendben szenvedő betegeknek elő kell írniuk a hatóanyagot, figyelembe kell venni, hogy 5 ml szirup (kb. 1 teáskanál) 0,3 XE-nek felel meg; 1 db rombuszkeverék - 0,07 XE.
A Bronchicum ® C bevétele során nem jelentettek mérgezési fejfájás eseteit.
Nem ajánlott egyidejű fogamzásellenes gyógyszerek, valamint olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a köpet kialakulását, tk. ez megnehezíti a hígított váladék köhögését.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FELTÉTELEI
A gyógyszert OTC termékként engedélyezték.
A TÁROLÁS FELTÉTELEI ÉS FELTÉTELEI
A gyógyszert gyermekektől távol kell tartani 25 ° C alatti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Az injekciós üveg felbontása után a köhögésszirup 3 hónapon belül megtehető.