Választás - fő lánc - műszaki szótár kötet vi
A fő lánc megválasztását és számozását elsősorban az alkilcsoportok jelenlétében és pozíciójában határozzuk meg, amint azt az alkánok jelzik. Ha ez nem határozza meg a fő áramkör kiválasztását vagy a számozás kezdetét, akkor a fő lánc tartalmaz egy többszörös kapcsolattal rendelkező részt, és a számozás a végétől, amelyhez a többszörös kapcsolat közelebb van. A kettős és hármas kötések egyenlő pozíciói esetén a fő áramkör választása és a számozás kezdete határozza meg a hármas kötést.
A fő lánc megválasztását és számozását a szisztematikus nómenklatúra általános szabályai határozzák meg.
A fő áramkör kiválasztását a korábban jelzett módon határozzák meg. A számozás kezdetét elsősorban az alkilek határozzák meg, majd többszörös kötésekkel.
A fő áramkör választása nem függhet a szerkezeti képlet írásmódjától.
Ha a kiválasztás a fő lánc és a sorrendben a számozás által meghatározandó jelenléte elágazási egy fő láncban van kiválasztva az egyik, hogy tartalmaz többszörös kötés, és a számozás kezdődik a végén a lánc, amely közelebb van a többszörös kötés.
A fő lánc megválasztásakor és a számozás sorrendjében figyelembe kell venni, hogy a telítetlen gyökök idősebbek, mint a megfelelő telített gyökök, amelyek ugyanolyan szénvázzal rendelkeznek; a kettőskötésű, magasabb gyökök hármas kötéseivel rendelkező gyökök.
Ennek megfelelően meghatározzák a fő áramkör és a számozás sorrendjét az utolsó fordulóban. Nevüket a Genfi rendszernek elfogadott szabályok szerint építették.
A funkcionális csoportok meghatározzák a fő áramkör kiválasztását vagy a számozás kezdetét csak a II. És III. Szakasz elemeinek hiányában vagy szimmetrikus elrendezésében. Ebben az esetben a magasabb funkcionális csoport meghatározza a számozást. A funkcionális csoport jelenlétét a vegyületben tükrözi a név egy utótag segítségével, amelyet a szénváz kötések telítetlenségének (sokaságának) mértékét jellemző utótagok után állítanak be. A funkcionális csoport helyzetét jelző számjegyet a megfelelő utótag után helyezzük el, és elválasztjuk egy kötőjellel. A vegyületek nevében a funkcionális csoportokat jelölő utótagok az elsőbbségi fok szerint vannak elrendezve.
Többszörös kötések befolyásolják a választás a főlánc és az elején számozás csak, ha a fő-lánc, és a számozás nem egyedileg meghatározott szerkezetét a szénváz: ebben az esetben a fő lánc van kiválasztva az egyik, hogy tartalmazza a felső összekötő és számozást kezdődik, hogy oldalán, amelyre szorosabb vezető kommunikáció.
A szabályok szerint a Liège és a IUPAC nómenklatúrát a válogatás a főlánc paraffinos szénhidrogének és számozás megegyezik a genfi szabályok. Az SHRAS nómenklatúrájában azonban a radikálisok elsőbbségének meghatározására vonatkozó szabályokat sokkal részletesebben tárgyalják. Az egyetlen különbség az, hogy a szabályok a Liege SHRAS ruházható át, a neve a csoportok nem csak növeli a komplexitás, hanem ábécé sorrendben (és ezért eltérő a különböző nyelveken.
A név megfelelő megépítéséhez ki kell választani a fő áramkört és a benne lévő szénatomokat.
A fő áramkör kiválasztásakor és a számozáskor a régebbi komponensek előnyösek. A címben az utótagok és előtagok növekvő sorrendben vannak rendezve.
A funkcionális csoportok és a nem funkcionális szubsztituensek csak akkor befolyásolhatják a fő lánc megválasztását és a számozást, ha az utóbbiakat a szénváz és a többszörös kötések jelenléte egyedileg határozza meg.
A vegyület funkcionális természetében bekövetkező változások nem változtathatják meg azt a módot, ahogy a szénváz által meghatározott fő láncot és számozási rendet választják.
A vegyület funkcionális természetének megváltozása nem vezethet a fő lánc megválasztásához és a szénváz által meghatározott számozáshoz.
Szabályzat Liege és SHRAS eltérnek Genf más megközelítést választott a fő áramkör és számozás: többszörös kötéseket kell venni a fő láncban (akkor is, ha az áramkör, és lesz a leghosszabb), és annak számozását kell tenni annak érdekében, hogy a többszörös kötés megkapta a lehető legkisebb számát.
Ha a több láncban lévő főcsoportok száma megegyezik, akkor a C-0 alfejezetben megadott szabályokat használjuk a fő áramkör kiválasztására.
Úgy tűnik számunkra, hogy megoldást javasolunk a probléma megoldására, amely lehetővé teszi a fő áramkör Genfi Szavazásának megsértése nélkül, hogy egy bizonyos helyen összegyűjtsék a képviselők jellemző nevét.
Nyilvánvaló, hogy az összes aciklikus töredék felvételének esetében, amikor a fő áramkörök választása megváltozik, a kód megváltozik a kötőanyagban is. Az aciklikus vegyületek kódolását az aciklikus fragmensek kódolására leírt szabályoknak megfelelően végezzük.
A név első változatában 11 különböző szerkezeti elem van bekapcsolva (feltételesen választva, mivel maga a főkör választása feltételes), a második pedig csak hat. A képlet megalkotása név szerint nem okoz nehézséget.
Ismeretes, hogy a szerves vegyületek nómenklatúrája kétértelmű; sok összetett vegyületnek több neve van, amely a számozás sorrendjében eltérhet a fő áramkör kiválasztásával. Ez azonban nem jelent semmilyen bizonytalanságot a vetületi formulák (vagy modellek) név szerinti megalkotásában, és éppen ez a sztereokémiai nómenklatúra.
Ebből arra kell következtetnünk, és a tanítás, hogy felhagy a hagyományos támaszkodás a genfi rendszer: nem kell tanulni a szabályokat a genfi fő áramkör kiválasztás meghatározó az, hogy a számozás csak akkor mondhatjuk, hogy ma ezek a problémák megoldódnak eltérő módon. A helyettesítő név megépítésének általános logikája jól látható az SHRAS modern szabályainak megfelelően. Így eleve ki kell emelni, hogy a szabályokat SHRAS nincs egységes nómenklatúra rendszer, és egy sor különböző jelenleg használt módszerek építésére neveket.
A fő áramkör kiválasztását a szénatomok száma és a lánc összetettsége határozza meg, valamint a fő lánc számozásának sorrendje szubsztituensek jelenlétében.
Ha - OH a fő csoport (om, a fő lánc megválasztását és a számozását a fő csoport határozza meg.) Két vagy több hidrokonfigurációs csoport jelenléte a vegyületben ennek megfelelően megszűnik.
Egyes halogénszármazékok fizikai tulajdonságai. A modern nemzetközi nómenklatúra szerint a halogén nevét és a pozícióját jelző számot a szénhidrogén neve előtt helyezik el. A fő áramkör kiválasztását és számozását a funkcionális csoport - ebben az esetben a halogenid - határozza meg.
Az aciklikus vegyületben a láncot, amelyet a kijelölt és számozott alapnak tekintünk, a fő láncnak nevezzük. Az aciklikus vegyület fő láncának megválasztása az alábbi kritériumok alapján történik, amelyeket - r - iiywnsmvii - ban használunk.
Egyes halogénszármazékok fizikai tulajdonságai. A modern nemzetközi nómenklatúra szerint a halogén nevét és a pozícióját jelző számot a szénhidrogén neve előtt helyezik el. A fő áramkör kiválasztását és számozását a funkcionális csoport - ebben az esetben a halogenid - határozza meg.
A modern helyettesítési nómenklatúra szerint a halogén nevét a pozícióját jelző számra a szénhidrogén neve előtt kell elhelyezni. A fő áramkör kiválasztását és számozását a funkcionális csoport - ebben az esetben a halogén - határozza meg.
Javasoljuk, hogy az 1949-es amszterdami konferencián elfogadott neveket alkalmazzuk, megváltoztatva a fő lánc választásának sorrendjét és az atomok számozását a szisztematikus nómenklatúra általános elveivel összhangban.
Az alkinok nevének megépítésének elve ugyanaz, mint az alkének. A racionális nómenklatúra szerint a vegyületet acetilén-származéknak tekintjük; A modern nemzetiségi nómenklatúra szerint az alkinok neveinek vége van. A név összeállításakor a fő áramkör kiválasztása és a számozás kezdete határozza meg a hármas kapcsolatot.
Ezt a rendszert bonyolultabb vegyületekhez használják. Minden alkin van a végén. A nevek összeállításakor a fő lánc megválasztása és a számozás kezdete határozza meg a hármas kapcsolatot; A számozás a hármas kötéshez legközelebb eső lánc végén kezdődik.
A fő lánc megválasztását és számozását elsősorban az alkilcsoportok jelenlétében és pozíciójában határozzuk meg, amint azt az alkánok esetében is jelezzük. Ha ez nem határozza meg a fő áramkör kiválasztását vagy a számozás kezdetét, akkor a fő lánc tartalmaz egy többszörös kapcsolattal rendelkező részt, és a számozás a végétől, amelyhez a többszörös kapcsolat közelebb van. A kettős és hármas kötések egyenlő pozíciói esetén a fő áramkör választása és a számozás kezdete határozza meg a hármas kötést.
A többi vegyületet úgy tekintik, hogy szénhidrogénekből származik, több kötést képezve, a hidrogén helyett a funkcionális csoportokkal és a nem funkcionális szubsztituensekkel. A kiindulási szénhidrogén (heterociklus) neve kötelező, változó komponensként szerepel a származék nevében. A kapcsolat funkcionális jellegének megváltozása nem vezethet a fő áramkör megválasztásához és a szénváz által meghatározott számozási sorrendhez.
Ez azt jelenti, hogy ha a kapcsolat kijelölhet több láncok azonos maximális hosszát, úgy vélik, a legfontosabb, amely a régebbi alkatrészek. A számozás az ár végétől kezdődik, amelyhez közelebb van a régebbi komponens. Ebben az esetben, akkor mindig figyelembe kell venni, hogy a szerkezeti elemek a junior szakaszt érinti a választás a fő áramkör és a számozás csak abban az esetben, ha nincsenek szerkezeti elemei a régebbi rész, vagy ha szimmetrikusan vannak elhelyezve, és ezért nem ad egyértelmű megoldást.
Az alkinok izomerizmusa a szénlánc elágazásának és a hármas kötésnek a következménye. Az alkinok nevének megépítésének elve ugyanaz, mint az alkének. A racionális nómenklatúra szerint a vegyületet acetilén-származéknak tekintjük; A modern nemzetközi nómenklatúra szerint az alkinok neveinek vége van. A név összeállításakor a fő áramkör kiválasztása és a számozás kezdete határozza meg a hármas kapcsolatot.
Javasolt és S-jelölést a térbeli konfiguráció, amint az látható a fenti példák is használhatók kombinálva bármilyen nevet, továbbítása a kémiai szerkezete a molekula, valamint a szokásosan használt triviális nevek. Nem igényelnek szigorú szabályokat a fő lánc kiválasztására, bizonyos számozásra vagy a helyettesítők sorrendjére. Elnevezések alapja természetesen számozása alapján a szénlánc atomok és helyettesítők elsőbbségi, de ezek a kérdések nem vonatkoznak különleges szabályok, és közvetlenül látható az építési szerkezet neveket. És ha a cím anyag, annak ellenére, hogy minden szabálytalanság a címben szereplő azt megsértése miatt a szabályok (amikor a fő áramkör vagy számok), akkor még mindig lehet helyesen építeni a szerkezeti képlet, akkor bevezetésével p-s jelölést lehet rendesen hozzon létre egy molekula térbeli képletét. Sőt, ha véletlenül, vagy szándékosan megsértik a szabályt a választott vezető helyettes, utalva ezzel jelölés helytelen helyettes, és az ilyen megjelölés nem fáj, hogy építsenek egy háromdimenziós molekuláris modell megfelel a valóságnak, mivel a jele p vagy állva közvetlenül egy szám jelzi a helyzetét szubsztituens, a sztereokémiai referenciapont minősége. Erre példa a 3p-bróm-3-nitro-2-metil-2-etil-bután neve.