Nő, hogy a baba egy kerekesszékes nem olyan szörnyű - együtt vagyunk
A legnehezebb része után trauma vagy betegség -, hogy magukat egy új állapotot, állapotát a fogyatékos személy. Néha lehet, hogy az egész élet, tele belső harc. Ez csak viszonylag kevés sikerül megszökni a saját drámai tapasztalatait, és nézd meg a világot nyitott szemmel. A teljes értelemben vett írni a történetet a semmiből.
egy gerincsérülés osztotta az élet Natalia Prisetskoy két egyenlőtlen részre. De a tragédia nem törött nő. Ő egy sikeres közgazdász, ismert közéleti személyiség, az alapító a regionális állami szervezet segítséget anyák fogyatékos „Katyusha”. De a fő szerepe ma - a szerepét a boldog feleség és egy fiatal anya. Ez megtestesülése nem mond ellent, hanem kiegészítik egymást.
Natalia Prisetskaya férjével Alexander
- Tény, hogy nagyon szerencsés voltam, - mondja Natalya. - A terhesség alatt és a szülés után a gyermek néz rám jó orvos, én támogatta a család és sokan mások. Általában a szokásos moszkvai család. Anya, apa, gyermek - első, nagyon szívesen. Férjével, Alexander, találkoztunk ... vicces volt a történet. Van egy otthoni számítógép elromlott. Elmentem egy külön weboldalt, és a segítségét kérte, Alexander reagált, amikor találkoztunk. De egy idő után úgy döntött, hogy egy család.
De nem mindenki ilyen szerencsés. Azokról a problémákról, a fogyatékos tudom első kézből, mert tizenegy évvel dolgozott regionális állami szervezet rokkant „terv”. Részt vett, és sikerült több mint 30 projekt tíz régióban Oroszország. Az utolsó két - az a fogyatékkal élők bevonása a békefenntartó tevékenységet az Észak-Kaukázusban és a sport.
A fő probléma: információ, jogszabályok, az infrastruktúra
Fő célunk ma - mondani a nyilvánosság, hogy van egy csoport ember, mellesleg elég nagy - továbbra is Natalia. - A közelmúltban az ország tartott népszámlálás a szlogen: „Oroszország mindenki számára fontos.” Számomra úgy tűnik, magától értetődő, hogy meg kell gondolni a nők, akik szeretnének lenni anyák. A fogyatékkal élő nők is, akar, és csináld!
Aktivistája „Katyusha” Olga és lánya Nastya
Elfogadom, hogy nagyon hasonlít a megkülönböztetést. Például, Moszkva sokkal létrehozásához akadálymentes, és az anya a fogyatékos önállóan nem veszi a gyermeket, hogy egy óvoda, az iskola, hogy találkozzanak vele, stb Nos, ha vannak a nagyszülők és más rokonok, akik segíthetnek. És apa is kell csinálni az egészet, és ezért kevesebb munka, kevesebb eltartani egy családot.
Infrastruktúra - egy másik probléma. Igen, van egy csomó kész Moszkvában létrehozni akadálymentes környezet a fogyatékos emberek. De sajnos nem mindenki, és ez nem csak a kényelmet, hanem a kérdés az élet és egészség, az anya és a születendő gyermeket. Itt egy példa a személyes tapasztalat. Abban az időben ott voltam, amire szükség van a perinatális központ, de le kellett küzdenie a létrán, mielőtt. Persze, az emberek segítettek, de képzeljük el, ha leejtettem vagy éles ráz történtek. Ez nagyon veszélyes, különösen a nagy színpadon a terhesség.
Ami az orvosi infrastruktúra. Moszkva, vannak olyan feltételek, hogy támogassák a fogyatékkal élő nők alapján Központ Családtervezés és szaporodási professzor által vezetett Mark Abramovics Kurtser. Ott, egyetértésben a fogyatékos társadalom nő lehet szűrni, hogy megszerezze a szükséges támogatást. De látod, az egyik központja a fővárosban - nem elég egy ilyen nagy város. Miközben továbbra is akut hiány speciális berendezések. Például, most, hogy egy mellkas röntgent egy személy egy kerekesszékkel szinte irreális. Normál mellkas röntgen, ez a személy kell tennie egyszer vagy kétszer egy évben.
Segítség az interneten keresztül
- Szervezetünk még nagyon fiatal. Természetesen én nem csinálom egyedül, segítség a lány önkéntesek - minden, mint én, főleg foglalkozó gyermekek neveléséért, és a szabad ideje, hogy közösségi szolgáltatást.
Ezen kívül, mi készül információforrás, amely kiterjed a téma a terhesség a fogyatékkal élő nők. Lesz konzultációt ügyvédek, orvosok, gyermekorvosok és szülészek az interneten. A terveket a belső konzultációs szakemberek: orvosok, ügyvédek és pszichológusok.
Aktivistája „Katyusha” Oksana és lánya
Saját tapasztalataim és a példa a sok barátot, azt lehet mondani, hogy egy nőnek van egy gyermeke egy kerekesszékes nem olyan ijesztő, mint amilyennek tűnhet az elején. Különösen, ha van támogatása a család és a barátok. Még csak erkölcsi támogatást már segíti.
Igen, ez nehéz: nehézségek vannak annak érdekében, hogy menjen a klinikára tejtermékek konyhában. De minden megoldódott. Azt akarom mondani, hogy minden: ez nem is olyan rossz - szülni! Telik az idő nagyon gyorsan, minden nehézség feledésbe merült, de ha ölelni a baba, rájössz, hogy ez - a legfontosabb dolog a világon. Minden nehéz, különben is, valahogy alkalmazkodni, élő, szülni. A legfontosabb dolog az, hogy nem kell félni!
Julia Ilyuta egy szülész-nőgyógyász: A gyermeknek „különleges szülő” annyi esélye növekszik gazdagabb, mint bármely más
- Minden család egyedi, minden olyan kísérletet, hogy általánossá vázlatos, - mondja szülész-nőgyógyász Julia Ilyuta. - Ezért csak megérinti a leggyakoribb dolog.
A legfontosabb dolog, amit szeretnék mondani, hogy szülni, vagy sem, hogy a gyermek tud csak megoldani a család. Az orvosok adnak tanácsot, de dönteni - ez a szülők. Körülbelül minden „irányban, hogy az abortusz” vagy „tilos szülni” ki a kérdést nem kell.
Ideális esetben minden család kell megközelíteni a kérdést a terhességet tervező felelős. Azokban a családokban, ahol az egyik vagy mindkét szülő van tiltva, ez a probléma lehet a maga sajátosságai. Sok esetben a fogyatékosság megléte - nem akadály, hanem alkalmat, hogy tükrözze, és tenni valamit ez ellen.
Az első általában tárgyaljuk -, hogy a betegség által továbbított öröklés. Meg kell konzultálnia a genetikus és mérjük az esélye. De még abban az esetben nagy a kockázata a betegség kiújulását a gyermek, a szülő dönthet úgy, hogy szülni. Annak a valószínűsége egy ilyen választás nagy azokban a családokban, ahol a szülők végre, és nem lát egy adott probléma az, hogy a gyermek ugyanaz lesz a betegség.
Amellett, hogy a genetika, nem hagyhatjuk figyelmen kívül néhány dolgot:
* Mi a veszélye annak, hogy egy gyermek bántani betegség kezelésére kapja az anyaméhben. Ha tud különbséget tenni - például, hogy cserélje ki a gyógyszereket, melyek potenciálisan veszélyesek a gyermek, hogy csökkentse az adagot, váltson a nem gyógyszeres terápia - kell csinálni előre. Ha az előre nem derült ki -, hogy az első adandó alkalommal.
* Vajon az anya betegség ronthatja a terhesség alatt és a szülést, hogy élete jelentősen csökkent. Bizonyos betegségek, a nő tudja látni, és szülni egy egészséges baba, de hamarosan a szülés után meghal magát.
* Hogy a család megbirkózni egyedül a nevelést a gyermek. Ha a fizikai képességek szülők erősen korlátozott, szükséges, hogy vonzza a társ.
Ezzel kapcsolatban a gyermekek születése a szülők a fogyatékos gyakran tárgyalja a lelki trauma a gyermek - mert nő a családban, ellentétben másokkal.
Véleményem a probléma erőltetett. Egy szerető család, ahol a szülők felelősek oktatási koncepció, a gyermek „különleges szülő” annyi esélye növekszik gazdagabb, mint bármely más.
Ahhoz, hogy növeli az esélyét a sikeres kimenetelét, minden család terhességet és a szülést kell készítenie - mind fizikailag, mind lelkileg. Anyasági és apasági szükség nagy szellemi és fizikai erejét.
Meg kell erősíteni az egészségét, amennyire csak lehetséges - a torna, úszás, séta, társasági kellemes és hasznos. Tudjon meg mindent a betegséget, és különösen a terhes vele. Keressen egy orvos, aki segít beállítani a kezelést, és a terhesség fenntartására. Ha lehet - megy egy jó persze a terhes nők, biztos, hogy hallgatni az előadásokat - akkor is, ha nem kell az információt arról, hogyan kell lélegezni a vajúdás alatt (ha a szállítás csak akkor lehetséges, császármetszéssel), tanulni a táplálkozás a terhesség alatt, a fiziológia és a pszichológia a baba szoptatás nagyon hasznos. És merüljön el a gyermek elvárásait a légkör, meg egy új baráti köre - felbecsülhetetlen tapasztalatot.