Fiziológiai akadályok - a tanítás az immunitás

Ez a fajta védelmet tartalmaz egy testet hőmérséklet, pH és oxigén tenzió területén kolonizáció mikroorganizmusok, és a különböző szolubilis faktorok gyulladás.

A celluláris tényezők nem specifikus védelmi fagocita sejtek és a természetes ölősejtek.

Falósejtek. Az egyik hatalmas tényező ellenállás fagocitózis. II Metchnikoff találtuk, hogy fagocita tulajdonságok szemcsés leukociták vér és nyirok, többnyire polimorfonukleáris neutrofilek (makrofágok - neutrofilek, eozinofilek és bazofilek) és különbözőképpen jelzett a polimorf magvú leukociták vagy granulociták és monociták és a különböző sejtek a retikuloendoteliális rendszer, amit az úgynevezett makrofágok. Jelenleg fejlesztés alatt makrofágok megérteni sejtek, amelyek nagy fagocitaaktivitása. Különbözik alakja és mérete, attól függően, hogy a szövetet, ahol azok találhatók. A WHO szerint a besorolás mind a makrofágok egyesül mononukleáris fagociták (CMF).

Fagocitákkal rejlő három funkciót:

· Különleges. Elpusztult fagocitózis idegen tárgyak, azaz Ez tisztítja a szervezetet a fertőző ágensek, bomlástermékei pusztuló sejtek, nem metabolizálható szerves anyagok.

· A szekréciós. Kölcsönhatás fagocitákkal fagocitózis tárgy serkenti a baktericid utóbbi rendszer. A nagy rendszerek közé tartozik a baktericid oxidáns (O2-függő) és a nem-oxidáló (enzim). Az oxidatív baktericid rendszer megöli a baktériumokat, mivel a közvetlen cselekvés által termelt fagocitákból O2, OH és H2O2 vagy halogénezéssel. Enzimrendszerek a legerősebb potenciális bakteriológiai lizozim és katepszin.

Továbbá phagocyták szintézisére és kiválasztására a különböző citokinek - bioaktív anyagok fenntartásához szükséges a szervezet immunválaszát egy idegen anyag.

· Képviselnek. antigén feldolgozása (feldolgozás), valamint annak bemutatása, hogy egészséges immunrendszerű részt vevő sejtek az immunválasz.

Fagocitózis folyamata az alábbi lépésekből áll:

· Chemotaxis - támogatása a fagocita hogy egy tárgy a fagocitózis útján pseudopodiás.

· Adhesion (melléklet). A membrán fagociták különböző receptorok felvételéhez mikroorganizmusok.

· Endocitózis (felvétel). abszorpciós baktériumok elvek megegyeznek amőba: a magával ragadott részecskék meríteni protoplazma, és ezáltal egy fagoszóma-encaged objektumot.

· Az intracelluláris emésztést. Azáltal fagoszóma Rush lizoszómák, fagoszómák majd héj lizoszómák biztosíték lizoszomális enzimek és öntjük fagolizoszóma. Fagocitált mikroorganizmusok vannak kitéve különböző mikrobicid támadó komplex tényezők.

Teljessége fagocita reakciókat. A mikrobicid potenciálja fagocita sejtek ellen hatékony a legtöbb patogén mikroorganizmusok (komplett fagocitózis), de egyes kórokozók rezisztensek a intézkedését, és létezhetnek tartósan belül fagociták. Sok fakultatív és obligát intracelluláris paraziták, nem csak túlélni, hanem képes szaporodni a sejt belsejében. Ebben az esetben a fagocitózis befejezetlen marad.

A teljes fagocitózis fagocita stimulus szükséges egy bizonyos erő:

A. Mikrobiológiai tényezők. Alacsony arány mikroba / fagocita (1: 1), a reakció szinte hiányzik. Arányának növelése, hogy 25: 1 serkenti több folyamat arányban 60: 1 fagocitálódnak körülbelül 80% a mikrobák, hanem egy további növekedése az arány drámaian gátolja a fagocitózist.

B. Universal stimulánsok fagociták opszonizált részecskék és immunkomplexek.

Opszonizáció - a folyamat megkönnyítése fagocitózis. Által okozott kötődése opszoninok (antitestek és komplement komponens C3b) a felületi antigénekkel baktériumok.

B. limfokin gamma-interferon - mediátorok által termelt aktivált T-sejtek a helyi sejt-közvetített immunválasz, a makrofágok aktiválásával és vonzzák más gyulladáskeltő sejtek.

Jellemzésére aktivitásának fagocitózis fagocita index bevezetésre. Annak meghatározására, hogy mikroszkóp alatt megszámoltuk a baktériumok száma által abszorbeált fagocita.

A természetes ölősejtek (NK NK) vagy a természetes ölősejtek (EK) egy populáció a limfoid sejtek hiányoznak jeleit T és B limfociták. Részvételüket a nem specifikus immunválasz az a képesség, hogy közvetlen citotoxikus hatása zlokachestvennotransformirovannye és a vírussal fertőzött sejteket, valamint a sejteket, melyek elnyelt intracelluláris bakteriális kórokozók. Citolízis során három fő szakaszból áll: elismerés, kiválasztási citotoxinokhoz ( „halálos hit”), és célsejtek lízisével.

Humorális (molekuláris) tényezők a nemspecifikus védelmet

A nem specifikus immunitást mikrobák részt akut fázisú proteinek gyulladás: C-reaktív protein (fehérje), a szérum amiloid, alfa2-makroglobulin, fibrinogén, b-lizinek, interferonok, a komplement rendszer, lizozim és mások.

A komplement rendszer olyan komplex oldható proteinek és a sejtfelszíni fehérjék, amelynek interakció közvetíti a különböző biológiai hatások:

· Destruction (lízis) sejtek

· Vonzásában leukociták a fertőzés helyén vagy gyulladás (kemotaxis)

· Megkönnyítése fagocitózis (opszonizációban)

· Stimulálása gyulladás és túlérzékenységi reakciók (anafilatoxinok).

A legtöbb komplement komponensek szintetizálják májsejtek és a mononukleáris fagociták. komplement komponensek a vérben keringő inaktív formában. Bizonyos körülmények között, spontán kaszkád enzimatikus reakciók vezet a következményes aktiválását egyes komponensek a komplement rendszer. Komplement komponensek jelöljük BETŰT C és arab számokkal (C1, C2. C9).

Két, egymással összefüggő módon komplement aktiválás: a klasszikus és alternatív. Az eredmény egy membrán támadó komplex, amely képes egy behatolt (pórusok képződését), a sejtmembrán és lízisét okozzák a mikroorganizmusok.

Az interferonok (IFN-t vagy IFN) olyan típusú specifikus glikoproteinek, amelyek különféle biológiai hatásait széles spektrumú, által termelt sok sejt, válaszul a bevezetése a vírus vagy komplex biopolimerek. Az interferon által képzett humán sejtek, hogy funkcionálisan aktív csak emberben, de állatokban nem, és fordítva, azaz, Ez fajspecificitást.

Három főbb interferon: alfa-interferonnal előállított limfociták, és a kapott vérből kapott leukociták (leukocita); béta-interferon elő vírusok megfertőzni tenyészeteket humán fibroblaszt sejtek (fibroblaszt) és gamma-interferont elő immun T-limfocitákat érzékenyített antigének (immun).

Az akció interferon nem jár közvetlen befolyása a vírusok vagy sejtek, azaz Az interferon nem jár a sejten kívül. Felületén adszorbeált sejtek vagy sejt belsejébe jusson át genomjába befolyásolhatja a vírus szaporodási folyamatokat vagy sejtburjánzás (aktivált enzim-szintézis-inhibitorok és blokkoló transzlációját virális mRNS, ezáltal megakadályozza a szomszédos sejteket a vírus fertőzés).

Jelentés az interferonok. Az interferonok fontos szerepet játszanak fenntartásában ellenállás vírusok, ezért használják megelőzésére és kezelésére számos vírusfertőzés. Az antiproliferatív hatás, különösen a gamma-interferon, kezelésére alkalmazott rosszindulatú daganatok, és immunmoduláló hatás - korrekció az immunrendszer annak érdekében, hogy normalizálni a különböző immunhiányos.

Befolyásoló gyógyszerek az immunrendszer vagy javító folyamatok immunitás (immun készítmények), kezdik, hogy széles körben alkalmazzák a klinikai gyakorlatban a különböző betegségek.

Immunterápia vagy immunterápia - egy komplex nyújtó intézkedések egy aktív befolyásolja a immunreaktivitását a szervezet.

Immunmodulátorok használják a klinikai gyakorlatban korrekciójára veleszületett és (vagy) a szerzett immunitás rendellenességek, elsődleges és másodlagos immunhiányos. Három lehetőség van az immunrendszer: Csere, stimuláló, lehangoló. Immunstimulánsok és immunmodulátorok - egy anyag módosító (változó) az immunválasz, jótékony hatással van a immunsejteken vagy a szabályozási termékek általuk termelt. Ezek biológiailag aktív anyagok mikrobiális, állati és növényi eredetű. Néhány ezek közül kémiailag szintetizált. Immunstimulánsok és immunmodulátorok lehetnek antigének és antigén, van a immunsejtek specifikus vagy nem-specifikus hatások.

Kapcsolódó cikkek