Diagnózis vesebetegség és a vér-rendszer - sonkák és
AkusherstvoAllergologiya és immunologiyaAnatomiyaAnesteziologiya és reanimatologiyaBiologiyaVeterinariyaVnutrennie bolezniVostochnaya meditsinaGastroenterologiyaGematologiyaGigienaGinekologiyaGomeopatiyaDermatovenerologiyaDiagnostikaZdravoohranenieInfektsionnye bolezniKardiologiyaKnigi angol yazykeLechebnaya fizkulturaMassazhMikrobiologiyaNarkologiyaNarodnaya meditsinaNevrologiyaNefrologiyaOnkologiyaOrtopediyaOtorinolaringologiyaOftalmologiyaPatofiziologiyaPediatriyaPsihiatriya-Pszichológia Pulmonológia RevmatologiyaStomatologiyaSu ebnaya meditsinaTerapiyaToksikologiyaTravmatologiyaUrologiyaFarmakologiyaFiziologiyaFizioterapiyaFtiziatriyaHirurgiyaEndokrinologiyaEpidemiologiya
Műfaj: Nephrológia, hematológia
A gyakorlati útmutató „diagnózis vesebetegségben, és a vér rendszer” az orvosok lefedett minden modern szempontból a diagnózis a vesebetegségek, valamint betegségek a vér-rendszer: vérzéses diathesis, thrombophiliás szindróma, porfiria. A vonatkozó szakaszait ICD-10 a mellékletben.
A könyv „Diagnózis vesebetegség és a vér rendszer” célja az orvosoknak, nefrológusok Hematológusok, és más orvosok.
BETEGSÉGEK A VÉR
vérzékenység
Élettani alapjainak vérzéscsillapítás
A szerepe az érfal végrehajtásának vérzéscsillapítás
A endotheliumtól végrehajtásában vérzéscsillapítás
A endotheliumtól végrehajtásában vasospasticus reakciók
Subendothelialis végrehajtásában betöltött szerepét a hemosztázis
A szerepe a vérlemezkék a véralvadásban végrehajtása
Rendelet vérlemezke-termelés
Ultrastruktúráját érett vérlemezkék
Részvétel a vérlemezkék a véralvadásban
Véralvadási faktorok, és hatásukat az aktiválás
Jellemzése alvadási faktorok
Kinin rendszer és a véralvadást
A rendszer a véralvadás
A belső (plazma) aktivációs útvonalat a véralvadás
A külső (szövet) aktivációs útvonalat a véralvadás
fibrinolitikus rendszer
Plazma fibrinolitikus rendszer
véralvadási inhibitorok (alvadásgátló rendszerből)
Diagnózis a véralvadási rendellenességek
Tanulmány a vaszkuláris-vérlemezke (elsődleges) hemosztatikus
Vizsgálata a plazmában (koaguláció) hemosztázis
Meghatározása az elsődleges fiziológiás antikoaguláns
Study fibrinolyticus (plazmin) rendszer
Meghatározó intravascularis koaguláció markerek
Az alapja a diagnosztika vérzékenység
Elemzése anamnesztikus adatok
Elemzés a felmérési adatok és a fizikális vizsgálat a betegek
Elemzés a laboratóriumi vizsgálatok
Vérzéses diathesis, EREDŐ érfalban patológia
mechanikus purpura
Strukturális elégtelenségének az érfal
Veleszületett vérzéses hajszálértágulattal (Rendu-Osler-betegség)
Egyéb örökletes vazopatii okozott szerkezeti hiányossága az érfal
Veleszületett betegségek kötőszövet
Ehlers-szindróma
törékeny csontok
Marfan-szindróma
rugalmas pszeudoxantóma
Szerzett elváltozások a kötőszövet
skorbut
Szteroid-indukált purpura
Vaskupity
mikroszkopikus poliangait
leukocytoclasticus vasculitis
Vérzéses vasculitis Henoch-
Essential cryoglobulinaemic vasculitis
Purpura kapcsolódó parafehérjék
Myeloma és amyloidosis
Gipergammaglobulinemicheskaya purpura
Kriofibrinogenemicheskaya purpura
Purpura társított bőrbetegségek
bőrön érgyulladás
Dermal-hipoderma érgyulladás
Purpura fertőzéssel kapcsolatos
fulmináns purpura
immunopathogenicity purpura
Purpura miatt vörösvértest autoserotherapy
Purpura miatt DNS autoserotherapy
pszichogén purpura
Mesterségesen purpura (szimuláció alakú vérzéses diathesis)
A neuropátiás vérzés és vallási stigmák
Egyéb érbetegség
diabetes mellitus
Gyógyszer-okozta érsérülések
Phlebeurysm
Embolizációs koleszterin (ateroembolizm)
Diffúz angiokeratoma (Anderson-Fabry-féle betegség)
besorolás
Vérzéses hajlam okozta PATHOLÓGIA vérlemezke vérzéscsillapítás
thrombocytopenia
Thrombocytopenia hiánya miatt a vérlemezke-termelés
A trombocitopénia megnövekedett vérlemezke destrukció vagy veszteség
Thrombocytopenia miatt thrombocyta forgalmazás medencék
thrombocytopathia
örökletes thrombocytopathia
megszerzett thrombocytopathia
Vérzéses hajlamosság BY hiányossága PLAZMA koagulációs faktorok (koagulopátiában)
örökletes véralvadási
A hemofília
Hemophilia B (Christmas-betegség)
Hemofília C (Rosenthal-kór)
Von Willebrand-kór
Örökletes fibrinogén
Örökletes disfibrinogenemiya (fibrinogenopatiya)
Örökletes faktor XIII-hiány
Örökletes protrombin-hiány (hipo- és disprotrombinemii)
Örökletes V faktor (paragemofiliya)
Örökletes VII faktor hiánnyal
Örökletes faktor X (Stuart-Prauera betegség)
Örökletes XII faktor deficiencia
Örökletes prekallikrein (Fletcher Factor)
Örökletes, high-kininogenov
Kombinált örökletes véralvadási zavarral
Differenciáldiagnosztikája örökletes véralvadási zavarral
megszerzett coagulopathiát
Vitamin-hiány K-függő véralvadási faktorok
Szerzett coagulopathiák társuló májbetegség
Coagulopathia kapcsolódó gyorsított véralvadási faktorok
Szerzett véralvadási zavarok eredő megjelenése alvadási faktor inhibitorok
Coagulopathia egyéb tényezők miatt, amelyek hatással vannak a vegyes vérzéscsillapítás
Szerzett hiányában egyes véralvadási faktorok
Laboratóriumi vizsgálatok differenciál diagnosztikájában szerzett coagulopathiák
Vérzéses hajlamosság, AMELY hyperfibrinolysis
örökletes hyperfibrinolysis
Örökletes? 2 inhibitor plazmin
Hiánya a plazminogén aktivátor inhibitor típusú első
Örökletes plazmaszintjének az emelkedése a szöveti plazminogén aktivátor
vér megjelenése mutáns? 1-antitripszin
megszerzett hyperfibrinolysis
Szindróma a disszeminált intravascularis koaguláció
A fő oka a fejlődés a belső égésű motor
patogenézisében
A szöveti károsodás és belépését a véráramba prokoagulánsok
Túltermelés prokoaguláns rendszer mononukleáris fagociták
Endothel károsodás és aktiválódását az intrinsic útvonal a véralvadás aktiválási
Összesítése vérsejtek
Rapid trombin képződését és a fejlesztés a disszeminált intravaszkuláris koaguláció
FAST progrediáló glomerulonephritis szindróma