Enroksil széles spektrumú antibiotikum, íze hús 10 táblázat

Használati útmutató Enroksila tabletták hússal ízű

kezelésére kutyák és macskák bakteriális etiológiájú betegségek

Szervezet (-fejlesztő «KRKA, D. D. Novo mesto», Szlovénia)

Kereskedelmi neve a gyógyszer: Enroksil tabletta hús ízű (Enroxil® tabletta hússal íz).

International Non-proprietary name: enrofloxacin.

Dosage Form: tabletta orális adagolásra.

Enroksil felszabadulású tabletták dózisokban 3: tömeg 0,055g, 0,183 g és 0,55 g

1 tabletta a hatóanyag-formuláció tartalmaz, rendre enrofloxacin 15 mg, 50 mg és 150 mg, és a segédanyagok: mannit - 18,4; 61,3 és 184,0 mg kukoricakeményítő - 5,7; 19,0 és 57,0 mg Nátrium-keményítő-glikolát - 3.3; 11,0 és 33,0 mg, a hús íze szaga 10.022-5,0; 16,6 és 50,0 mg metakrilsav kopolimer - 3,5; 11,7 és 35,0 mg nátrium-lauril-szulfát - 0,6; 2,0 és 6,0 mg dibutil-szebacát - 0,6, 2,0 és 6,0 mg, nátrium-kroszkarmellóz - 1,0; 3,3 és 10,0 mg, a kolloid szilícium-dioxid - 0,15; 0,5 és 1,5 mg, 1,25 talk; 4,2 és 12,5 mg magnézium-és stearat- 0,5, 1,7 és 5,0 mg.

A megjelenés, a gyógyszer egy kerek, enyhén mindkét oldalán domború világos barna tabletta, fehér vagy sötét foltok, egy vonal egyik oldalán, és egy ferde széle.

Enroksila leadású tabletták csomagolva buborékfólia 10 db. Hólyagok csomagolva, 1 vagy 10 db. Minden doboz el van látva a használati utasítást.

Tárolja a gyógyszer egy zárt csomagolás termékek, eltekintve élelmiszerek és takarmányok, közvetlen napfénytől védve, hőmérsékleten 0 ° C és 25 ° C-on

Az eltarthatósági ideje a gyógyszer a tárolási körülmények - 3 év a gyártástól számított.

Ne használja a gyógyszert lejárati idő után.

A gyógyszert kell tárolni elzárva a gyermekek.

A fel nem használt gyógyszer elhelyezve követelményeivel összhangban a jogszabály.

II. farmakológiai tulajdonságok

Enroksil tabletta hús íze tartozik fluorkinolon antimikrobiális csoport.

Enrofloxacin, a gyógyszer egy része aktív Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok, például Escherichia coli, Salmonella spp. Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp. Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp. Corynebacterium pyogenes, a Proteus spp. Mycoplasma spp. Brucella canis, Actinobacillus spp. Listeria monocytogenes, Haemophilus spp. Clostridium perfringens.

A hatásmechanizmus enrofloxacin, hogy gátolja a giráz enzim aktivitását befolyásoló replikációját a DNS hélix a sejtmagban a bakteriális sejt.

Orális adagolását követően enrofloxacin ez jól felszívódik a gyomor-bél traktusban, és behatol a legtöbb szervben és szövetben. Maximális koncentrációja a vérben elért után 1,5-2,0 órán át, és tartják a terápiás szint 24 órán át. Feltéve enrofloxacin állatok kiválasztódik elsősorban változatlan formában a vizelettel és az epével.

Enroksil a expozíció mértékétől tárgya alacsony kockázattal anyagok (4 osztály veszély szerinti GOST 12.1.007-76).

III. Az, hogy a kérelem

Enroksil tabletták kezelésére használt kutyák és macskák betegségek a légutakat, a gyomor-bél traktus és húgyutak, lágyszöveti fertőzések, és fülgyulladás, fertőzött sebek és más betegségek a baktériumok vagy Mycoplasma-etiológiájú patogének amelyek érzékenyek az enrofloxacin.

Ellenjavallata az egyes állatok fokozott érzékenység fluorokinolonokra és más összetevőket.

Ez megtiltja a tabletták Enroksila kölykök alatt 2 hónapos kölykök év alatti 12 hónap (nagy fajta kölykök - fiatalabb, mint 18 hónap), valamint az állatok jelentős megsértése porcos szövetekre és a léziók a központi idegrendszer, ami a görcsök.

Enroksil tabletta használt kutyák és macskák orálisan egyenként egy osztott formában adagoljuk étellel vagy erőszakkal a gyökere nyelv a napi 5 mg enrofloxacin per 1 kg testsúly, amely:

• egy tabletta súlya 0,055 g (15 mg enrofloxacin) 3 kg állat testtömeg,
• egy tabletta súlya 0,183 g (50 mg enrofloxacin) per 10 testsúly-kg,
• egy tabletta súlya 0,55 g (150 mg enrofloxacin) per 30 testsúly-kg.

A napi dózis lehet két szakaszra oszlik. A kezelés időtartama 5-10 nap.

Amikor egy kábítószer-túladagolás állatoknál is megfigyelhető étvágytalanság, depresszió, hányás, hasmenés, idegrendszeri zavarok.

Jellemzők a gyógyszer hatását, annak első alkalmazása és lemondás nem állapították meg.

Ne vigyünk kihagyja a következő adagot a gyógyszer, mivel ez csökkentheti a terápiás hatékonyság. Abban az esetben, skip egy dózis gyógyszer alkalmazását folytatódik ugyanabban az adagolási és azonos módon.

Alkalmazása során Enroksila tabletta összhangban ezt az utasítást, a mellékhatások és szövődmények általában nem figyelhető meg.

Ritka esetekben lehetséges hányás, fokozott székletürítés és széklet lágyító, ezek a tünetek spontán eltűnnek, és nem igényel kezelést abbahagyták.

Abban az esetben, allergiás reakciók, a gyógyszer használatát leáll, és egy állatnak adagoljuk antihisztaminok és tüneti gyógyszerek.

Ne alkalmazza Enroksil tabletta hússal ízű egyidejűleg kloramfenikol, makrolidok, teofillin, nem-szteroid gyulladásgátló szerek, és készítményeket, melyek a kationok a vas, kalcium, magnézium, alumínium, befolyásolja a gyógyszerek felszívódását a gyomor-bél traktus.

Enroksil tablettákat nem használatáért termelő állatok.

IV. személyes megelőző intézkedések

Amikor dolgozik Enroksilom be kell tartani az általános higiéniai szabályok és biztonsági feltéve, ha foglalkoznak gyógyszerek.

Ismert túlérzékenység fluorokinolonok kerülni kell a közvetlen érintkezést a kábítószert. Ha véletlenül a termék belép a bőrrel vagy nyálkahártyával van szükség, hogy azonnal öblítse le folyó vízzel és szappannal. Abban az esetben, allergiás reakciók és / vagy véletlen érintkezés esetén a gyógyszer az emberi szervezetben azonnal lépjen kapcsolatba egy egészségügyi intézményben (önmagával, hogy a használati utasítást a gyógyszer vagy a címkét).

Üres csomagolás alól a hatóanyag kerül egy polietilén-Lenovo táska és dobja ki a háztartási hulladékkal.

A termelői szervezetek: «KRKA, d.d. Novo mesto », Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia.

Utasítás által kifejlesztett «KRKA, d.d. Novo mesto », Szlovénia.