Trombastenii glantsmana 1
Thrombasthenia Glantsmana - egy örökletes betegség a következő csoportból vérzéses diathesis jellemzi kudarca bizonyos enzimek vérlemezkékben, szekunder megsértése alvadékretrakció és gyakran meghosszabbítható vérzési időt normál vagy enyhén csökkent a vérlemezkék száma, a jelenléte óriás vérlemezkék; elkülönített formában, az autoszomális recesszív és autoszomális domináns öröklődési.
Tünetek trombastenii Glantsmana:
A thrombasthenia Glantsmana megjelenése jellemző haematoma, vérzés a nyálka- és hypermenorrhoea, és súlyos vérzés válaszul normái ingerekre (például sebészeti beavatkozás vagy trauma). Típus öröklés főleg autoszomális recesszív; betegség előfordul azonos gyakorisággal körében mindkét nem; trombastenii Glantsmana gyakran fordulnak elő a populációk között, amelyben szorosan kapcsolódó házasságok gyakori. A klinikai megnyilvánulások figyelhetők a születés, bár a jelenlegi tünetmentes lehet, amíg trauma vagy műtét, amely elfedi a betegség jelenlétét. A heterozigóták a tünetek általában hiányoznak, de lehet a tendencia, hogy a túlzott vérzés. Szerzett forma thrombasthenia Glantsmana néha összefüggő malignus szisztémás betegség, urémia és betegségek, képződése kíséri autoantitestek.
Cell vérkép, amikor trombastenii Glantsmana
Okok trombastenii Glantsmana:
Vannak 3 típusú trombastenii Glantsmana:
• nbspnbsp nbspnbsp Type 1: súlyos hiány a komplex GPIIb-IIIa (