A plazmamembrán, plasmalemma funkció
A plazma membrán különleges helyet foglal el, mivel korlátozza a cella a külső és közvetlenül kapcsolódnak az extracelluláris közegben. Ennek a vastagsága mintegy 10 nm, és a legvastagabb a sejtmembránok. A fő komponens fehérjék (60%), lipidek (körülbelül 40%) és a szénhidrátok (körülbelül 1%). Mint az összes többi, a sejtmembrán szintetizálódik a EPS csatornák.
A plazma-membrán egy féligáteresztő, azaz rajta különböző sebességgel szelektíven különböző molekulák. Két módszer anyagok szállítására a membránon keresztül: passzív és aktív transzporttal.
Passzív közlekedés. Passzív szállítás vagy diffúzió nem igényel energiát. Töltetlen molekulák diffundálnak mentén koncentráció gradienst, szállítása töltött molekulák függ a koncentrációgradiens a hidrogén protonok és transzmembrán feszültségkülönbség, melyek kombinálva vannak elektrokémiai proton gradiens. Jellemzően, a belső felületén a citoplazmatikus membránon negatív töltést hordoz, ami megkönnyíti a sejtbe való belépésük a pozitív töltésű ionok. Kétféle diffúzió: egyszerű és könnyű.
Egyszerű diffúzió jellemző kis semleges molekulák (H2 O, CO2. O2), és azt is, hogy a hidrofób kis molekulasúlyú szerves anyagok. Ezek a molekulák sor kerülhet anélkül, hogy kölcsönhatás membrán proteinek a membránon keresztül és pórusokat vagy csatornákat mindaddig, amíg egy koncentráció-gradienssel megmarad.
Facilitált diffúzió jellemző hidrofil molekulák, amelyek átjutnak a membránon, mint a koncentráció gradienst, de keresztül speciális membrán hordozó proteinek elve szerint Uniporter.
Facilitált diffúzióval jellemzi nagy szelektivitást, hordozó fehérjéhez van egy kötőhelyet komplementer a szállított anyag, és átvisszük egy fehérje kíséri konformációs változásokat. Egy lehetséges mechanizmus támogatott diffúziós következő: transzport protein (transzlokáz) kötőanyagok, majd megközelíti az ellenkező oldalon a membrán, mentes olyan anyag, amely veszi az eredeti konformáció újra és készen áll, hogy hajtsa végre a közlekedési funkcióval. Keveset tudunk arról, hogy a mozgás a fehérje is. Egy másik lehetséges mechanizmusa magában foglalja a átadása több a hordozófehérjéhez. Ebben az esetben, a kezdetben kötött vegyület maga halad az egyik fehérje a másikba, egymás után érintkeztetjük először az egyik, majd a másik fehérjével, amíg a szemközti oldalon a membrán.
Aktív közlekedés. Ez a szállítás zajlik abban az esetben, ha az átadás végrehajtása ellen gradiens mentén. Ez megköveteli az energiafelhasználást a sejt által. Aktív transzport használják a felhalmozási anyagok a sejt belsejébe. Az energiaforrás gyakran az ATP. Irányuló aktív transzport, amellett, hogy egy energiaforrás, részvételét igényli membránfehérjék. Az egyik aktív transzport-rendszereket az állati sejtben felelős a transzfer Na ionokat és a K + a sejtmembránon keresztül. Ez a rendszer az úgynevezett Na + - K + pumpa szerepe. Ez fenntartásáért felelős az összetétele a sejten belüli, ahol a koncentrációja K + ionok magasabb, mint a Na * ionokat.
Az aktív anyagok szállítására a membránon keresztül, elvégzett miatt a koncentrációgradiens energia egy másik anyag említett szimport. Szállítás áz ebben az esetben már kötőhelyek mindkét anyagra. Antiporter - mozog anyagok ellen koncentráció gradiens. Ebben a másik dolog mozog az ellenkező irányba, a gradiens a koncentrációja. Szimport és antiport (kotranszport) fordulhat elő a felszívódás során az aminosavak a bélből és a glükóz reabszorpcióját az elsődleges vizeletből, használva a koncentráció-gradiense az ion energia Na +. által termelt Na +. K + ATP-áz.
További 2 közlekedési változatok - endocitózis és exocitózisban.
Endocitózis - a cella rögzítés nagy részecskéket. Számos módja van zndotsitoza: pinocitózisa és a fagocitózis. Általában a sejt befogása pinocitózisa észre folyadék kolloid részecskéket fagocitózis - befogási részecskéken (sűrűbb és nagyobb részecskék akár a többi sejt). És a fagocitózis mechanizmus pino- más.
Általában, az áramlási a sejtbe, szilárd vagy folyékony cseppek nevezett geterofagiey kívül. Ez az eljárás a leginkább elterjedt egy egyszerű, de nagyon fontos az embernél (és más emlősök). Geterofagiya játszik lényeges szerepet a test védelmére (szegmentált neutrofilek - granulocita; makrofagotsity), újjáépítése csont (oszteoklasztok), a formáció a tiroxin pajzsmirigy follikulusok, fehérje reabszorpció és más makromolekulák a proximális nefron és egyéb folyamatok.
Ahhoz, hogy a külső molekulák belépett a cellába kell először kötött receptorok glycocalyx (egy sor kapcsolódó molekulákon a felületi membrán fehérjék) (ábra.).
Helyett ilyen kötő molekulák találhatók a plazma membrán fehérje clathrin. Plasmalemma külsőleg csatolt molekulákkal és alatta a clathrin kezdődik invaginates citoplazmában. Betüremkedése mélyül, a szélei egymáshoz közelítenek majd egyesíteni. Ennek eredményeként az osztott ki a plazma membrán vezikulum hordozó befogott molekula. Clathrin a felszínen úgy néz ki, mint az elektronikus mnkrofotografiyah egyenetlen pereme, így ezek a buborékok nevezzük rojtos.
Clathrin nem teszi lehetővé a buborékok csatlakozott az intracelluláris membránokon. Ezért határolt buborékokat egyenletesen szállítani a sejtben csak azok a részei, a citoplazmában, ahol tartalmuk kell használni. Mivel a kernel szállítják, különösen, szteroid hormonok. Azonban, általában határolt perem vezikulumok shed után hamarosan hasítás a plasmalemma. Clathrin szállítani a plazmamembrán és ismét a reakciókban részt endocitózis.
A felszínen a sejt a citoplazmában több tartós buborékok - endoszómák. Határolt vezikulumok shed clathrin és biztosítékot endoszómákban, a térfogat és a felület a endoszóma növekszik. Ezután a felesleges része endoszóma hasad le formájában egy új buborék, ami nem jön az anyag a sejtek maradnak az endoszóma. Az új buborék küld a sejtfelszínen, és összeolvad a membránnal. Ennek eredményeként, csökkenése a plazma membrán, amely abból adódott, amikor hasított határolt buborék csökken, így visszatér a plasmalemma és receptorai.
Az endoszómák meríteni a citoplazmában és a membránok fuzionálnak lizoszómákban. Kapott anyagok belül az ilyen másodlagos lizoszómák alávetni különböző biokémiai transzformációk. Az adagolás befejezése után a lizoszóma membrán bomolhat töredékek, és a bomlástermékek és a tartalmát rendelkezésére bocsátják lizoszómák intracelluláris metabolikus reakciók. Például, a kötött aminosavakat tRNS-t és szállítják a riboszómák, és a glükóz beléphet a Golgi-komplex, vagy csövecskék agranularis EPS.
Bár endoszómák- nincs clathrin bevont határon, nem mindegyik egyesül lizoszómákkal. Néhány ezek közül vezetve az egyik felületről a másikra sejtek (amikor a sejtek képezik a hámréteg). Van membrán endoszóma biztosítékokat plasmolemma és a tartalmát kívül jelenik meg. A kapott anyagokat szállítanak át egy sejt egyik közegből a másikba változatlan. Ezt a folyamatot nevezik transzcitózis. A transzcitózist lehet szállítani és fehérje molekulák, különösen a immunglobulinok.
Ha egy nagy részecske felületén a molekuláris csoportok is, amelyek által felismert receptorok a sejt, ez kötődik. Nem mindig idegen részecskék maguk ilyen csoportok. Azonban bekerülni a szervezetbe, ezek körül molekulák az immunglobulin (opsonizált) mindig tartják a vérben és az extracelluláris környezet. Az immunglobulinok mindig elismert fagocitákkal-sejteket.
Miután a bevonat idegen részecskék opszoninok érintkezésbe fagocita receptorok, azt aktivált felületen összetett. Aktin mikrofilamentumok elkezd reagálni miozin, és a konfiguráció a sejtfelszíni változást. Mintegy részecskék vytyagiyutsya kinövések citoplazmában phagocyta. Ezek teszik ki a felszínen a részecskék és egyesítse rajta. A külső réteg outgrowths egyesíteni, záró a sejt felszínén.
Mély lapok outgrowths képeznek membrán körül a felszívódott részecskék - formázott fagoszóma. Fagoszóma összeolvad lizoszómák, ezáltal komplex történik velük - geterolizosoma (geterosoma vagy fagolizoszómák). Ez lízis a csapdába részecske összetevőit. Rész lízis származó termékek geterosomy és elhelyezve ketrec rész is tartalmaznak, nem alkalmasak, hogy az intézkedés a lizoszomális enzimek. Ezek a maradékok alkotnak maradék sejteket.
Potenciálisan minden sejt képesek fagocitózis, de a szervezetben csak néhány szakosodott ezen a területen. Ezek a polimorf magvú leukociták és makrofágok.
Ez eltávolítását anyagokat a sejtekből. Először krupnomolekulyarnyh vegyületet elkülönítve egy komplex Goldzhi transzporthóiyagocskákként. Utolsó érintő mikrotubulusok kerülnek a sejt felszínén. A membrán vezikulum beépül a plazma membrán és a tartalmát az ampulla kívül van a sejt (ábra.) A vezikulumok fúziós a plazmamembrán végezhetjük anélkül, hogy egyéb jelzést. Ez az úgynevezett konstitutív exocitózisban. Tehát származó kletgsd legtöbb termék saját metabolizmusát. A sejtek számát, ugyanakkor, a specifikus vegyületek szintéziséhez a - titkot, hogy használjuk a szervezetben annak más részein. Annak érdekében, hogy a közlekedés a fiolát egy titkos plazmalemmoi összeolvadt a jeleket a külső van szükség. Csak akkor lesz egyesíteni a titkos ingyen. Ez az úgynevezett exocitőzist állítható. Jelző molekulák, amelyek hozzájárulnak a eltávolítása titkok nevezett liberinami (felszabadító faktor), és megakadályozzák eltávolítása - sztatinok.
Elsősorban nyújt glikoproteinek felszínén található a plazmamembránban, és képes kommunikálni a ligandumok. Ligandum megfelel a receptor kulcsfontosságú - zár. A ligandum kötődését a receptorhoz változást okoz konformációjában a polipeptid. Ezzel a módosítással a transzmembrán fehérje jön létre kommunikáció a extracelluláris és intracelluláris környezetben.
Receptorok összefüggésben vannak a protein ioncsatornákat. Ezek kölcsönhatásba jelző molekulával, átmenetileg nyisson vagy zárjon egy csatorna a az ionok áthaladását. (Például, a neurotranszmitter acetilkolin receptor - egy fehérje, amely öt alegységből képező ioncsatorna hiányában acetilkolin csatorna zárva van, és a kapcsolat létrejötte után kinyílik, és lehetővé teszi, hogy a nátrium-ionok.).
Katalitikus receptorok. Ez áll a extracelluláris részének (ténylegesen receptor) és a citoplazmatikus intracelluláris részt, amely úgy működik, mint prolinkinaza enzim (például növekedési hormon receptorok).
Kapcsolatos receptorokkal G-proteinek. Ez a transzmembrán fehérjék, amely egy receptor, amely kölcsönhatásba lép egy ligand és a G-fehérjéhez (guanozin-trifoszfát-kötött szabályozó fehérjét), amely egy jelet továbbít egy membránkötött enzim (adenilát), vagy ioncsatorna. Ennek eredményeként a ciklikus AMP aktiválja vagy kalciumionok. (Így cikláz rendszert, például, a májsejtek egy receptor inzulin hormon Nadkletochnaya része receptor kötődik az inzulin Ez aktiválását okozza az intracelluláris rész -.... adenilát-cikiáz enzim szintetizál ATP ciklikus AMP, amely szabályozza a sebességet a különböző intracelluláris folyamatok, ami aktiválása vagy gátlása a vagy más metabolikus enzimek).
Receptorok, amelyek érzékelik a fizikai tényezők. Például, a fotoreceptor fehérje rodopszin. Amikor fény elnyelődik megváltoztatja konformációját és gerjeszti az ingerület.
Ha megtalálta a hibát a szövegben, jelölje ki a szót, és nyomja meg a Shift + Enter