hypoplasiája tüdő
Veleszületett vagy távollétében hypoplasiája tüdő - a legsúlyosabb fejlődési rendellenességek a légutakat. Under agenesis megérteni a fény hiánya, valamint a főhörgőt. Aplasia hiánya jellemzi a fény jelenlétében kezdetleges főhörgőt. Amikor hipoplázia a fő és a lobaris hörgők, melyik végét funkcionálisan deficiens maradványa, tüdőszövet fejletlen.
Jelenleg bocsátanak egyszerű és cisztás hypoplasia. Különböző fokú éretlen tüdő megsértésének minősül a testület a korai szakaszában a magzati fejlődés (embriogenezis), gyakran a 6. hét után ovuláció.
A pulmonális hypoplasia gyakoribb. Azonosít néhány kulcsfontosságú tényező, ami a fejlődését hypoplasia. Ezek közül a legfontosabb a térfogatának csökkentése a mellüregben a magzat, ami az esetben, rekeszsérv, mellkasi deformitások, spinalis eltérések, folyadékgyülem a mellhártya üregbe a duzzadt gyümölcs. Ahogy az egyik lehetséges oka az, megsértésének minősül hypoplasiás magzati légutak átjárhatóságát és rendellenes fejlődése pulmonális erek. Ez hangsúlyozza a kapcsolat hypoplasiás tüdő rendellenességek a vese és a húgyutak. Leírunk familiáris pulmonáris hipoplázia.
A klinikai képe agenezis, aplasia és hypoplasia, a tüdőben együttesen határozza meg a hiba, és laminálás fertőzés. Az első életévben a gyermek megfigyelhető az ismétlődő tüdőgyulladás és a hörghurut, köhögés általában nedves, van légszomj. Gyermekek lemaradnak a fizikai fejlődését. Figyelemre méltó az a jellemző deformitás a mellkas - visszahúzás vagy egyengető oldalán rossz. A gyermekek pulmonalis hipoplázia néha talált keeled kidudorodó a szegycsont ( „csirkemell”), amelyek esetleg az oka, hogy duzzanat a nem érintett tüdő, hogy az eredmények kompenzáció a normális oxigénellátás a szervezet.
Ütős (ütőhangszerek) tüdőhangok oldalán vice rövidített hasonlít amikor megérintette ujjheggyel egy fából készült asztali. Normális esetben, ha hallja tiszta hangot és ütős a módosítatlan szövet egészséges tüdő, amely az úgynevezett tüdő. lerövidítése ütős hangzás beszélhetünk akár a csökkentés a tüdőszövet (mint a tüdőgyulladás), vagy hiánya a helyén a tüdőszövet (amely most ünnepelte a hypoplasiáját veleszületett hiánya fény). Ha hallgat a sztetoszkóppal egészséges ember hallja egyedi hangokat során előforduló légzés (légzési hangok). A örökletes betegségek a tüdő, ezek a zajok hiányzik, vagy nagyon meggyengült, amely arra is rámutat, hogy a hiánya vagy elmaradottság a tüdőszövet. Emberben számos található szervek között a tüdő, a közepén a test, amelyek együtt egy egységként úgynevezett „mediastinumot”. Mert mediastinalis szervek közé tartozik a szívet, a légcsövet, a nyelőcsövet, a különböző nagy erek és az idegek. Abban az esetben, ha a hiba vagy veleszületett hiánya tüdő mediasztinális szervek vannak tolva az irányba fordítva. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az egyik oldalon a mellkas van egy szabad hely, és az egészséges tüdő „kiszorítja” ebben a térben mediastinalis szerveket. Abban az esetben, ha az érintett a jobb tüdő, a szív jobbra mozog, ami oda vezethet, hogy téves diagnózis Kartagener szindróma. Ennek eredményeként az elmozdulás és elfordulás (rotáció) a szív a jobb szívfél aktivitás hiba hallgatta a jogot a szegycsont és nem marad, mint az egészséges emberek.
Ha X-ray a mellkas kiderült, a jellegzetes jelei a betegség. Ezek elsősorban a támogatások csökkentése mellkas térfogatát oldalán a betegség, az érintett fele a mellkas néz, összehasonlítva egy egészséges sötétebb (hiánya miatt ezen a területen a levegő, ami egészséges tüdő világosabb színű), a membrán nagy is köszönhető, hogy a hiányzó tüdőszövet. Szív és egyéb szervek mediastinalis eltolódás az érintett oldalon, amely világosan látható a képen. Szintén a képet lehet tisztán látni a váltás egészséges tüdő az ellenkező oldalon a mellkas ( „pneumocele”).
Egy vizsgálatban a gyermekek aplázia vagy hipoplázia a tüdő (vagy érdek) is használják radionuklid véráramlás értékelési módszer a tüdőszövetben. Ahol a radioaktív halmozódik fel a tüdőszövet és a tüdőben fejletlen részét rögzített hiányában annak felhalmozódása.
Agenesis (aplasia, hypoplasia) fény gyakran más fejlődési rendellenességek. Leírunk hibák a szív és az erek, csontváz-rendellenességek, a gyomor-bél traktus, elég gyakori rekeszsérv.
A pulmonális hypoplasia esetenként egyik megnyilvánulása, genetikailag okozott tüneteket. Így többek között a veleszületett és örökletes betegségek leírt olyan szindróma, amely magában foglalja kontraktúra az ujjak, többszörös ízületi deformitások, arc- anomáliák és pulmonáris hipoplázia.
Van találgatások autoszomális recesszív típusú öröklési ennek a szindrómának. Közel a fent leírt szindróma egy tetralógia Potter, amely magában foglalja egy kombinációs pulmonalis hipoplázia kóros arcberendezésedet, dongaláb, gazdát cserél, és a lag fizikai fejlődését.
A kombináció a pulmonáris hipoplázia (vagy érdeke), hogy az anomália a tüdővéna ismert, mint a „Scimitar szindróma”. Ez leírt kombinációja ez a szindróma más fejlődési tüdő fejlődését. Ezek a változások ismert, hogy örökletes.
Ha a beteg tüdő- agenesiája és aplázia a választás konzervatív terápia célja a szuppressziója légúti fertőzések (légzés) traktus, megtartva a normális működést. Amikor hypoplasztikus tüdő hypoplasia részesedése előnyös sebészeti kezelés. Az a kérdés, hogy kívánatos és megvalósítható sebészeti beavatkozás dönt térfogata tüdőszövet, hogy el kell távolítani, valamint a funkcionális állapotát a megmaradt tüdő szegmensben.