Sokszorosítása vírusok
A szerkezet és a kémiai összetétele a virionok
Vírusok, két formában - egy nyugalmi, vagy extracelluláris (vírusrészecske vagy virion), és reprodukálja, vagy az intracelluláris.
Egyszerű virionok áll nukleinsav, szorosan csomagolják be a fehérje borítékba - kapszid (Gk kansa -. Box), amelynek szigorúan uporyadochnuyu szerkezetet. Ezzel nukleokapszidokat morfológiai szerkezetét (ebben az összefüggésben, a vírus részecske is nevezik a nukleokapszid), és a kémiai összetétel nukleoproteineket. Kifinomult virionok amellett, hogy a nukleinsav és a kapszid fehérjék a külső héj - superkapsid amely egy lipoprotein membrán. A superkapside tartalmaz proteineket és szénhidrátokat a gazdasejt. Virális kapszidot állnak alegységből - kapszomerek (egy vagy több protein-molekulák, fehérje - globulin). Viruskapszidokat vannak uporyadochnuyu cég, amelynek alapja az az elv, spirális vagy köbös szimmetria.
A nukleinsav vírusok által képviselt az egyik lehetséges formája van: a kettős-szálú DNS-t, egyszálú DNS, egyszálú RNS-t, a kettős-szálú RNS. Ebben az esetben, a nukleinsav molekulák folyamatos, és a töredezett, Lin ?? eynymi és a gyűrű. virion fehérjével állnak a szokásos 16-18 aminosavak L-formái. Az összeg a virális fehérjék is összetetten virionok nem haladja meg a 30, míg az egyszerű virionok vírusfehérjéket bemutatva egyetlen polipeptid-lánc. A szerkezet a sok vírus szintén magában foglalja a nem-szerkezeti fehérjét - enzimek.
Vírusok nem szaporodnak bináris ügyek ?? HAND. A 50 éves a huszadik században. azt találták, hogy a vírus replikáció szaporodás (angol reprodukálni -. játszani, hogy egy másolat), ᴛ.ᴇ. reprodukálásával a nukleinsav és a fehérje szintézist ezt követő összeszerelése virionok. Ezek a folyamatok zajlanak különböző részein a gazdasejt (például, a sejtmagban és a citoplazmában). Egy ilyen elaprózott reprodukció nevű diszjunktív.
Sokszorosítása vírusok jellemezve az egymást követő egyes fokozatok:
1) Adszorpciós. A penetráció a vírus részecske a sejt elkezd adszorpciós hogy a sejt felszínén való kölcsönhatás révén a celluláris és virális receptorok. Receptorok (lat receptor -. Egy vételt) - érzékeny speciális oktatás, észlelő ingerek, olyan molekulák vagy molekuláris komplexek a sejt felszínén, amelyek felismerik a specifikus kémiai csoport, molekula, vagy más sejtekben, és hogy köti őket. A komplex virionok receptorok találhatók a külső héj formájában a kidudorodások vagy spinális bélbolyhok, az egyszerű virionok - a kapszid felszínén.
2) penetráció a virion a gazdasejtbe. Módjai bevezetésének vírusok érzékeny sejtek nem azonosak velük. Sok virionok tud belépni a sejtbe pinocitózisa (görög pino -. Ital, ital), ha a kép pinotsitarnaya vacuole felhívja virion a sejtbe. Egyéb virionok tud belépni a sejtbe közvetlen keresztül shell.
3) szétesés (vagy „szalag”) virion - NC felszabadulását a külső köpeny és a kapszid. Után penetráció a virion kapszid a sejtbe mértékben változik, érzékennyé válik a celluláris proteázok, összeesik, felszabadító NC. Néhány bakteriofágok a sejtbe hatol Free NC. Phytopathogenic vírusok behatolnak a kár a sejtfalban, majd adszorbeált a belső celluláris receptorok és NK megjelent.
4) vírusfehérjék szintézisét és replikációs NC. Synthesis virusospetsifichnyh fehérjék történik hírvivő RNS-sel (bizonyos vírusok, azok része a virion, míg mások szintetizálódnak a fertőzött sejtekben a mátrixban virion-RNS vagy DNS). A replikációját a virális NC.
5) A szerelési vagy virion morfogenezis. Formation virionok csak akkor lehetséges, ha szigorúan megrendelt párosul ?? eniya virális strukturális polipeptidek és azok NK által nyújtott önszerveződő fehérje molekulák körül NK
6) A kimenet a virion gazdasejt. A sejteket a virális részecskék találhatók egyidejűleg (egy sejt elpusztítása), vagy fokozatosan (nélkül a sejtek pusztulását).
Típusú interakciókat a vírus a gazdasejt. Három alapvető típusa közötti kölcsönhatás vírus és a gazdasejt. Produktív fertőzést a kialakulását új virionok abortív fertőzés hirtelen megszakad, a virális replikációban szakaszban NK vagy vírusfehérjék szintézisét, vagy a virion morfogenezis. Virogen jellemezve beillesztési (integráció) a vírus DNS-nek a gazdasejt NK-sejtek, amely biztosítja, szinkronban a virális replikáció és celluláris DNS-t. Az ilyen típusú kölcsönhatás fágok nevű lizogéniától.
.6.1. 3 termesztése vírusok
Termesztése termelt vírusokat számukra, hogy engedje ?? eniya és felhalmozási diagnosztikai célokra, azok későbbi vizsgálatban, a vakcinák előállításához. Három olyan művelési módszerek a vírusok.
1) tenyésztése a szervezetben olyan fogékony állat. Laboratóriumi állatok az első fejlődési szakaszban virológiai volt csak alkalmas a felhalmozási vírusok. Ma ők is használják különböző célokra ?? S együtt más METOLIT termesztése vírusok. Előnyösen használt újszülött állatok, mivel azok fogékonyabbak a vírusos fertőzések.
2) tenyésztjük a csirkeembrió. Ez tenyésztést bevezetve a gyakorlatba virológiai 931 ᴦ. A.Vudraffom és E.Gudpascherom. Csirke embriókat termesztésére használt számos vírusok.
3) A tenyésztést sejttenyészetben. Sejttenyészet megszilárdult a gyakorlatban virológia. A legszélesebb körben használt tripszinezzük (tripszin - egy proteolitikus enzim által szintetizált sejtek a hasnyálmirigy des ?? Ezy) kultúra epiteliális és kötőszöveti sejtek, amelyek képeznek egyrétegű csatolt a falak a cső vagy egyéb laboratóriumi üvegáru. A növekedés a kultúra táptalajok szükséges sejteket. A legszélesebb körben elfogadott 199 közepes és Dulbecco. A készítmény komplex környezetben, mert vezetni ?? min eralnye só, glükóz, aminosavak, vitaminok, koenzimek, és sok más komponenseket. Azonban, a tápközeg szükséges, hogy a szérum és a pufferek fenntartani stabil pH, így antibiotikumokat (sztreptomicin elegyet penitsillinai), hogy megakadályozzák a bakteriális szennyeződés. A reprodukcióra vírusok sejttenyészetben alapján ítélik citopatológiás fellépés (degeneratív morfológiai változások sejtek) egy színminta (szaporított sejtek alkalmazásával olyan tápközegben indikátorral) a kialakulását „kopasz foltok” vagy plakkok a egysejtréteg borított vékony rétegben agar
lásd még
Vírusok jellemzi diszjunktív (a disjuncus - fragmentált) módszer reprodukció, tenyésztés. Utódvírus az eredménye az összeszerelés a nukleinsavak és a fehérje alegységek külön-külön szintetizáljuk gazdasejtben. A penetráció a vírus a sejtbe. [További információ].
Vírusok nem szaporodnak bináris hasadási. A 50 éves a huszadik században. azt találták, hogy a vírus replikáció szaporodás (angol reprodukálni -. játszani, hogy egy másolat), azaz reprodukálásával a nukleinsav és a fehérje szintézist ezt követő összeszerelése virionok. [További információ].
Osztályozása vírus szerkezete, mérete, alakja, kémiai összetétele vírusok és fágok. Osztályozása vírusok megkülönböztető jegyek vírusok 5. Figyelemmel a vírusok és fágok Irodalom 1. G. Schlegel Általános mikrobiológia. [További információ].