A szaporodási ciklus vírusok
A kapcsolat a vírus a gazdasejt lehet hajtani különböző módon. Hagyományosan ezeket a kapcsolatokat lehet csökkenteni háromféle.
Produktív fertőzést: a reprodukciós ciklus a vírust egy gazdasejt végződik a kialakulását egy új, számos generáció vírusok általában kíséri a halál a gazdasejt.
A korcs fertőzés fordul elő, amikor a reprodukció ciklusát a vírus egy gazdasejt hirtelen megszakad. gazdasejtek megtartják megélhetésüket.
Virogen integráció jellemzi (beillesztés) a vírus nukleinsav genomjába a gazdasejtbe, ami végül a sejt szinkron DNS-replikáció és a vírus nukleinsav. A gazdasejt továbbra is él.
vírus szaporodásához végzi a reprodukció a fogadó. reprodukciós ciklus folyamata sejt alárendeltség a virális mechanizmusok idegen információkat.
Funkcionálisan vírus enzimek lehet osztva 2 csoport: enzimek, penetrálószert vírus nukleinsav a sejtbe, és a kimeneti virionok képződik a közegben, és a részt vevő enzimek a folyamatok a transzkripciós és replikációs a virális nukleinsav.
reprodukciós ciklus lehet osztani különböző szakaszaiban.
Stage 1 - kémiai adszorpció vírusok felületén a gazdasejt
Kemiszorpciós csak akkor lehetséges, feltéve, hogy a sejtek hordozzák a felszínén az érzékeny receptorok komplementer a vírus-receptor. A sejtek az állati és emberi receptorokat funkció működjön pikorno- arbovírusok és lipoproteinek, a mikso- és paramixovírusok és adenovírusok - mukoproteidov.
A prostoorganizovannyh vírus receptorok egyedülálló kombinációja fehérje alegységek, amelyek a felszínen a kapszid. A több magasan szervezett virális receptor funkció végrehajtása superkapsida kinövések formájában csapok vagy szösz.
2. szakasz - a penetráció a vírus a gazdasejt.
vírusok utat a sejt különböző lehet. Azt feltételezik, hogy sok vírus belépni a sejtbe pinocitózisa. iliviropeksisa. Amikor pinocitózis a kemiszorpciós területen vírus sejtmembránnal képezi a bélelzáródás és elfogyasztja a vírus. Ennek részeként pinotsitarnoy vakuólumokat vírus bekerül a citoplazmában.
Egyes vírusok bejutnak a sejtbe fúziójával a celluláris és virális membránok.
Penetráció fág DNS-nek a baktérium sejt miatt előfordul, hogy a részleges megsemmisítés a sejtmembránon, és a fág lizozim összehúzódási választ fág maradékot.
3. szakasz - proteinmentesítési vírus.
Az eljárás proteinmentesítési vírus kiszabadulását a nukleinsav a kapszid fehérjék. Miután a virális nukleinsav felszabadul a kapszid fehérjék bekövetkezik egy úgynevezett látens időszak - periodeklipsa. Feltételezzük, hogy közben a Eclipse vírus nukleinsav áthalad a sejtek citoplazmájában a mag területén.
4. lépés - szintézisét vírus komponenseket.
Egy sor folyamatok ebben a szakaszban is három részre osztja:
Az első szakasz - előkészítő. Ez biztosítja a két célt: hogy elnyomja a működését genetikai berendezés a sejt, hogy állítsa le a szintézis a celluláris fehérjék és nukleinsavak lefordítani a fehérje-szintetizáló készülékkel, a sejt ellenőrzése alatt a vírusgenom; előkészítése feltételeit replikációjához nukleinsav és a fehérje szintézisét a vírus kapszid.
A második lépés - a nukleinsav a vírus replikációját. A kettős szálú DNS-t - genom vírusok jellemző azonos módon a genetikai információ, valamint más élő szervezetekben. A folyamat a DNS-replikáció megelőzi a transzkripció az mRNS. Információs vírus RNS fordította riboszómák sejtek és a vírus - poliszómák egy mátrixon mRNS szintézis korai vírus-specifikus fehérjék.
Miután szintetizált korai vírus-specifikus proteinek, hogy kezdődik a folyamat a DNS a vírus replikációját. Replikáció két - szálú DNS vírus alapján a DNS-replikáció celluláris szervezetek félig konzervatív módon.
SsDNS replikációs folyamat azzal kezdődik, a szintézis a megfelelő komplementer párral. Az eredmény egy cirkuláris kettős szálú szülői DNS-t.
A tanulmány a mechanizmus az RNS-replikáció - virális genomiális kezdődött 1961 voltak nyitott-genomiális RNS fágok.
A RNS-vírus genomiális RNS-molekula is, a genetikai anyag, és a funkciója a mRNS és a DNS-t.
1970-ben, az enzim RNS-függő DNS-polimeráz találtuk részeként egysejtű RNS-vírusok, jelezve a jelenlétét a reverz transzkripció folyamata. , Majd bebizonyosodott, hogy az onkogén RNS-vírusok a mátrixból az RNS egy RNS-függő
DNS-polimeráz található a virion, traskribiruetsya DNS másolatát. A DNS-t a egyszálú másolat válik a kettősszálú replikatív formáját, amely lehetővé teszi a vírus replikációját, és az RNS-szintézis szükséges enzimeket.
Harmadik szakasz - szintézisét kapszid fehérjék.
Ezt a folyamatot a lemaradt időben a replikációs folyamat a vírus és a nukleinsav akkor kezdődik, amikor replikációs javában. Szintézise a kapszid fehérjék egyaránt előfordul a sejtmagban és a citoplazmában. Virus-specifikus mRNS-t fordította riboszómák sejtekben és vírussal poliszómák a szintézis prekurzor fehérjék. Ebből „alap” prekurzor fehérjék és ezek képezik a kapszidfehérjéit a vírus.
5. szakasz - assembly virionok vagy vírus formaképződés.
A prostoorganizovannyh vírus kapszid fehérje alegységek a vegyületben szigorúan megrendelt körül elrendezett a nukleinsav. A slozhnoorganizovannyh vírus virionok az összeszerelési folyamat az érintett és celluláris struktúrák - nukleáris és citoplazmatikus membránon.
6. lépés - a kimenet a vírus a sejtekből.
Ezt a folyamatot végzi különböző vírusok különböző módon. Hozam genomiális DNS fágok történik teljes sejtlízis fág lizozim. Összetetten emberi és állati vírusok jelennek meg a sejt-citoplazmában, hogy a helyszínen bimbózó keresztül a citoplazma membránon és a héj, míg a megszerzése superkapsid. Gyakran a vírus hozama a sejtek hozzájárul az emésztést a vére fagociták. Vírusok a növényi sejtek a sejt áthalad a intercelluláris kapcsolatok - plazmodezmata.
Leggyakrabban vírusreprodukciós produktív fertőzést ciklus befejeződik - alkotják a lakosság nagy (100-200) teljes virionokat hogy általában kíséri a halál a fogadó.