Sokszorosítása vírusok - studopediya
Vírusok jellemzi diszjunktív (a disjuncus - fragmentált) módszer reprodukció, tenyésztés. Utódvírus az eredménye az összeszerelés a nukleinsavak és a fehérje alegységek külön-külön szintetizáljuk gazdasejtben.
A penetráció a vírus a sejtbe, és játszani a saját fajtája zajlik több fázisból áll:
1.proniknovenie egy gazdasejtbe,
2.sintez enzimek replikációhoz szükséges virális nukleinsavak,
3.sintez virális részek
4.sborka és összetétele az érett virionokat
5.vyhod érett virionok a sejtből.
Szakaszai vírusreprodukciós.
1 - adszorpciója virion egy sejt; 2 - penetráció a virion a sejtbe által viropeksisa;
3 - a vírus a sejtvakuolum; 4 - `szalag virion vírus; 5 - Replication virális nukleinsav; 6 - vírusfehérjék szintézisét a sejtekben riboszómák; 7 - kialakulását a virion; 8 - a kimenet a virion a sejtből bimbózó.
I. szakasz - virion adszorpció a sejt felszínén.
Bevételek két szakaszból áll: az első - nem specifikus. amikor a vírust visszatartjuk a sejt felszínén útján elektrosztatikus erők, azaz. e. előfordulása miatt az ellentétes töltések közötti egyedi adagok a sejtmembránok és a vírus. Ez a fázis a vírus kölcsönhatás sejt reverzibilis, olyan tényezők befolyásolják, mint a pH és a só közeg összetételének.
A második szakaszban - külön. reagáltatva vírus specifikus receptorok, és sejt-receptorok, amelyek komplementerek egymással. Szerint a kémiai jellege a sejt receptorok lehetnek mukoproteidov (vagy mukopoliszacharidok) és lipoproteinek. Különböző vírusok vannak rögzítve különböző receptor: influenzavírusok, parainfluenza, adenovírus - a mukoproteidov és kullancs-encephalitis vírus, polio - lipoproteinek.
Fázis II - a penetráció a vírus a sejtbe. Elektronoskopicheskie kíséri a vírus belépését folyamat érzékeny sejtekben kimutatták, hogy végezzük mechanizmuson keresztül hasonlító pinocitózisa, vagy ahogy gyakrabban hívják, viropeksis. Helyett a vírus adszorpciójának sejtfal beszívódik a sejtvakuolum képződött, ami egy virion. Ezzel párhuzamosan, a celluláris enzimek (lipázok és proteázok) okát proteinmentesítési virion - feloldjuk a fehérje membrán és a felszabadulását nukleinsav.
Fázis III - a látens periódus (az időszak Eclipse - eltűnése). Ebben az időszakban, a sejt nem lehetséges jelenlétének meghatározására a fertőző vírus vagy kémiai vagy elektronmikroszkópiával vagy szerológiai módszerekkel. A lényege a jelenség és a mechanizmusok még kevéssé ismert. Feltételezzük, hogy a látens fázisban a nukleinsav a vírus behatol a kromoszómákat, és beírja a komplex genetikai kapcsolatokat.
Fázis IV - szintézisét virion komponenseket. Ebben a fázisban a vírus és a sejt szervesen vírus nukleinsav hordoz genetikai funkciót indukál korai proteineket, és megváltoztatja a funkciója riboszómák. Korai fehérjék vannak osztva:
a) inhibitor fehérjék (represszorok), gátolja a sejtek anyagcseréjét
b) fehérjék-enzimek (polimerázok), amely a szintézis a virális nukleinsavak.
Szintézise nukleinsavak és fehérjék zajlik aszinkron módon a különböző szerkezeti részek a sejt. Tartalmazó vírusokat DNS vagy RNS, ezek a folyamatok van némi különbség és sajátosságok.
V. fázis - kialakulását az érett virionokat. A folyamat a „épít” a vírus úgy végezzük kapcsolatot a komponensek a vírus részecske. A komplex vírusok ebben a folyamatban részt vevő celluláris struktúrák lép fel, és beépülését a vírus részecske lipidpyh, szénhidrát, fehérje komponensei a gazdasejt.
A folyamat alkotó virionok kezdődik egy bizonyos idő után után indult szintézisét alkatrészeik. A időtartama ebben az időszakban meglehetősen változó, és előre meghatározott jellege a vírus - RNS általában rövidebb, mint a DNS-vírusok. Például, termékek teljes vacciniavírus részecskék után kezdődik mintegy 5-6 óra után, sejt-fertőzés és folytatódik további 7-8 órán, t. E. után a virális DNS-szintézis befejeződött.
Között a nukleinsav és a megfelelő fehérje alegységek alkotnak nagyon erős kötések, amint azt a nehézségek elválasztó fehérje a virális nukleinsav. Nagyobb szilárdságú vírusrészecske kölcsönöz alkotó szénhidrátok és különösen a lipidek.
Képződése virionok, valamint a szintézis a virális komponenseket, zajlik különböző helyeken sejtekben, részvételével különböző celluláris struktúrák. Befejezése után a formáció folyamat szintén előállít leányvállalata érett vírus részecske, amelynek az összes tulajdonságait a szülő virion. De néha, amikor megalakult az úgynevezett szülői vírusok. vagy amelyek csak a nukleinsav vagy fehérje, vagy a virális részecske kialakító leállítjuk egy közbenső állomáson.
Fázis VI - a kimenet az érett virionokat a sejtből. Két fő kilépési mechanizmus érett virionok a cellában:
1) keresztül kimeneti virion bimbózó. Ebben az esetben, a külső héj a virion származik a sejtmembránon, hogy egyaránt tartalmaz egy gazdasejtben anyagot és vírus eredetű anyag;
2) a hozam az érett virionokat a sejtből a hézagokon keresztül a membránon. Ezek a vírusok nem rendelkeznek a külső héj. Az ilyen vírusok cella kiadási mechanizmus általában meghal egy közepes van egy nagy számú vírus részecskéket.
A halál oka a fertőzött sejtek lehetnek három mechanizmus:
1.rabota vírus „elvezetését” sejt;
2.zaschitnaya sejtes választ, amely kiváltja a genetikai programja halála (apoptózis);
3. A szervezet immunrendszere elpusztítja a fertőzött sejtben.
Továbbá produktív kölcsönhatást típusú vírus, és a sejtek lehetnek egymás mellett vagy integratív virogen. Virogen integráció jellemzi (beillesztés) a nukleinsavat a vírus a sejt genomba, és replikációját a virális genom, és működik, mint egy szerves része a sejt genomjába. Ahhoz, hogy integrálja a sejt genomjába szükségességét előfordulása gyűrű alakú kettős szálú DNS-vírus. Beépített vírus DNS kromoszómájába nevezett provírus. A provírus replikálódik egy része a kromoszóma és átvisszük leánysejtekhez genom, azaz virogen állapot öröklődik. Befolyása alatt valamilyen fizikai vagy kémiai tényezők provírussá elmehet fejlesztésével összhangban a termelő típusú kölcsönhatás a cellában. További provirális genetikai információt, amikor az említett ketrecben virogen új tulajdonságokkal, ami miatt a fejlesztés a tumorok, autoimmun és a krónikus betegségek. Az a képesség, vírusok, hogy integrálja a sejt genomjának alapú perzisztencia (a latin persisto -. Folyamatosan maradni, tartózkodás) vírus a szervezetben, és a fejlesztés a perzisztens vírusfertőzések. Például, a hepatitis B vírus képes indukálni a fejlesztés a perzisztens léziók a krónikus hepatitis és a máj tumorok gyakran.