Sokszorosítása a vírus, szakaszai és jellemzői
A reprodukció vírusok a sejt - a produktív fertőzés - egyetlen folyamatban, hagyományosan különböző fázisokra oszlik:
1.adsorbtsiya virionok a csapolónyílás
2. a vírus belépését sejtekbe
3. proteinmentesítési virion és kiengedje a nukleinsav (genomiális)
4. expressziója a virális genom, a szintézis a komponenseket a virion (transzkripció, transzláció, replikáció)
5. A formáció virionok
6. A termelés az új generációs virionok a sejt
Az első 3 szakaszban - előállítására. Valójában sokszorosítás - 4 lépésben.
1. adszorpciója virionok sejt - hajtjuk végre jelenlétében specifikus receptorok. Egyszerű vírusok - felszíni kapcsolódási fehérjék komplex - a kapcsolódási fehérjék szerepet glikoproteinek alkotó tüskék superkapside.
Felszínén lévő receptorokhoz sejtmembránok lehet a különböző jellegű, ezek mennyisége eléri a 10 4 vagy több sejtenként. Adszorpciós kezdődik, mint egy nem-specifikus, de továbbra is, mint egy specifikus vírus ( „ismeri” és kötődnek komplementer receptor). vírus tropizmusát - szelektív elvesztése a sejtek és szövetek bizonyos típusú organizmusok (jelenlétében komplementer receptorok őket).
2. A penetrációs virionok a ketrecbe
- A receptor által közvetített endocitózis (viropeksisa) - kialakított endoszóma (betüremkedése), a vírust tartalmazó helyén vírus adszorpciós. Ez párosul a celluláris lizoszóma és vakuólum formák retseptosomu (behatolnak, és egyszerű és hamis vírusok ily módon).
- membrán fúziós superkapsida vírusok és sejtek. Ez végzett a fúziós fehérjét. A nukleokapszid a citoplazmában. Jellemző komplex vírusok F-fúziós fehérjék, vagy más glikoproteinek (például, influenza hemagglutinin).
- Lehetséges kombináció.
3. proteinmentesítési vírusok (: "stripping"). Cél a kibocsátás a nukleinsavak az indukciós vírusreplikáció.
Vírusok, hogy behatoltak a sejt-receptor endocitózis hagyja retseptosomu membrán fúziós (komplex vírusok), vagy közreműködésével felszíni fehérjék kapszid (egyszerű vírusok). Ebben a lizoszomális enzimeket, és enzim-membrán retseptosomy hajtjuk részleges proteinmentesítési. Folytatódik „meztelenség” a citoplazmában proteázokat és más celluláris enzimek.
Ha egy vírus belép a sejtmembrán fúzió módon, proteinmentesítési már kezdődik a penetráció által enzimek a sejtmembrán. Továbbra is a citoplazmában.
Felszabadulás a genom lehet teljes vagy lehet neplnym (balra vagy belső kapszid fehérjéket, ami tovább megvédi a nukleinsavat a nukleázos citoplazmában).
4. A expressziója a virális genom. Néha igényli a sejtmagba.
A) Transzkripció - az a formáció, a mátrix és komplementer genomiális RNS
B) fordítás - a fordítás genetikai információt a mRNS aminosav-szekvenciát. Végzett RNS és celluláris riboszómák gátlásával a celluláris proteinek szintézisének. Virális fehérjéket lehet kialakítva: egy rövid monocisztronos mRNS (egyszeri fehérjék riboszómák), a hosszú és policisztronos RNS (óriás polipeptid poliszómák, ezt követően vágjuk egyedi fehérjék).
Jellemzők:
- vírusok dupla-szálú DNS: DNS, genomiális -> Transcription -> és RNS -> Translation -> fehérje (első nem-struktúrális korai, majd később a strukturális)
Azért hajtják végre, a kernel (a legtöbb vírus) - transzkriptáz sejt, a citoplazma - a vírus transzkriptáz.
- +RNS - RNS-genom és RNS egyidejűleg: + genomiális RNS> Webcast> protein (óriás polipeptid, amelyet a vágott proteázok)
- mínusz-RNS: genomi RNS> Transcription> mRNS> Webcast> fehérje
végzett saját transzkriptázokat
- retrovírusok (onkogén vírusok és kórokozók HIV) - diploid genomjában két azonos egyszálú + RNS és reverz transzkriptáz (reverz transzkriptáz) (ugyanazon átviteli út lehet a hepatitis B vírus és a kullancs-encephalitis vírus: a genomiális RNS> provírus (komplementer DNS)> Transcription> m-RNS> webcast> fehérje
Replikáció: szintézis templát vírusgenom kezdeti több azonos másolatok. A nucleus (a többség) és a citoplazmában. A folyamat után indul a felhalmozódása a korai, nem-szerkezeti fehérjéket. Elvégzett virális celluláris polimerázok. Ez végzik egyszerre.
- A kettős-szálú DNS-genomok - keresztül replikáz a semiconservative típusú, mint a sejt DNS-
- Az egyszálú RNS genomja + - használó vírus-indukált RNS-polimeráz. RNS-t (kettős szálú replikatív intermedier komplex) van kialakítva a forrás + RNS-t hasítjuk, rajta kialakított + RNS azonos az eredeti. van halmozódása genom másolat.
- egyszálú RNS-genomot - az RNS-függő RNS-polimeráz, az is keresztül a kettős szálú, replikatív intermedier komplexet
- retrovírusok - ugyanazokat a lépéseket, mint a transzkripció, replikáció, kötődése a provirális DNS a kromoszómába a sejt. A mátrixban a provirális DNS replikálódik másolatait egyszálú RNS +.
A retrovírusok jellemző kombinációja az integráló és produktív fertőzést (túlnyomórészt integratív megfigyelt fennmaradása a vírus).
Ennek eredményeként az expressziós a sejtben felhalmozódnak példányban virális genomok és strukturális proteinek. Ezek a folyamatok zajlanak különböző részein a sejtet, és egy reprodukciós módszerrel úgynevezett zónákra osztott (diszjunktív).
5. képződése a vírus virion komponenseket. A citoplazmában.
Egyszerű vírusok: kiürítése önszerveződés, spirális kapszidként vagy kocka típusú képződik. Kiderült nukleokapszidot.
Kifinomult vírusok keletkeznek több lépésben. A nukleokapszid van kialakítva, és akkor reagáltatjuk a módosított sejtmembránok, ruha superkapsidnoy shell, néhány vírus M alakú réteg alatt superkapsidom.
6. Hozam virionok sejtekből
- amikor sejtlízist ( „on vzruvnomu típusú” jellemző egyszerű vírusok)
- a kezdő (komplex vírusok egyszerre szerez superkapsid). Sejtek elpusztulnak azonnal kiosztani ideje egy új generációs vírusok kimerülése erőforrásait.