Laktonok - Kémiai Encyclopedia - Enciklopédia és Szótár
Szerint a kémiai. St.-te LI - észterek. Amikor fűtés. p-rami lúgok, és bizonyos esetekben a vízzel, hidrolizálunk, így a megfelelő hidroxisavak. Naib. hidrolízisnek ellenálló g-h. Az akció december csökkentve L. transzformált. egy karbonsav-ha, diolok, laktolkeveréket (IV) általános képletű, vagy egyszerű ciklikus. enol-éterek:
Mark L. G kivételével-h. könnyen polimerizál jelenlétében. kationos és anionos katalizátorok alkotnak poliészterek általános-ly f [CHOCHR: (CRR „) n COCH] m. ahol R, R”. R: -. H, Alk vagy mások hidrazinnal és fenilhidrazin L. így a megfelelő hidrazidok fenil-hidrazidot, és hidroxi. Aromás. Conn. jelenlétében. AICI3 formában W - aril-szubsztituált karbonsav k t:
Nukleofil. L. szerek reagálnak gyűrűnyitási, például.
P-CIÓ G- és d - L. végzett erőteljesebb körülmények között, mint a p-TION b-A. Protikus to-you-és Lewis nagymértékben felgyorsítja a p-CIÓ. NH3-al. primer, szekunder alifatich. aminok, szubsztituált anilint b-h. elegyet képezünk amidok b-b-hidroxi-savak és aminosavak tercier aminokkal - betainok, pl.
A p-TIONS NH3 és primer aminok g-h. formában amidok g-hidroxivajsav, hogy-azt, to- melegítés. 180 ° C feletti vízkiválásnak, átalakítja 2-pirrolidinon vagy N-szubsztituált származékai; A alifatich. és aromás. szekunder aminok G- és d-h. így hidroxi-amidokkal és aminosav származékok, például.
L. alkoholízis irány függ a pH: savas közegben képződött alkoksikisloty, alkáli - hidroxisav-észterek, például a.
A b-h. A pirolízis jellemzi kialakulását olefin és CO 2. L. fennmaradó termikusan stabil, és csak 500 ° C feletti izomerizálásához to-meg telítetlen. DOS. előállítási módszerek L. - ciklizálása a megfelelő hidroxi- és galogenokislot:
b-h. nyert hidroxisavak által erős vízelvonó szerekkel, pl. diciklohexil-karbodiimid vagy p-TION ketén karbonil comp. pl.
Ők is szintetizálhatok ciklizáció feniltio b-hidroxi-sav jelenlétében. Hg-sók:
G- és d-h. könnyen savanyításra keletkezett vizes p-árok hidroxi- vagy desztillációs galogenokislot. Azt is m. B. oxidálásával állíthatók elő, ciklikus. ketonok persavak (lásd. a Bayer-Villiger-reakció). d-R. és sók száraz lepárlással d-galogenokislot. LA is szintetizálható oxidálásával származékok p-THF CIÓ:
L. találtak a tej és tejtermékek, növényi pézsma (lásd. Musk). Nek- L. - kezdve a szigetek a bioszintézisében terpének (például mevalolakton.), A szintézist a biológiailag inert hidrofil poliuretánok sebészetben használt; tartalmazza a hőre érzékeny anyagokat, használt fénymásolók. Irod Általános Organic Chemistry, Acad. az angol. t 4, M. 1983 .; Rodd: Chemistry of Carbon Compounds, 2. ed. ed. S. Cofley, v. 1, PT D, Amst. 1965 p. 99113; A Knight D. W. v. Általános és szintetikus módszerek, v. 4, U 1981, p. 87-137; v. 5, L 1982, p. 100-47; Annual Reports in Organic Synthesis, 1970 1983, ed. by L. G. Wade, M. J. O'Donnell. N. Y. 1971-1984. A.M.Saharov. Kémiai Lexikon. - M. szovjet Encyclopedia, ed. I. L. Knunyantsa 1988
Lásd. Szintén `Laktony` más szótárak
Laktonok - ciklusos észterek karbonsavak. Alkalmazunk a szerves szintézisekben, mint parfümök és gyógyszerek (lásd. Pl. A kumarin. Propiolaktonnal).
ciklikus. karbonsav-észterek a-t. Alkalmazunk a szerves. szintézist az illatanyagok és gyógyszerek a szigetek (lásd. pl. kumarint, B-propiolaktonnal).
Természetes. kollégiumi szótár
ciklikus belső észterek tartalmú molekularész - COO - a gyűrű:
Attól függően, hogy milyen típusú oxisavak (. Lásd hidroxisavak) képező L. megkülönböztetni β-, γ-, δ-, ε-laktonok, stb, például: .. Β-propiolakton (I, TKIP 155 ° C-on), γ-butirolakton ( II, TKIP 203-204 ° C), δ-valerolakton (III, TKIP 218-220 ° C-on):
L. fő szintézis módszer magában foglalja a ciklizálási hidroxilcsoport vagy galogenokislot [X - (CH2) n-COOH, ahol X = OH vagy halogénatom].
L. sok tulajdonságokkal nem ciklusos [éter komplexet (Lásd. A észterek.
ext. ciklikus. észterek hidroxi-savak. A legegyszerűbb L. - béta-propiolaktonnal. Használható oldószerek az aromás-va, füstölőszerek, a kábítószer-szintézis. alapok. Nek- L. - biológiailag aktív a szigeteken. Lásd. Ábra.
(Chem.) - képviselnek egy speciális fajtája a anhidrid-származékok a-hidroxi-savak (cm.), Így hivatkozott. belső anhidridjeik [a sav-anhidridek hidroxi-savak ismertek, nem képezik]. Bár néhány LA (pl. Kumarin terebinovaya sav stb) már ismert, hosszú ideig, de már vizsgálták, hogy megfelelően csak az utóbbi 15 évben, főleg Wilhelm Rudolph Fittig személyzet tartozik, mint a megfelelő jellegének megállapításához E vegyületek és a neve az „L” [Legegyszerűbb képviselőjéből L. - butirodakton C4 H6 O2 nyitotta Zaitsev (1873), amely megkapta, amikor helyreállítása szukcinil-klorid C2 H4 (COCI) 2-nátrium-amalgámmal, de néhány hasonlóság transzformációk (lásd alább.), Hogy hajlandó-izomer.