Laktonok - kémiai enciklopédia
Szerint a kémiai. Saint-laktonok akkor - észterek. Amikor fűtés. p-rami lúgok. és bizonyos esetekben a vízzel. hidrolizálva a megfelelő hidroxisavak. Naib. hidrolízisnek ellenálló g laktonok. Az akció december csökkentve laktonok alakítjuk. A szén-te, diolok. laktolkeveréket (IV) képlet, vagy egyszerű ciklikus. enol-éterek.
Minden laktonok, azzal az eltéréssel, g-lakton könnyen polimerizálódnak jelenlétében. kationos és anionos katalizátorok alkotnak poliészterek általános-ly f [-OCHR. (CRR „) n-CO-] m. ahol R, R”, R -. H, Alk vagy mások hidrazinnal és fenilhidrazin így a megfelelő hidrazidok laktonok és hidroxi fenil-hidrazid. Aromás. Conn. jelenlétében. AICI3 formában W - aril-szubsztituált karbonsav k t:
Nukleofil. szerek reagálnak a laktonok gyűrűnyitással, például.
P-CIÓ g - és d - laktonok végzett erőteljesebb körülmények között, mint a p-TION b-lakton. Protikus to-you-és Lewis nagymértékben felgyorsítja a p-CIÓ. NH3-al. primer, szekunder alifatich. aminok. helyettesített anilinek b laktonok keverékét képezve hidroxi-amidok B és B-aminosavat egy tercier amin - betainok. pl.
A p-TIONS NH3 és primer aminok amidok, laktonok g g -gidroksimaslyanoy a-te, to- melegítés. 180 ° C feletti vízkiválásnak. átalakítja 2-pirrolidinon vagy N-szubsztituált származékai; A alifatich. és aromás. szekunder aminok g - d és laktonok, így hidroxi-amidokkal és aminosav-származékok. pl.
Irány alkoholízis laktonok függ a pH: savas közegben képződött alkoksikisloty, alkáli - hidroxi-észterek. pl.
A b-lakton jellemző pirolízis alkotnak olefin és CO2. A más laktonok termikusan stabilak, és csak 500 ° C feletti izomerizálásához to-meg telítetlen. DOS. előállítására irányuló módszereket a laktonok - ciklizálása a megfelelő hidroxi- és galogenokislot:
b laktonok hidroxisavak kapott erős vízelvonó szerekkel, pl. diciklohexil-karbodiimid vagy p-TION ketén karbonil comp. pl.
Ők is szintetizálhatok ciklizálással feniltio b hidroxisav jelenlétében. Hg-sók:
g - d és laktonok könnyen savanyításra keletkezett vizes p-árok hidroxi- vagy desztillációs galogenokislot. Úgy is lehet oxidálásával állíthatók elő, ciklikus. ketonok persavak (lásd. a Bayer-Villiger-reakció). d-lakton is száraz lepárlásával a d -galogenokislot sók. Egy Acton is szintetizálható oxidálásával származékok p-THF CIÓ:
L Acton találtak a tej és tejtermékek, növényi pézsma (lásd. Musk). Nek- laktonok - kezdve a szigetek a bioszintézisében terpének (például mevalolakton.), A szintézist a biológiailag inert hidrofil poliuretánok. a műtét során felhasznált; tartalmazza a hőre érzékeny anyagokat, használt fénymásolók. Irod Összes szerves kémiában. per. az angol. t 4, M. 1983 .; Rodd: Chemistry of Carbon Compounds, 2. ed. ed. S. Cofley, v. 1, PT D, Amst. 1965 p. 99113; A Knight D. W. v. Általános és szintetikus módszerek, v. 4, U 1981, p. 87-137; v. 5, L 1982, p. 100-47; Annual Reports in Organic Synthesis, 1970 1983, ed. by L. G. Wade, M. J. O'Donnell. N. Y. 1971-1984. A.M.Saharov.
===
App. Irodalom a cikk „lakton”. ismeretlen
