Gerincagyi ataxia tüneteit, diagnosztikai módszerek és a kezelés
Gerincagyi ataxia - neurodegeneratív patológia, amely egyesíti a különböző típusú autoszomális domináns betegségek, amelyek mindegyike kezelik külön nosological egységet.
Ez a csoport egyesíti a teljes klinikai kép, amely kifejezett egy koordináció elvesztése, amely akkor a fiatal vagy középkorú, azzal jellemezve, hogy a gyors progresszió, és kíséri más neurológiai rendellenességek. Kimondva polimorfizmus és számos atipikus előforduló formáinak e betegségek nem hozhatnak létre olyan objektív osztályozás korábban, de a DNS felfedezése diagnosztika tette lehetővé, hogy az összes ilyen betegnél találtak mindenféle génmutációk.
Azonban sem a jelenlegi osztályozási jelenleg nem felel végéig gyakorló neurológusok. Ez annak köszönhető, hogy hiányzik a világos megértése a biokémiai folyamatok alapját képező a betegség kialakulását.
Hogyan működik spinocerebellaris ataxia
Gének mutációi betegeknél fajta betegségekkel, valószínűleg megzavarják a szerkezetét és funkcióját az idegszövet, majd a kihalás. Először is, ez bizonyos részein a kisagy, a degeneratív változások a féreg, és demielinizáció az agykéreg, valamint a változások a szerkezetben a keresztirányú szálak és néhány más részei az agy a híd, valamint ezek részei az agykéreg.
A kezdeti tünetek spinocerebeiiá ataxia néhány kínos megjelenésű, ami abban nyilvánul járáskor gyors vagy futás és a fáradtság, további progressziójának patológiás változások vezetnek a billegő és eséshez járás közben. A jövőben, azt mondja, a növekvő remegés, nehezen teljesítő pontos mozdulatokat. Megváltoztatja a kézírás a beteg, ez lesz durva és vastag. Speech funkció is változhatnak, van egy nehézség kiejtése hangok.
Normál reflexek nagymértékben csökken vagy egyenlítsük ki, de vannak patológiás, vizelési problémák, és frusztráció egy szék. Bénult végtag, izom atrófia és hipotenzió lép fel, kis csoportokban az izomrostok zsugorodhat spontán, és szemrevételezéssel megfigyelhető a megjelenése szubkután flutter.
Ez jellemző szemmozgató rendellenességek. Azoknál a betegeknél csökkent immunrendszer erejét a test, gyakran kardiomiopátia. Törött musculoarticular és rezgés érzékenység, mindenekelőtt érinti az alsó végtagok, majd a kezét.
Fokozatosan csökken a mentális képességek, gyakran akaratlan mozgások, a fej és a kéz. Ritkábban lehet parkinsonizmus. Vision károsodott vagy teljesen elveszett. A halál a beteg a legtöbb esetben abból ered, a kapcsolat a fertőzés, általános kimerültség, szívizomgyulladás, pulmonáris vagy szívelégtelenség.
Leggyakrabban ez betegségcsoport fejlődik folyamatosan, de lassan, fokozatosan fejlődik. Összességében a kezdetektől az első tünetek, amíg a beteg átmegy teljes rokkantság mintegy 20 éve. De néha ez sokkal gyorsabb. Időnként jelölt rövid távú stabilizáció.
Meg kell jegyezni, hogy az egyik család spinocerebeiiá ataxia megnyilvánulhat különböző módon. Egy par súlyos klinikai képet egy relatív mondja, elég törölni során a kóros folyamat a másik.
Kutatások végzése, a CT vagy az MRI spinocerebeiiá ataxia jelölt méretének csökkenését a kisagy.
A leggyakoribb ilyen csoportok betegségek észlelt Friedreich-ataxia betegség, amely először ismertetett 1861. Amikor a súlyossága a fent említett tünetek neki kiemelkedő jellemzője sérti a csont szerkezete. Előfordulhat deformációja a láb és a gerinc, amely haladást párhuzamosan neurológiai betegségek.
Spinotserebralnaya ataxia igazoljuk:
- DNS - diagnosztika (igazolás örökletes okai autoszomális domináns);
- Tanulás a történelem a betegség. A megjelenése a betegség fő 20-60 év.
- Megnyilvánulása a jellegzetes tünetek a koordináció elvesztése, a beszéd és más típusú neurológiai rendellenességek.
- Sorvadásos változásait a kisagy a visszaigazoló e tényt révén objektív kutatási módszerek.
- A folyamatos a betegség progresszióját.
- A jelenléte az ilyen betegségek tanulmányozására család történetét.
Lehetséges, hogy a betegség gyógyítására?
Kezelése spinocerebeiiá ataxia abban a pillanatban éppen hogy meghosszabbítja az életet a beteg, és megkönnyíti az állam. Egy hatékony eszköz, hogy megszüntesse a betegség teljesen, még még.
Javítása és megerősítése a test az idegrendszer alkalmazott csoport B-vitaminok és E. használata a kolin-klorid, piladoks szerek, amelyek gátolják a kolinészteráz (az enzim, amely hasítja a kolin).
Hogy javítsa a munka, a máj és a belek a beteg előírni essentiale. Nélkülözhetetlen tulajdonság az ilyen terápia nootrop gyógyszerek. Javítja az anyagcserét és a perifériás idegek ellátási, illetve hozzájárul riboksin retabolil.
Izomgörcsök kiesik miotropnymi görcsoldók (baklofen, Sirdalud). A beteg azt is mutatja, a masszázs, végre egy sor speciális gyakorlatok, izom elektrostimulációval. Akaratlan mozgások, a végtagok vagy a fej stoped segítségével antikonvulzáns vagy szorongásoldó. Jó hatással van a használata fizikoterápiás kezelések.
Egyes kórházakban vannak speciális kondigépek amelyek a terápiás eljárást egyensúly, és segít a betegnek, hogy erőt az izmok dolgozni. A kifejlesztett rendszer képzési elkezdődik a klinikán felügyelete alatt egy edző, és ez továbbra is önállóan, akár otthon.
Abban a lépésben, tesztelés gyógyszerek neuropeptidek, amely a célja, hogy megkapta a betegség progressziójának lelassulása.
Minden tevékenység az ebben a betegségben, például az agy ataxia, maximalizálását célzó beteg alkalmazkodását a betegség, és annak lehetőségét, önkiszolgáló.