daganatellenes immunitás
Mechanizmusok specifikus tumorellenes immunitást
Nagyon veszélyes ellensége az immunrendszer rákos sejteket. Rák kezdődik a mutáció a DNS egy vagy több sejt, ami szabályozatlan osztódását. A normál sejtek, a folyamat kettéosztva szigorúan ellenőrzött, minden szinten. Ezért, a megjelenése rosszindulatú daganatok általában szükség van nem egy, hanem egy sor mutációt. Először is, a tumor nagyon lassan növekszik. Ez azt jelenti, hogy a feladat az, hogy tanulni néhány tucat sebesült között billió normál sejtek az immunrendszer. Ez ugyanaz, ami meghatároz egy terrorista, mielőtt elkezdi készül terrorcselekmény. Azonban a tudósok úgy vélik, hogy az immunrendszer megbirkózni ezzel a feladattal sikeresen és rendszeresen. Csak egy csodálatos képessége, hogy felismerjék és elpusztítsák a rákos sejtek rendelkeznek a makrofágok és ölősejtek.
A korai 60-as évek híres ausztrál tudós M.Bernet javaslatot tett az immunfelügyelet, az immunrendszer egy adott egyén mindig működik, amikor szembesül bizonyíték idegen genetikai információt. Ellenkező esetben az immunrendszer célja nem csak a fertőzés elleni védelem, de főleg, hogy biztosítsák a genetikai integritását szomatikus sejtek a szervezet alatt az egyéni élet. Többek között foglalkozott az immunológiai felügyelet, különleges helyet foglal el újjászületett rosszindulatú sejteket.
T-sejtek. Között az összes immunológiai faktorok részt védi a szervezetet a neoplazmák (tumorok), a fő szerepet tartozik a sejt védelmi forma. A legaktívabb elpusztítani a tumorsejteket CD8 T-sejtek, citotoxikus T-limfociták (CTL) vagy T-killer és a T-helper sejtek. Ha a CTL funkció futtatása közvetlenül killerskuyu, a helper T-sejtek hozzájárulnak a sikeres végrehajtásához a citokin szekréciót (IFN-g, stimulálja a makrofágokat, és növeli aktivitását NK-sejtek).
CTL aktivitás észlelhető a felismerési eredményt a komplex - tumor peptid antigént + MHC 1-molekula (Main komplex szövettani összeférhetőség). A hatásmechanizmus CTL-eknek a tumorsejtek a következő: az az úgynevezett „Dark organellumok” a T-killer tartalmazott fehérje-polimer perforin, amely abban a pillanatban az érintkezést a CTL a célsejt távozik a felszínre a cél sejtmembránok, polimerizálunk a jelenlétében Ca + ionok, a pórusképző TN. "Perforinovye lyuk". Ennek eredményeképpen, a víz és sók ezeken a pórusokon keresztül könnyen, és a proteinek megmaradnak, az ozmotikus nyomást és belül egy vonalba, és a sejt elpusztul.
B-sejtek. Bevonása B-sejtek anti-tumor immunitás megnyilvánulhat számos módon:
- a tumorsejtek pusztítása antitestekkel, komplementkötési;
- felhalmozódása az NK sejtek, amelynek a felületén cytophilous antitest;
Természetes ölősejtek. Egy másik típusú sejt, teljesítő immunrendszerre, és részt vesz a megsemmisítés a transzformált sejtek NK. Ők a limfoid sejtek, de a hiánya markerek T és B limfociták. Egy sor elszenvedett sejtek litikus NK elég széles. Ez a - számos vírussal fertőzött és a tumor sejtek, amelyeket bemutatnak a felületen cytophilous antitest embrionális sejtek. Annak ellenére, hogy NK morfológiailag hasonlítanak limfociták vagy lymphoblasttal Gistogeneticheskaja való kapcsolatuk T vagy B limfociták nem állapították meg. Valószínűleg, NC kapcsolódnak ön-megkülönböztetés sor, bár a legkorábbi szakaszában a fejlődés, van egy közös elődje limfociták. Ezzel szemben, a limfociták, NK van antigén-receptorokkal nem növelik mennyiségileg kölcsönhatás után egy idegen (azaz például virális) antigént és képzésére képes immunológiai memória. Azonban, azok aktivitás megnövekedett hatása alatt citokinek T-sejtek által, és elsősorban az interleukin-γ.
A makrofágok. A vizsgálatok kimutatták, hogy a makrofágok, aktivált T-sejt citokinek, bizonyos tumorellenes aktivitást. Ez lehet az oka, hogy a jelenség a közvetlen fagocitózis tumorsejtek és eljárás által közvetített tumor nekrózis faktor.