Citológiai bázisok hasítási
Elemzés a öröklődését két pár allél mi kizárólag módszerével kereszteződés és számlálás arányok az egyes jellemzők a hibrid utódokban.
Ha Genet korlátozódik csak ez a módszer, az igazi oka a viselkedésének egyes párok független vonások az utódokban a hibrid organizmus nyilvánosságra hozni.
Mire a újrafelfedezése Mendel törvényei citológia szerzett elegendő ismeretek fejlesztése csírasejtek, és azt az elképzelést, a kapcsolat a gének a kromoszómák volt kellően felkészült. T. Boveri és B. Sutton in 1902-1904 gg. Ezek kifejezve az ötlet egy közötti párhuzamosság független hasítási különféle párjainak allélek és a viselkedését pár homológ kromoszómák. Az ötlet egy szintézisének genetikai tudás kapcsolatban a megállapított törvényei emésztés, független öröklési különféle párjainak allélek és citológiai adatok a viselkedését a kromoszómák a meiózis alatt volt az első lépés a kialakulását a kromoszóma elmélet öröklődés.
Ez az elmélet, miközben hosszú ideig munkahipotézis, nyitott új utakat a kísérletezés és a biológia vezetett a készítmény egy alapvetően új probléma - az anyagi alapja az öröklődés. Hogy ez a probléma alapvető a modern genetika.
Mint tudjuk, a citológiai vizsgálat megállapította, hogy:
- prophase én minden pár homológ kromoszómák megy kölcsönös vonzalom;
- anafázisban I kromoszóma száma a felére csökken;
- amikor elhaladnak a különböző pólusai egyes kromoszómapár viselkedik függetlenül és egymástól függetlenül;
- A trágyázás és a szakszervezet két haploid ivarsejtek diploid kromoszómaszám visszaáll a zigóta, a homológ kromoszómák eltértek a meiózis képződését ivarsejtek a szülők csatlakozott újra.
Az ábra azt mutatja, sejteket, amelyek hagyományosan tartalmazhat csupán két pár kromoszómát (2n = 4).
Reakcióvázlat meiózis. A és B - két különböző pár homológ kromoszómák
Ezek a pár kromoszóma különböznek morfológiailag; egy kromoszómapár - hosszú, a másik - rövid. Hosszú kromoszómák hordozzák allél vagy allél rövid - vagy B allél allél b. Ezért, ezek a két pár allélek nem homológ kromoszómák. Azokban az esetekben, amikor az szükséges, hogy jelezze, hogy egy adott gén azonos vagy különböző pár homológ kromoszómák hozott írásakor genetikai zigóták képletek ábrázolják a kromoszómába, vagy formájában két rúd jelzi az egyik a két alléi: A // egy vagy rövid - a / a.
Az elrendezés a domináns és a recesszív allelomorf gének (felső vagy alsó) nem bír jelentőséggel. Ha a allélek mindegyik gén nem-homológ kromoszómák, mint ahogyan az látható esetben az alábbi ábrán, a fúziós a két gén képletű (AaVb) felírható a következőképpen:
A // A // B B vagy A / B / b
Viselkedés homológ kromoszómák két hibrid keresztezési
Mivel ivarsejtek medve csak az egyik homológ kromoszómák és rendre egy-egy allél az egyes gének, egyértelmű, hogy a gaméták képletű felírható a következőképpen:
Meiózis során hibrid organizmusok A / A, B / b a kialakulását a női és hím gaméták négy lehetséges kombinációja az anyai és apai kromoszómák soerzhaschimisya gének abban AB, AB, AB, AB.
Anafázisban végzett divergencia sarkaira mindegyik pár homológ kromoszómák, hanem a kombinációja nem homológ kromoszómák egyes pólusok véletlen. A kromoszóma egyaránt valószínűséggel mozog az egyik pólus felosztásunkban az kromoszóma együtt a B, vagy azokkal a kromoszómákkal együtt b, és ugyanolyan valószínűséggel a másik kromoszóma egy.
A megtermékenyítés során ezen ivarsejtek vegyület is sor kerül a szabályok szerint a véletlen kombinációi, de azonos a valószínűsége az egyes. Mint látható a fenti ábrán látható, F2, amelynek mind a 16 fajta zigóták. Következésképpen, hasítás egyes gének F2 digibrida képezi egy eljárás független a különböző pár kromoszóma szegregáció meiózis.
Az ilyen megfelelő A tanulmány eredményei a két folyamat - a viselkedését kromoszómák meiózis és forgalmazása a genetikai tényezők az utódokban a hibridek telepített Genetics and Citológia egymástól függetlenül különböző időpontokban, és számos tanulmány - az egyik klasszikus példa a tudományos szintézis.
Adtunk egy példát vonatkozó öröklési csak két gén. Kérdések merülhetnek fel: hogyan öröklődnek az utódokban a hibrid három, négy vagy több gén és hogyan gének általában az élő szervezetekben az egyes típusok? Ezek jogos kérdések, különösen azért, mert a száma páros kromoszómák az egyes fajok viszonylag állandó és korlátozott.
Oszd meg barátaiddal