Citológiai bázisok öröklési törvények
A hipotézis tisztaságának ivarsejtek. Statisztikai jellegét a felosztása a törvény.
Mi az oka annak, felosztása? Miért ne hibridizáció előfordul ellenálló hibridek és a megfigyelt felosztása szigorúan meghatározott számszerű arányokat? Kifejtse a hatását felosztása Mendel javasolt a hipotézist tisztasági ivarsejtek, amely később megkapta a teljes megerősítést citológiai vizsgálatok.
Kommunikáció a generációk közötti ivaros szaporodás útján keresztül csírasejtek (ivarsejtek). Nyilvánvaló, hogy a ivarsejtek tárgyi örökletes tényezők - gének. amelyek meghatározzák a fejlődés egy adott tulajdonság. Jelöljük egy gént, amely meghatároz egy domináns tulajdonság, nagybetűvel ábécé (például A), és a megfelelő recesszív gén, - kis levél (egyenként és). Jelöljük vegyületet gaméta géneket hordozó A és a. szorzás jele; A = X és Aa. Amint látható, a kapott heterozigóta formában (F1) egyaránt gének domináns és recesszív - Aa. Hipotézis tisztaságú ivarsejtek azt állítja, hogy a hibrid (heterozigóta) egyének csírasejtek tiszta, t. E. Van egy gén a pár. Ez azt jelenti, hogy a hibrid Aa fog bekövetkezni egyenlő számban ivarsejtek egy gént (domináns gén) és egy gént (recesszív gén). Mik a lehetséges kombinációk között? Nyilvánvaló, hogy a négy kombináció egyformán valószínű, szemlélteti a következő program (ikon # 9794; Ez azt jelenti, a hím ivarsejtek és az ikon # 9792; - nők).
Ennek eredményeként, négy kombinációt kapunk kombinációs AA. Aa. AA és AAA. egyébként, AA. 2aa és aa. Az első három kombináció biztosítja egyének domináns tulajdonság, a negyedik - recesszív. A hipotézis tisztasági ivarsejtek kielégítően magyarázza az oka a felosztása és megfigyelhető az azonos számaránya. Ugyanakkor világossá válik, és különbségeket okoz a további hasítása egyének domináns vonások a harmadik és a következő hibrid generációk. Egyének domináns vonásait örökletes jellegű heterogén. Az egyik a három (AA) nyilvánvalóan ad a ivarsejtjei csak egy típusú (A). Következésképpen, az önbeporzással vagy kereszteződés, mint nem hasítható. A másik két (Aa) ad kétféle ivarsejtek, utódaik lesznek ketté az azonos számarányát, mint a második generációs hibridek. Amikor a teljes dominancia nem figyelhető meg, és hibridek közbenső jellegűek, az egyes örökletes összetétele különbözik Aa homozigóta formában nem csak a genetikai szerkezet, hanem látható jelei (ábra 103).
Ennek alapján azt a hipotézist, tisztasági ivarsejtek, tudjuk mélyíteni a koncepció homozigóták és heterozigóták. Homozigóta ez a pár hívást attribútumok, mint egyének, amelyek csak egyféle ivarsejtek, és ezért a önmegtermékenyitéses vagy átlépi hasonló az utódokban nem teszi lehetővé hasítás. Heterozigóták termelnek különböző ivarsejt (hordozó különböző gének a pár), és így utódaik megfigyelt felosztása.
A hipotézis tisztasági ivarsejtek kimondja, hogy a törvény az eredménye felosztása véletlenszerű kombinációja ivarsejtek hordozó különböző gének. Coupled gaméta gént hordozó Egy másik gaméta gént hordozó A vagy egy, feltéve, egyenlő a életképességét ivarsejtek és egyenlő mennyiségű egyformán valószínű.
Ha a véletlen jellegű vegyület ivarsejtek végeredmény természetes. Itt látunk egy statisztikai rendszeresség, meghatározott egyaránt számos ülés ivarsejtek. Között a statisztikai törvényszerűségek meghatározva azonos a valószínűsége megfeleljen a különböző ivarsejtek tárgya korábban tárgyalt jog hasítási (Mendel első törvénye). A fentiekből kiderül, hogy ha monohybrid kereszt arány 3: 1 (ha teljes dominancia), vagy 1: 2: 1 (teljes dominancia) kell tekinteni, mint a minta alapján statisztikai jelenségek.
Citológiai bázisok öröklési törvények
Abban az időben, amikor Mendel fogalmazott a hipotézist tisztasági ivarsejtek, semmi sem volt ismert a mitózis ivarsejtek fejlődése meiózis. Ma, hála a sikerek citológia Mendel törvényei erősen citológiai bázis.
Mindegyik faj növények és állatok egy bizonyos kromoszómák számát (lásd. A sejtosztódást. Mitózist. A kromoszómák számát). A szomatikus sejtek minden páros kromoszóma (kivéve nemi).
Tegyük fel az egyszerűség kedvéért, hogy az általunk vizsgált test csak egy kromoszómapár (ábra 104), és a gének - a régiók a kromoszómák. Páros gének találhatók a homológ kromoszómák. Ez könnyen belátható, hogy a meiózis alatt mindegyik pár homológ kromoszómák ivarsejtek lenne egy, és így egy gén mindegyik pár. A formáció a diploid kromoszómaszám a zigóta felújított párosítás kromoszómák és lokalizálódik génjeiket. Ha az eredeti szülői formák homozigóta, és egyikük volt kromoszómát hordozó domináns gén, és a többi - recesszív, akkor természetesen az első generációs hibrid heterozigóták lesznek. Érése közben csírasejtek heterozigóták a meiózis alatt fog homológ kromoszómák különböző ivarsejtek, és ezért, a gaméták egy gént mindegyik pár.
Mint tudja, a jövőben van megkétszerezése kromoszómák (lásd. A sejtosztódást. Mitosis. A kromoszómák száma) a fejlődés a szervezet a sejtosztódás során. Ez megelőzi a megduplázódása a DNS-molekulák, és így a gének.
allél
Értékelte anyagok a törvényi öröklés esetén monohybrid kereszt lehetővé teszi számunkra olyan bizonyos alapvető fogalmakat szükséges további genetika. A példaként öröklési borsó, éjszakai szépség és egyéb tárgyakat is látható, hogy a gének fejlődését meghatározó egymást kizáró tulajdonságok teszik pár. Az ilyen párok közé tartozik, például, a gén és gén-sárgászöld szín borsó, fehér gént és egy gént egy piros szín és a szép virág éjszaka m. P. Párosított nevezett allélikus gének. Ezért a gének a sárga és a zöld szín a borsó- - ez allél (allél). Allélikus gének elrendezve homológ, t. E. párosított, kromoszómák meiózis során, amellyel azok megjelennek a különböző ivarsejtek.