Az egyesülés a gaméták - megtermékenyítés emlősökben
A folyamat a fúziós gaméták, azaz megfelelő trágyázás, három egymást követő szakaszból áll:
1) reagáltatunk egy távoli ivarsejtek és azok a konvergencia;
2) érintkezésbe ivarsejtek és aktiválását a petesejt;
3) belépése spermiumot a petesejt és a későbbi fúziós ivarsejtek - syngamy.
Az első szakasz (távoli gaméta interakció), feltéve, kemotaxis - amelyet specifikus tényezők együttesen növeli annak valószínűségét, az expozíció ivarsejtek. Végzett a távolból, hogy kapcsolatba egymással ivarsejteket. Céljuk, hogy növeljék a valószínűsége megfelel a sperma és a petesejt. Távoli kölcsönhatások jellemző a vízi élőlények, a típusú külső megtermékenyítés. Ebben az esetben az állatok előtt a következő kihívások:
* Végrehajtása találkozó sperma és a tojás az alacsony koncentráció a környezetben;
* Megelőzése sperma megtermékenyítés tojások más fajok. [8]
Az evolúció során, hogy fejlődött, illetve és a két mechanizmus, és a feladat: a faj-specifikus és fajspecifikus spermium vonzzák azok aktiválását.
A fajspecifikus sperma látnivaló bizonyult sok állat, tömlőbelűről, kagylók, tüskésbőrűek és gerinchúrosakról elsődleges. Ez egyfajta kemotaxis - a mozgás és koncentráció-gradiense az anyag. A 80-es években. XX azonosítottak két faj-specifikus attraktantaspermatozoidov tengeri sün - sperakt és rezakt. A dolog arra vonatkozik, hogy a peptidek és tartalmaznak a 10. és 14. aminosav-maradékok, ill. Fontos szerepe van a kemotaxis tartozik Gamon - vegyipar által termelt csírasejtek. A tojás termelésére képes az úgynevezett gynogamone vagy fertilizin és a sperma - androgomogy. Gynogamone I - kis molekula nem fehérje jellegű kotoroeaktiviruet mozgása sperma, ami növeli a valószínűségét a találkozó a tojást. Gynogamone II - fehérjeszerű anyag (glikoprotein), amely a kötődés a sperma reagáltatva egy komplementer androgomonom II, integrált felületét hüvely a sperma. Androgomon I gátolja a mobilitás a sperma. Androgomon II elfolyósodik kocsonyás anyag feloldódik, és tojástartó, így sokszor azonosítják hyaluronidase. Azt találtuk, hogy a tojás izolált peptideket, amelyek elősegítik a vonzás a sperma. Közvetlenül azután, magömlés, sperma nem képes behatolni a tojás, amíg amíg kapacitáció - megszerzése spermiumok termékenyítő képességét. Kapacitáció fordul elő körülbelül hét óra hatására a női ivarszervek váladék. A folyamat során a sperma capacitatio a plasmalemma a akroszómával domén glikoproteinek és fehérjék szeminális plazmától, ezáltal akroszomális reakció. A mechanizmus capacitatio jelentőségű tartozik az intézkedés a hormonok, különösen a progeszteront (a hormon a sárgatest), hogy aktiválja a váladék a mirigyes sejtek a petevezeték. Során kapacitáció fordulnak elő kötési koleszterin tsitolemmy albumin sperma a női genitális traktus, és az expozíció biokémiai csírasejtek receptor.
Megtermékenyítés történik a ampullary része a petevezeték. Precedes megtermékenyítés megtermékenyítés - egy távoli kölcsönhatás és konvergencia ivarsejtek miatt kemotaxist.
A második szakasz a megtermékenyítés - appozícióban amelynek során a spermiumok forgatni tojást. Számos sperma közelebb a tojást, és érintkeznek a héj. Egg kezdődik, hogy forgómozgást a saját tengelye körül sebességgel
4 rpm. Ezek a mozdulatok okozzák a dobogó sperma flagellum amely kiterjeszti körül
Az érintkeztetés ideje alatt kölcsönhatását hím és női csírasejtekben a spermiumok akroszomális reakció lép fel. Ez az egyesülő a külső akroszómális membrán elülső kétharmad a felület a plasmalemma sperma. A membránokat azután tört a fúziós régióban és a környezetbe kibocsátott akroszómájú enzimeket. Kezdve megtermékenyítés második fázisban történik hatása alatt a szulfatált poliszacharidok fényes (átlátszó) területen. Ezek hatására a áramlását a kalcium és a nátrium-ionok a fejrész, helyettesítése kálium iont és hidrogénatom, és akroszómával membrán szakadás. Felhelyezése a spermium a tojás történik hatása alatt a szénhidrátrész a glikoproteinek átlátható tojás frakciókat zónában. Receptorok sperma átlátszó területeket képeznek glikoziltranszferáz enzim. Ez az enzim felszínén található a akroszómájú a spermium fej, „megtanulja” cukor N-acetil-glükózamin - receptor női reproduktív sejtek. Plazma membránok a kapcsolati ivarsejtek egyesítése történik plasmogamy - az unió a két ivarsejt citoplazmájában.
Spermatozoa érintkezik a tojás kötődhet ezer molekula glikoprotein Zp3. Meg kell jegyezni, a dob akroszómális reakciót. Akroszomális reakció jellemzi növekedése permeabilitásának plazmamembrán a sperma az ionok Ca2 + és annak depolarizáció. Ez hozzájárul egyesül előtt plasmalemma membrán akroszómával.
Az enzimek bontják a ragyogó zóna sperma áthalad a rés és belép a perivitellin közötti térben a fényes terület és az oocita plazmamembrán. tulajdonságai tojás plasmalemma változás után néhány másodperc, és a kortikális reakció kezdődik, és még néhány perc múlva jön a reakció zónát, amelyben az ingatlan ragyogó zóna változik.
Megtermékenyítés hozzájárul százan vesznek részt a megtermékenyítés, a sperma. Enzimek izolált akroszómájú - spermoliziny (tripszin, hialuronidáz) megsemmisíti sugárzó korona emésztett glükózaminoglikán tojás átlátszó zónát. Elkülönítés tüszős sejtjeiben beragasztva konglomerátum, hogy miután petesejt áthalad a petevezetékben csillók villogás nyálkahártyájának epitheliális sejtjeit a petevezetékben.
Megtermékenyítés harmadik szakasz - syngamy. A ovoplazmu behatolnak a fej és a közbenső rész a caudalis régióban. Miután belépése spermiumot a petesejt fordul elő a periférián ovoplazmy annak tömítést (reakciózónába), és a hüvely van kialakítva a megtermékenyítés. [1]. A kortikális reakció - egy fúziós a tojás plasmalemma membránokkal kérgi granulátumok. Ennek eredményeként, a tartalom a szemcsék jönnek ki a perivitellin tér és hat a molekulák glikoproteinek fényes terület. Ennek köszönhetően reakciózónába Zp3 módosított molekula, és elveszíti azt a képességét, hogy a sperma receptorokhoz. Alakult héj vastagsága megtermékenyítés
50 nm, amely megakadályozza polyspermy, azaz a penetráció a többi sperma. agykérgi reakció mechanizmusa magában foglalja a beáramló nátrium ionok a membránokon keresztül a spermium rész, beépítve a tojás felületén befejeződése után akroszomális reakció. Ennek eredményeként, a negatív potenciál a sejtmembrán kissé pozitívvá válik. A beáramló nátrium ionok vezet kalciumionok felszabadulását a sejten belüli raktárakból, és növeli annak tartalmát hyaloplasm tojás. Ezt követően kezdődik a exocitózis kérgi granulátumok. Megjelent ezekből proteolitikus enzimek lebontják a kapcsolatot a fényes terület és az oocita plazmamembrán között ondósejtek átlátszó területet. Továbbá ez áll glikoprotein erejű víz és vonzza azt a teret a plasmalemma és fényes terület. Következésképpen képződött perivitellin terébe. Végül, kiosztott tényezője megkeményedése az átlátszó zóna és a kialakulását megtermékenyítés membránok abból.
Mivel a mechanizmusok megelőzésére polyspermy egyetlen haploid spermiumsejtmagjában képes egyesíteni egy haploid sejtmag a tojás, ami a helyreállítás a jellemző mind a diploid kromoszómaszám sejtek. A penetráció spermiumot a petesejt néhány perc jelentősen növeli az intracelluláris metabolikus folyamatok, köszönhetően annak aktiválását enzimrendszerek. Ez arra ösztönzi, hogy teljes a második meiotikus osztódás és petesejt másodrendű válik érett petesejtet. Ebben az esetben is képezi a második poláris test, amely azonnal degenerálódik, és a farok a spermium felszívódik a citoplazmában a sejtmagban. A magok a két ivarsejt átalakítják pronukleuszába és megközelítését. Pronuclear membránokat elpusztult, az apai és anyai kromoszómák csatolja az orsó szálakat kialakítva. Ekkorra, mind a haploid beállított tartalmazó humán kromoszóma 23, replikálása, és az ebből eredő kromatida pár 46 mentén vannak elrendezve, az egyenlítő az orsó, mint a metafázisban a mitózis. Egyesülő pronukleusz úgynevezett karyogamy és tart kb
12 órán át. Ebben a szakaszban, kinyerjük a diploid kromoszómaszám. [9] Miután az egyesülés a férfi és női pronukleusz megtermékenyített petesejt kapja a nevét, a zigóta (egysejtű embrió). A zigóta áthalad a szakaszában anafázist és telofázisban és kiegészíti az első osztódását. Az ezt követő citokinézis képződéséhez vezet két diploid egysejtű embrió utódsejtek. Már a zigóta szakaszban azonosítja a vélelmezett zóna (lat presumptio -. Valószínű feltevés), mint a források a megfelelő részein a blasztula, amelynek csírája réteg képződik a jövőben. Megtermékenyítési folyamat véget ér, és elkezd zúzás folyamatok