Hogy a végén, és az aprítás zigóta Amphioxus
Az első hasítási barázda húzódik függőlegesen kialakított két blasztomerek. A második horony is ki van alakítva függőleges és négy blasztoméra. A harmadik horony vízszintes kialakítású nyolc blasztomerek, majd a függőleges és vízszintes hornyok váltakoznak. Miután 12 ciklus fragmentáció válik aszinkron. Egy bizonyos fejlődési szakaszban, az embrió egy darab sejt vagy morula. Aztán ott vannak hiányosságok között a sejtek és üreget képeznek - blasztociszta ürege. A Amphioxus során zúzás kialakítva blasztula nevezett tseloblastula, azaz, egyrétegű ballon.
223. Ismertesse a bélelzáródás és epiboly mint módjait gasztruláció. Mert mi állatokban ezek tipikusak.
Epiboly (lerakódásgátló). Mikromerekkel osztani, és látszólag nyugszanak makromerekkel. Mivel a mikromerekkel kialakítva ektoderma miatt macromeres - endoderma. A tiszta formájában, ezek a módszerek szinte soha nem fordul elő, mint általában, azok együttes. A kétéltűek kapcsolt bélelzáródás és epiboly. A madarak és emlősök egyesítjük delyaminatsiya és bevándorlási.
Intussusceptio és epiboly kombinált madarakban és emlősökben.
224. Ismertesse a bevándorlási és delyaminatsiyu mint módjait gasztruláció. Mert mi állatokban ezek tipikusak.
Delyaminatsiya vagy köteget. Ez a módszer jellemző tömlőbelűről állatok, amely a formában a blasztula morula és blasztociszta ürege szinte nem expresszálódik.
Bevándorlási vagy az univerzumban. Néhány blasztula sejteket bevezetjük blasztociszta ürege, akkor ezek a sejtek aktív osztódását. Ennek eredményeként, mivel ezek a sejtek kialakult endoderma.
Delyaminatsiya bevándorlás és a kétéltűek.
225. Elmagyarázni, hogy milyen fontos ooplazmaticheskaya szegregáció embrió differenciálódás.
A korai szakaszban a sejtek differenciálódása együtt jár a hatása az anyagoknak a munka citoplazmában megfelelő géneket - az epigenetikus szint a gének szabályozásában. A tojás jelenség ooplazmaticheskoy szegregáció, ami különböző részeit a tojás citoplazma tartalmaznak különböző anyagok. Alatt zúzás jelennek blasztomerek a génkészlet bennük ugyanaz, és a készítmény a citoplazma más. Ezt követően, a citoplazmában ezen anyagok, látszólag, eredményezhet eltérés génaktivitás.
226. jellemzésére molekuláris genetikai változások a korai fejlesztés.
A zigóta gén aktivitás alacsony, mivel a DNS szorosan kötődik a proteinek hisztonok. Az első fehérjék, amelyek szintetizált a zigóta vannak anyai eredetű, mint a tojás előzőleg felhalmozott riboszóma és az mRNS-molekula. Azt találtuk, hogy a megfelelő embrió gének emlősökben elkezd dolgozni lépésben 2-4 blasztomérák. Kétéltűek - a blasztula szakaszban. Az első a művek közé felelős gének a sejtek szaporodását és az általános anyagcserét, később elkezd dolgozni felelős gének sejtek differenciálódását és a szövetekben. Például visszahívással zygóta töredezettség történik, és az embrió eléri a fejlődés szinte a blasztula szakaszban, majd további fejlődés befejeződik.
Azt találtuk, hogy a minőségi különbségek a molekula mRNS és fehérjék különböző részein, az embrió fejlődésének korai szakaszaiban van. Már csak mennyiségi különbségek.
Fontos szerepet játszott a zúzás részlege a citoplazma - a citokinézist. Különösen morfogenetikus jelentőségű, mert ez határozza meg, hogy milyen típusú zúzás. A hasítás barázda menetben a határok között, az egyes szakaszok ooplasm tükröző jelenség ooplazmaticheskoy szegregációt. Ezért citoplazmában különböző blasztomerek különböznek kémiai összetétele.
227.Opredelit lényege a „morphogenesis”, amikor az embrionális fejlődés. Hívjon folyamatok okozta.
Morfogenezis gyűjteménye folyamatok, amelyek eredményeként az embrió megszerzi a jellemző külső és belső szerkezetet.
a) A morfogén sejtek mozgását
b) az embrionális indukciós
c) a sejt-sejt kölcsönhatások
d) a sejthalál