Solcoseryl - sebek gyors gyógyítása standardizált biológiailag aktív anyagok hatására

Tájékoztatás a készítményről.

Az alsó láb, az ágyék, a termikus és a kémiai égések trópikus fekélyei, a bőrön keletkező sugárzási károk gyakran a korai élet folyamatainak jelentős megzavarásával járnak együtt. Az ilyen sebek kezelésében jelentős segítséget nyújt a Solcoseryl *.

* Solcoseryl gél: 1 g gél (zsírmentes alapon) tartalmaz 8 mg 3 kémiailag és biológiailag szabványosított de proteinizirovannogo gemodia-lizátum, valamint nátrium-karboximetil-cellulóz, a propilén-glikol, kalcium-laktát, a parabének E216 és E218.

Solkoseril® kenőcs: 1 g kenőcs (zsír alapon) tartalmaz 2, 07 mg kémiailag és biológiailag szabványosított Deprez-teinizirovannogo hemodialízis-ont, valamint a cetil-alkoholt, petrolátumot, a koleszterin, a parabének E216i E218.

A rosszul gyógyuló sebek kezelésére ajánlott a helyi kezelés kombinálása a Solcoseryl® parenterális adagolásával.

A sebek és a gyulladás a szájnyálkahártya jól kezelhető Solkoseril® fogászati ​​ragasztó paszta, amely 2 mg és 125 mg / g-TION gemodializata proteinmentesített tejelő borjak vér és 10 mg / g, felületi érzéstelenítő polidoka-Nol. A pektin, a cellulóz és a zselatin alapján előkészített tészták tapadnak az orális nyálkahártyához, 3-5 órán keresztül megtartják hatását. Tartósítószerként E216 és E218 parabéneket használnak.

A Solcoseryl * a Solco Basel AT cégtől (Ruhrbergstrafie 21, CH-4127 Birsfelden, Svájc) szerezhető be.

A sebgyógyulás végső célja a külső bőrhiba helyreállítása. Azonban a folyamat természetes folyamatát számos kedvezőtlen tényező zavarhatja. Tehát kiterjedt és mély égési sérülések esetén, valamint az artériás vagy vénás keringés megsértése által okozott sebesemények esetén a szervezet önmagában nem tudja befejezni a seb gyógyulását.

A sebgyógyulás folyamata az izzadás fázisával kezdődik, amelyet a proliferáció és a javítás fázisai követnek.

Vizsgáló fázis: e fázis időtartama 2-3 nap. A véredények károsodása a sebterületen megzavarja a tápanyagbevitel normális útját, ami az anaerob glikolízis folyamatainak aktiválódását eredményezi. A fokozódó acidózis megkönnyíti a gyulladásos sejtek és makrofágok mozgását az ép kapillárisoktól a sebterületre. Elpusztult szövet kilökődése, a seb tisztulásának végzett hatására fagociták és lizoszomális enzimek, és a fibrinogén, látható egy seb, polimerizált etsya a fibrin szálak és formák héja.

A proliferáció fázisa: ennek a fázisnak a kezdetével a vérsejtek aktívan nőnek a lézió területére. A fibroblasztok a szomszédos egészséges szövetekből vándorolnak, és nagy vascularizált granulációs szöveteket szintetizálnak a kollagénből és más ko-kötésű szálakból. Ettől a pillanattól kezdődően a fibrin szálak feloldódnak.

Reparatív fázis a folyamat hegesedés sebek, granulációs szövet helyébe kötegek kollagén és más szálak -telnotkannyh pár párhuzamos során, amely összehúzódása az élek és az elején a hegszövet. Az epithelializáció az epiteliális sejtek vándorlásából következik be, majd a mitotikus elváltozás következtében a hámréteg további megvastagodásával.

A rendes sebgyógyulás folyamatát hátrányosan befolyásolhatják metabolikus rendellenességek (diabétesz), zavarok a reológiai tulajdonságok a vér és a vérkeringést, a fertőző betegségek, a kortikoszteroid kezelés, antikoagulánsok és a bizonyos antibiotikumok. A proliferáció és a javítás fázisaiban történő teljes sebgyógyuláshoz nagy mennyiségű energia és szubsztrát költsége szükséges az anabolikus folyamatok során. Hipoxiás körülmények között a rendkívül produktív oxidatív foszforilezési folyamatokat glikolidos reakciók váltják fel, ami az energiakészletek kimerüléséhez és a sebgyógyulás sebességének csökkenéséhez vezet

Aktív összetevők és hatásmechanizmusok

A sebgyógyulás anabolikus folyamat. A sebgyógyulás gyorsításához szükséges feltétel a megnövekedett energiaellátás.

A Solcoseryl® összetevői az oxidatív metabolikus folyamatokat aktiválják egy sejtben energiahiányos állapotokban. A hypoxia és / vagy a szubsztrát hiányában, valamint a gyógyulás és regeneráció során megnövekedett energiafogyasztás mellett a Solcoseryl® stimulálja a celluláris metabolizmus energiafolyamatait.

Kísérleti és klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Solcoseryl®:

• aktiválja az aerob anyagcserét és az oxidatív foszforilációt, és így a sejteket nagy energiájú foszfátokkal látja el;

• megnöveli az oxigénfogyasztást és javítja a glükóz szállítását, különösen a hypoxia és a sejtek és szövetek metabolikus kimerülése esetén;

• javítja a reparatív és regeneratív folyamatokat az iszkémiás szövetekben, valamint az energiahiányos állapotokban lévő szövetekben;

• A membránstabilizáló hatás és az ozmotikus és ionos homeosztázis fenntartása miatt megakadályozza vagy csökkenti a másodlagos degeneratív folyamatokat és kóros elváltozásokat a reverzibilisen sérült sejtekben és szövetekben. A Solcoseryl®-t 1950-ben fejlesztették ki. A 60-as évek óta több mint 30 országban értékesítik. Több mint három évtizedes gyakorlati alkalmazás, valamint számos ellenőrzött kísérleti és klinikai vizsgálat bizonyította, hogy a Solcoseryl gyorsítja a gyógyulást.

A legfontosabb szerepe a sebgyógyulási folyamatot stádiumában a proliferáció és regenerálása fibroblasztok csatolt szintetizáló kötőszöveti-WIDE rostok, amelyek a kollagén, elasztin és proteoglika-új. Single Solkoserila® mellett kultúra fibroblasztok reverzibilisen károsodott növeli a proliferatív kapacitás a sejtek, és növeli a DNS szintézist a normál értékre. Ugyanakkor a Solcoseryl®-ben kezelt sejtekben a hétnapos megfigyelési periódus alatt nem figyeltünk meg DNS szintézist.

Az in vitro eredmények (a reverzibilisen sérült fibroblasztok megnövekedett proliferációja és a sejtek számának növekedése) in vivo kísérletekkel igazolták. B Összehasonlító vizsgálat Solkoseril®-gél majd gél-placebóval égések kezelésében szabványosított Wistar vonal patkányok, azt találtuk, hogy a 21. napon a 10-ből 8 kapó állatok Solkoseril®, volt egy teljes hámosodott az elváltozás. A placebo epithelizációt kapó állatok egyike sem volt megfigyelhető [3].

Tolerancia és ellenjavallatok

A Solcoseryl jól tolerálható. A gyógyszer alkalmazásának teljes időszaka alatt nem kaptak információt helyi vagy általános mérgező, mutagén, karcinogén vagy teratogén hatásairól.

Nincs információ a Solcoseryl® és más gyógyszerek kölcsönhatásáról.

A szarvasmarhák szivacsos agyvelőbántalmával való fertőzés veszélye nélkül **

A Solcoseryl® gyártási módja teljesen kiküszöböli a BSE fertőzés kockázatát. A vérsejtek egymást követő dialízisével és ultraszűrésével a nagy molekuláris fehérjék, valamint a prionok és a BSE-t okozó vírusok teljesen eltávolításra kerülnek. A Solcoseryl csak kis molekulatömegű anyagokat, például aminosavakat, peptideket vagy nukleinsavakat tartalmaz, amelyek molekulatömege kisebb, mint 10 000 Da.

A BSE-fertőzés megelőzése érdekében az Egészségügyi Világszervezet és a Svájci Egészségügyi Ügynökség a következő követelményekkel rendelkezik:

• forrásanyag: a termeléshez a BSE-től nem endemikus országokból származó borjak vérét kell használni;

• a kiindulási anyag jellege:

A Solcoseryl® 6 hónapos életkor alatt lévő egészséges tejelő borok véréből áll, akik nem kaptak állateledelt. Eredetüket és egészségüket állat-egészségügyi igazolások igazolják. Így a Solcoseryl® teljes mértékben megfelel az Egészségügyi Világszervezet követelményeinek.

A sebgyógyuláshoz felhasznált készítmény minőségét annak hosszú távú nem hegelő sebével való hatékonyságának meg kell erősítenie. Ez utóbbi kiterjedt krónikus fekélyeket tartalmaz a károsodott vénás keringés miatt. A helyi és parenteralis kezelés Solcoseryl® L-vel történő kezelésének értékelése. Biland et al. [1] végzett randomizált, multicentrikus, kettős-vak vizsgálatban, amely részt vett 197 betegek vénás és artériás vegyes kormányzati fekélyek egy átmérője legalább 1,5 cm. Amellett, hogy az alapvető kezelést négy csoportba -a használt Solkoseril® vagy placebót intravénásán négy héten és helyben hat hétig. A kezelés előtt, után négy és hat héttel a kezelés megkezdése után értékelték, és a méret a fekély mélységét, a bőr körülötte, valamint a súlyos fájdalom, éjszakai görcsök a vádli izmait, duzzanat és nehéznek érzi a lábait. A legjobb eredményeket kapó betegeknél intravénás injekcióval 10 ml Solkoserila® napi négy héten keresztül, helyileg Solkoseril® -maz naponta kétszer hat hétig. Négy hét után, teljes epitelializáció fekélyek volt megfigyelhető 31% kapó betegek Solkoseril®, és csak a betegek 14% -ánál, míg a placebo lechivsheysya.

Ugyanazt a terápiát alkalmazták 36 heveny ízben, csípőtörés és arterioszklerózisban szenvedő betegen legalább három hétig fennálló nyomásérzékenység kezelésére. A kombinált parenterális és topikális kezelés a Solcoseryl®-mel 4-8 héten keresztül elősegítette a korábbi terápiával szemben rezisztens fekélyek gyógyulását [2].

A Solcoseryl® kombinált terápiát a cukorbeteg gangréna kezelésére is alkalmazták. A sejtek anyagcseréjének aktiválásának köszönhetően a Solcoseryl® felgyorsítja a trofikus diabéteszes elváltozások gyógyulását. A gyógyszer alkalmazásával elkerülhető az amputáció a legtöbb cukorbetegségben szenvedő beteg esetében.

A súlyos égési sérüléseket irreverzibilis nekrotikus változások jellemzik, a mikrocirkuláció megsértését és a mérgező anyagok felhalmozódását a szövetekben. A Solcoseryl® alkalmazása a nekrotikus szövet eltávolítása és a seb tisztítása után a legtöbb esetben hozzájárul a helyreállítási folyamatok jelentős aktiválásához. A P. Naumann [4] 96 betegen végzett klinikai vizsgálata bizonyította a Solcoseryl® hatásosságát 2 és 3 fokos égési sérülés esetén. A seb mechanikai tisztítása, a nekrotikus szövet eltávolítása, az érintett felületen lévő buborékfólia kinyitása és eltávolítása, Solcoseryl®-gel alkalmazása, majd gézkötés alkalmazásával. A harmadik fokú égési sérülést szenvedő betegeknél a Solcoseryl®-t addig injektálták, amíg a nekrotikus szövet teljesen el nem került. A gyógyulás végső szakaszában Solcoseryl® -mézgát használtak a rugalmas szálak kialakulásának aktiválására.

Így a Solcoseryl® felgyorsítja a sebgyógyulás folyamatát és megakadályozza a keloid hegek kialakulását.

1. Biland L, Hurlimann F, Goor W. et al. Vénás fekélyek kezelése: Többközpontú randomizált, kettős-vak vizsgálat. VASA, vol. 14, No. 4 (1985) 383-389.

2. Delachaux A, Calanca A.

Klinische Erfahrungen mit Solcoseryl bei der Behandlung von Dekubitalgeschwuren. Praxis 52, (1963), 1587-1589.

3. Isler H, Bauer A, Baschang W.

4. Naumann P. Die Behandlung von Verbrennungen und Unfallverletzungen mit einem eiweiBfreien Blutextrakt. Fortschr. Med. 88 (1970) 953.