British Small Animal Health Association, J

Vese Agenesis - Kétoldalas / egyoldalas. A beagles, a skót pásztorok, Doberman Pinschers. Kombinálható a reproduktív traktus rendellenességeivel.

Vese veseműködése - sporadikusan fordul elő; A vesék a normál méretű miniatúrás másolatoknak tűnnek, és kevesebb szövettanilag normális nephront tartalmaznak.

Vese dysplasia és aplasia - A dysplasia a szegmentális anomáliák, az aplasia jelenlétét jelenti - a teljes vese fejlődési rendellenessége. A diszplázia örökletes betegségként fordul elő a siliham terrierben, az lhasa apso-ban, a shih-tzu-ban és a kis tündérben. Feltehetően örökletes a Keeshondban, Chow Chow-ban és a miniatűr Schnauzerekben is. A kutyák vese dysplasia egyes esetekben a herpesz vírussal is összefüggésben állnak.

Policisztás vese - folyadékkal töltött ciszták kialakulása a vese parenchyma-ban. Autoszomális betegségként vagy progresszív veseelégtelenségként alakulhat ki. Ez persi macskákban és mag-terrierekben fordul elő.

Ektópia és a vesék fúziója - Egy vagy mindkét vese együttes elmozdulása; a fúzió a normál vesék kombinációja. Az etitopatogenezis nem ismert.

Duplex vagy további vesék kialakulása - Egy vagy több további vesék vagy duplex jelenléte - Két vese, a vese medence és az ureter. Ritkán figyelhető meg.

Fanconi-szindróma - Általánosított tubuláris veseelégtelenség. Megemlítik Basenji, norvég hülye, schnauzer és skót juhász. Az örökletes természet nem erősödött meg.

Primer glucosuria - Csökkent glükóz reabszorpció a vese tubulusokban. Ez a skót terrierben, a norvég elkhondában és a métisben fordul elő. Az öröklési típus ismeretlen.

Cystinuria - Cisztin és más két bázikus aminosav csontos tubuláris transzportja. Sok fajtában megfigyelhető, különösen férfiakban. Az ír és a skót terriereket valószínűleg recesszív típusú öröklik.

Hyperuricuria - Hyperuricuria - fokozott húgysavtermelés, amelyet az ureázhiány okoz. A dalmátokban megemlítik, és az autoszomális recesszív típus örökli.

Elsődleges hiperoxaluria - Akut veseelégtelenség, melyet az oxalátok tubulusban történő lerakódása okoz. Megemlítjük a hazai mongrel rövidszőrű macskákban.

Nephrogenic cukorbetegség insipidus - Súlyos poliuria; nocturia és a növekedés késleltetése kölyökkutyákban.

Agenesis - Kétoldalas vagy egyoldalú (az utóbbi gyakrabban figyelhető meg, és a veset ipsilaterális aplázia kíséri).

Duplikáció - duplex és további vesék kialakulásával konjugálva.

Ureterális szelepek - A nyers nyálkahártya és a simaizmok keresztirányú hajtásainak megőrzése miatt.

Ektopiás ureterek - Egyoldalú vagy bilaterális; lehet intra- vagy extramurális, és kombinálható a húgyúti más rendellenességekkel. Leggyakrabban látott félvérek, de van egy hajlam husky, Labrador, Newfoundland, angol bulldog, west highland terrier, Whitehead, skay- és róka terrier, welsh corgi, golden retriever, miniatűr és törpeuszkárok.

Uretrocele - Az ureter submucosalis rétegének (terminális szakasz) kongenitális megnagyobbodása duzzanattal a hólyag lumenében.

Táblázat. 13.6. A szív-és érrendszeri betegségek örökletes betegségei

Az artériás (botallova) csatorna nem szeretete - A leggyakoribb veleszületett szívbetegséget polygenikus küszöbjelzőként örökölik; a kunyhókban nagy valószínűséggel öröklődik. Gyakori a pomerániai, Collie, máltai lapdogs és angol springer spániel, de lehet felismerni és udrugih kutyafajták, valamint sziámi, perzsa és más fajtájú macskák.

A másodlagos szűkület a második leggyakoribb hiba. Általában van egy másodlagos lokalizáció. Újfoundlandi eredetű poligénszerű tulajdonságként örökölt. Az arany betakarítók, a rottweilerek, a boxerek számára van szó.

A pulmonalis artériás száj stenosis - A harmadik leggyakoribb rendellenesség. Leggyakrabban a beagles, chihuahua, angol bulldogok, róka terrierek, szamojéd Laikas és miniatűr schnauzerek; rendszerint a pulmonáris törzs szelepének diszplázisa okozza; a beagles öröklődik poligén jellegűként.

A vascularis gyűrű anomáliái - A negyedik leggyakoribb hiba. A német juhászok és a dánok között van egy fajta hajlam. Számos olyan anomáliát tartalmaz, amelyet az aortaív embrionális fejlődésének megsértése okoz. Az ilyen típusú leggyakoribb anomáliák közé tartozik a jobbívív (a megfelelő artériás csatorna megőrzése) nem sérti.

Az interventricularis septum defektusa - Általában a szeptum egyetlen hibája, a tricuspid és aorta szelepek között közvetlenül lokalizálódik. A fajták hajlamát nem mutatják ki. Gyakran kombinálva más anomáliákkal.

Fallot-tetralógia - Tartalmazza a kamrai septum defektus, elzáródása a jobb kamrai kiáramlási pálya, jobb kamrai hipertrófia és az aorta dekstrapozitsiyu hogy kap vért mindkét kamrát. A polygenikus küszöböt öröklődés megerősíti Keeshondban.

A tricuspidalis dysplasia - A nagy fajtájú kutyákban leírt.

Mitrális szelephiba - Dán danokban és német juhászokban fordul elő.

Évelő szúnyogok - az interatrialis septum hibái; általában más veleszületett rendellenességekkel kombinálva.

Endocardialis fibroelastosis - Congenital defect - az endokardium elasztikus és kollagén rostjainak proliferációja. Főként fiatal macskáknál, főként burmai és sziámi fajtáknál figyelték meg, néha kiskutyákban, gyakran más szívhibákkal együtt.

A ritmus kongenitális zavarai - A kamrai extraszstol elszigetelt patológiát jelenthet, vagy veleszületett anatómiai hibák társulhatnak; A halálos kimenetelű kamrai ritmuszavarot a német juhászkutyák bizonyos vonalai örökölik. A pitvari letartóztatás szindrómáját fiatal, rugós spánielekben, sziámi, burmai és házi mongrel rövidszőrű macskákkal írják le. Az AV csomó örökletes stenózisa sinus késéssel történik a mopszokban.

Veleszületett anyagcsere - hiány az alfa-glükozidáz okoz zavart a myocardialis funkciót Lappföldön kutyák, és mucopolysaccharidosis I (hiány a lizoszomális enzim -? L-iduronidazy) - fiatal plotthaundov.

Extrakardiális arteriovénás fisztula - hibája nem lehet veleszületett vagy szerzett, és akkor történik, bármely helyén az érrendszer, de rendszerint a nagy erekben, a belső szervek vagy distalis végtag területeken.

Táblázat. 13.7. Az endokrin rendszer örökletes betegségei

A fiatalkori diabetes mellitus - Az inzulinfüggő cukorbetegség 12 hónapos kor előtt nyilvánul meg. A Keeshond-betegség a B-sejtek örökletes sorvadásának köszönhető, és autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik, hiányos penetrációval. Nyilvánvalóan az arany retriever örökölte, mint egy recesszív jel.

Az agyalapi mirigy hypoplasia - Az agyalapi törpe az autoszomális recesszív jelként jelenik meg a német juhászok és a karéli huskik között.

Congenital idiopathiás cukorbetegség - A férfi tom-poodle-ban leírva.

Congenital hypothyreosis - A pajzsmirigy-diszgenezis, a pajzsmirigyhormonok károsodása és szérum transzportja, veleszületett hiánya és súlyos jódhiány következtében alakul ki. A kutyák örökségének típusát nem állapították meg. Az abszeszin macskákat autoszomális recesszív típus örökölte.

Táblázat. 13.8. A bőr örökletes betegségei

Imperfect epitheliogenezis - A lapos epithelium ritka, veleszületett rendellenességei.

Ichthyosis - Extracelluláris keratosis. A Doberman Pinschers, a West Highland Terrierek, az ír szetterek, a Collies, a Bull Terrierek, a Boston Terrierek, a Retriever Labradors, a Jack Russell Terrierek voltak megfigyelve.

Congenital seborrhea - Ez az angol springer spánielben fordul elő. A kiskutyák a hyperkeratosis és a bőr peeling területeit fejlesztik.

Nevus - Az epitheliális vagy dermális struktúrákból vagy azok kombinációjából eredő fókuszbőrhibák.

Dermoid sinus vagy ciszta - Helyileg túlnyomórészt a hátsó középvonala mentén, a szupravastrikus szalaghoz vezet. A hibát a neurális cső hiányos elválasztása okozza a bőrből az embriogenezis során. Jellemzője a rodoszi ridgebackek számára, amelyek örökölhetőek, valószínűleg autoszomális recesszív típusúak.