Előadás mikrobiológiáról - prionnye lassú fertőzések, bgmu
1. A prionok jellemzői
Prion betegségek
3. Diagnosztika
4. Prion lassú állati fertőzések
1. A lassú fertőzések nemcsak a gyakori vírusok (pl. Kanyaró, rubeola vírusok stb.) Hatására alakulhatnak ki, hanem a fertőző fehérje részecskék - prionok is. A prionok a normál vírusoktól számos tulajdonsággal különböznek. A prionok - fertőző fehérjéket kisebb molekulatömegű nem nukleinsavak, nem okoznak gyulladást és az immunválasz, ellenáll a magas hőmérsékletnek, a formaldehid, a különböző típusú sugárzás. A prionfehérjét a gazdaszervezet génjei kódolják, amelyekről úgy gondolják, hogy mindegyik sejtben megtalálhatók és elnyomott állapotban vannak. A Prionok számos olyan tulajdonsággal rendelkeznek, amelyek jellemzőek a gyakori vírusok számára. Rendelkeznek ultramikroszkópos méretekkel, nem mesterséges táptalajon termesztik, csak a sejtekben magastiterek, reprodukciós különbségek stb.
Prion fertőzés eredményeként expozíciós (étellel, vérrel vagy transzplantáció bizonyos szövetek) izoformája prionfehérje-molekula. Jönnek a betegek haszonállatok (szarvasmarha, juh, stb) A használata nem kellően főtt hús, belsőség vagy az emberek rituális kannibalizmus, amikor ettem agyában elhunyt rokonok (mint tisztelgés az elhunyt tagjai a klán), - a bennszülöttek Új Guinea.
Izoformája prion, egyszer a szervezetben, lehangoló kódoló gén prion szintézist, felhalmozódását eredményezi a prionok a sejtben, ami a szivacsos degeneráció, a gliasejtek szaporodása a cerebrális amiloid felhalmozódása.
A központi idegrendszer sejtjeinek veresége jellegzetes klinikai megnyilvánulásokat, az úgynevezett szubakut szivacsos agyvelőbántalmakat okoz.
Jelenleg több mint 10 prionbetegség ismeretes. Ezek emberi betegségek:
• Kuru-betegség;
• Creutzfeldt-Jakob-kór;
• amyotróf leukó-légzés;
• Gerstmann-Strusler-szindróma (családi halálos álmatlanság), stb.
A prionbetegségek inkubációs ideje több év (15-30 évig).
Kuru (nevet halál) - endémiás lassú prion fertőzés az emberi természet, jellemző a súlyos léziók a központi idegrendszer, a progresszív inkoordináció, járás; hidegrázás, eufória ("nevető halál"); mindig halálos véget ér. Az új-guineai sziget keleti részén van nyilvántartásba véve. A Creutzfeldt-Jakob-kór egy prion jellegű lassú fertőzés, amelyet a progresszív demencia és a piramissejtek és extrapiramidális utak megnyilvánulásainak tünetei jellemeznek. A betegség a szubakut átvihető szivacsos agyvelőbántalmak csoportjába tartozik. Ez a világ minden országában előfordul. A fertőzés lehetséges a használata nem eléggé főtt hús, az agy a juhok és a tehenek a szarvasmarhák szivacsos agyvelőbántalma (kergemarhakór beteg), valamint a nyers osztriga és kagyló.
Szindróma Gerstmann-Shtruslera - lassú emberi fertőzés prion jellegű kapcsolatos csoport szubakut fertőző szivacsos agyvelőbántalom, azzal jellemezve, degeneratív elváltozások a központi idegrendszer, amely kifejezett a kialakulása egy szivacs-szerű állapot, és a kialakulását nagy mennyiségű amiloid plakkok minden részén az agy és nyilvánul meg a fejlesztés lassan progresszív ataxia és a demencia elkerülhetetlen halálos kimenetel.
Az izomsorvadásos leukospongiosis - lassú fertőzés jellemző fokozatos fejlődése sorvadásos bénulás az izmok a végtagok és a törzs, gerinc típusú légzési zavar, közelgő halált. Ez a betegség először Fehéroroszország területén került felismerésre 2 kerületben.
Ismert esetek prion fertőzés során a szaruhártya transzplantáció, amikor a drog (hormonok stb), az állati eredetű, a idegsebészeti műtét, így például a sterilizálás forralással eszközök, különféle sugárzás, formalin, alkohol nem teljesen inaktiválja a kórokozó. Ezért az eszközök sterilizálását ajánlott autoklávozással végezni.
3. A diagnózis a klinikai kép és epidemiológiai adatok azonosításán alapul.
Virológiai diagnózist, specifikus megelőzést és kezelést nem fejlesztettek ki.
A nemspecifikus megelőzés a mezőgazdasági állatok állatállományának javítására és a veszélyes rituális szertartások kizárására korlátozódik.
4. Prion lassú állati fertőzések:
• scrapie;
• fertőző minke encephalopathia;
• a szarvasok krónikus debilitáló betegsége;
• a fogságos elk krónikus, gyengeséges betegsége. Scrapie - lassú fertőzés a juhok és kecskék, azzal jellemezve, központi idegrendszer fejlődését szivacs alakú állapotban van kifejezve a megjelenése súlyos viszketés, rossz koordináció mozgások, különösen a járás, mely lassan halad előre, amíg a halál az állat. Fertőző nyérc encephalopathia - lassú természete prion fertőzés kialakulása jellemez gubkoobraz-CIÓ állapotban, korai jele a betegségnek a változás megjelenése az állat: csökkent testsúly, megváltozik a fejbőrt.
A hátsó lábak jellemző meggörbülése. A mozgások előrehaladásának koordinációjának előrehaladása. Az állatok agresszív vagy félelmetes és inaktívak, elaludnak.
A terminális stádium gerjesztési periódus, epilepsziás rohamok.
A betegség 2-6 hétig tart. Az esetek 100% -ában a betegség véget ér.
A krónikus sorvadásos betegség szarvasok és jávorszarvasok fogságban - lassú prion fertőzés természet jellemzi fejlesztése a fertőzött állatok progresszív BSE végződő halálosan. A fenti prionbetegségek megelőzésére az állatokon a legfontosabb intézkedések a következők:
• állatok szigorú állatorvosi felügyelete;
• a beteg állatok megsemmisítése;
• Szigorúan be kell tartani a szőrme gazdaságokban a belépők hőkezelésére vonatkozó szabályokat.
Nincs hasonló anyag (
Tantárgyak listája
