Szén - koksz - nagy olaj - és gázcikk enciklopédia, cikk, 1. oldal
A szén koksznak még porózusabb felülete van, mivel a nedvesség és az illékony anyagok kibocsátása általában új pórusok kialakulásához és méretük megváltozásához vezet.
Figyelembe kell venni a szénfelület porózus szerkezetét, mivel ez nagy hatással van a szénégetésre. [1]
A koksz szenet CO-ra és CO2-ra égetik, arányuk pedig a katalizátor kémiai összetételétől és a koksz reakcióképességétől függ. Jelentős CO koncentrációban a katalizátorágy feletti ellenőrizetlen égetéshez vezethet, ami a berendezés kiégéséhez vezethet. Bevezetés Az oxidációs promoterek kicsi adagolására szolgáló katalizátor kiküszöböli a CO képződését. Ez növeli a koksz égésének exotermitását. A regeneráció során felszabaduló hőt részlegesen eltávolítják a regeneráló gázok, és a legtöbbet katalizátor pelletek melegítésére fordítják. [3]
A koksz szén-dioxidja CO és CO2 égetése, arányuk a regeneráló gázokban a katalizátor kémiai összetételétől függ. Jelentős CO koncentrációban a regeneráló gázok ellenőrizetlen utánégetését eredményezheti, ami a berendezés kiégéséhez vezethet. A bevezetése a kis mennyiségű katalizátor aktív oxidációs katalizátorok (különösen, 0 és 15% krómot, alapuló Cr2O3) kiküszöböli a kialakulását CO. Ebben az esetben természetesen fokozódik a koksz exotermitása, és intenzívebbé kell tenni a regenerátor hőjét. Abban az esetben, örvényágyas mikroszférikus katalizátor vneshnediffu-Zeon régió érjük sokkal magasabb hőmérsékleten, a lehetőségét, helyi túlmelegedést gyakorlatilag megszűnt, és a regenerálást célszerűen sokkal magasabb hőmérsékleteken - max 680-690 C. Ha a hőmérséklet tovább emelkedik irreverzíbilis katalizátort élesen felgyorsult öregedés. [4]
A tüzelőanyag kokszja gyakorlatilag tiszta szénanyag, szerkezete közel áll a grafithoz. Ezenkívül az üzemanyag elégetése során (akár folyékony, akár gáznemű) tiszta szén keletkezik, amikor a korom felszívódik. [5]
A koksz szén-dioxid feleslege túlzott mennyiségű hőt bocsát ki a tüzelőberendezések égése során, részben a nagyolvasztó-gáz által elszállított gázoknál. [6]
A koksz szálának égési zónája két részre szétesik magasságban, és mindegyikben kiéget, amely kémiailag eltérő. A réteg alsó részét, amelyet az égéstermékekben jelentős mennyiségű szabad oxigén jelenléte jellemez, általában oxigénzónának nevezik. Az oxigén zóna végére az oxigén koncentrációja nullához közeledik, és már nincs közvetlen hatása a szénégésre. [7]
A koksz részecskéinek égése. 10-3 m-nél nagyobb méretű, kettős égető réteg rendszerének megfelelően. [8]
A koksz szén oxigénnel való reakciójának intenzitása a koksz részecskék felületén is magas. Azonban, a kínálat friss oxigént a részecske felületéről, és annak eltávolítása égéstermékek főként diffúzió miatt, valamint az oxigén diffúzióját inert gázok viszonylag lassú, ez késlelteti a koksz elégetésével. Megnöveljük a levegő betáplálási sebesség az égő koksz felerősíti az égési folyamat az utóbbi, mivel ezt a légsugarat megtöri a film koksz inert gázok. Így a koksz égési sebességét korlátozzák az oxigén oxigénszállító részecskék felületén való adagolásának lehetőségei. [9]
A leginkább megnyúlt a szén koksz elégetése. Amíg az illékony anyagok fő mennyisége el nem ég, a koksz égése nem indul el, bár az illékony és a koksz égési fázisai némiképp átfednek. Az illékony oxigén intenzív felszabadulása és égése nem áramlik a részecskék felületére, és az égés a részecske körül lévő térfogatban történik. Az égés eredményeképpen a részecske felmelegszik. A felmelegedés elősegíti az illékony anyagok későbbi mennyiségeinek felszabadulását, és termikusan előállítja a részecskéket a kokszszén további égetéséhez. [10]
A vízgőz bomlásának a kokszszénnel való reakciója szintén fontos a szilárd tüzelőanyagok égetésében és gázosításában. [11]
A vízgőz bomlásának a kokszszénnel való bomlása a szilárd tüzelőanyagok égetésében és gázosításában fontos. [12]
Ez a szén koksz arányának növekedéséhez vezet. égetve CO formában, és 680 ° C-on a koksz teljes tömegének több mint a fele. [13]
A kokszszén-gázok ciklusának szükséges időtartamát a helyreállítási zónának megfelelő magassággal kell biztosítania. A gyakorlatban a vastagsága a réteg tüzelőanyag oxigénben zónában H1 körülbelül (2 - 5 - 3) RF, és a vastagsága a redukciós zóna (6 - 5 - 12) d, ahol d az átlagos átmérője a darab üzemanyag. [15]
Oldalak: 1 2 3 4