Nagy részrészecske - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 1. oldal
Nagy részecske
Mind a prokarióta, mind az eukarióta riboszómák nagy részecskeje viszonylag kis molekulatömegű RNS-t tartalmaz, körülbelül 120 nukleotid maradékot, amelyet 5S RNS-nek neveznek.
RNS hossza pontosan 120 nukleotid maradék, míg a legtöbb Gram-pozitív baktériumban az 5S RNS hossza 115-116 aminosav. Az eukarióta 5S RNS rendszerint 120-121 nukleotidmaradékot tartalmaz, kivéve a magasabb növények 5S RNS-ét, amelyek 2-4 maradékot rövidebbek. [1]
A lényegében hasonló 23S RNS a magasabb növényi kloroplaszták riboszómák 70S nagy részszekvenciájában található; azonban 100-nukleotidos 3-terminális fragmense lehasad, amely természetes kovalens kötésű fragmentumként létezik. [2]
A 80S riboszóma kis részecskéjét egy rRNS molekula (18S) és 33 különböző fehérje molekulák alkotják. A nagy részecskéket három rRNS-molekula (5S, 5SS és 28S) és körülbelül 50 fehérje alkotja. Az összes rRNS, az 5S RNS kivételével, közös prekurzorral rendelkezik - a nucleolusban lokalizált 45S RNS. A mitokondriumok és plastidok prokarióta riboszóma és riboszóma kevesebb komponenst tartalmaz, de szerkezetileg és funkcionálisan nagyon hasonlít az eukarióta sejtekhez. Körülbelül 2/3 rRNS-t szervezünk hajvastagságban, 1/3-at képviselnek a purin nukleotidokban gazdag egyszálú szakaszok, amelyekkel a fehérjék túlnyomórészt kötődnek. A riboszómák, hasonlóan a hisztonokhoz, alapvető tulajdonságúak, strukturális és enzimatikus szerepet töltenek be. [4]
Mind a prokarióta (50S), mind az eukarióta (60S) riboszómák nagy részecskei szinte azonos alakúak. A nagy részecske sokkal izometrikusabb, mint a kicsi, amelynek minden irányban lineáris mérete körülbelül 20 ± 23 nm. [6]
GTP Középen található az EF-G, de anélkül, hogy a riboszómák valamilyen okból nem aktív (lásd. B. Ha a riboszóma betöltetlen, vagy használt helyén a riboszóma nagy alegység. Ezután már csak a GTP hidrolízisét, nem párosul semmilyen Søby-giyami nyúlás. [7]
Az mRNS lánc a P és A helyek közötti kis részecskékhez kapcsolódik. A PTC és az EF megnyúlási faktorok pptilidil transzferáz központja nagy részecske-részen helyezkedik el. [9]
Ezen riboszómákkal rendelkező RNS-ek mellett két alacsony molekuláris RNS is társul. Egyikük tartalmaz mintegy 120 nukleotidot, és együtt jár a nagy alegységében riboszómák (5S - PHK), és a másik körülbelül 130 nukleotidot, és kapcsolatban van egy nagy alegységből (7S - PHK) csak emlősök. [10]
RNS, 7S - alacsony molekulatömegű riboszóma-társított RNS. A molekuláris láncok körülbelül 130 nukleotidból állnak, emlős riboszómákban a nagyobb részecske 28S-RNS-éhez kapcsolódnak. [11]
Lehetséges, hogy a végződési tényező kodonfüggő kötődése valahogy a riboszóma peptidil transzferáz központját egyszerűen hozzáférhetővé teszi a víz számára, ami jó szubsztrát ez számára; Ennek eredményeképpen a peptid átadása a vízen történik, különösen, mivel ebben a helyzetben hiányzik az aminoacil-t RNS versenyző aminocsoportja. Ez például a riboszomális részrészecskék elválasztásának vagy a nagy részecske könnyű nyitásának (lazításának) eredményeként valósítható meg. amely peptidil transzferáz központot tartalmaz. [12]
Az első szakasz (iniciálás) egy mátrix RNS (mRNS) hozzáadásával kezdődik egy kis riboszomális részpartikulumhoz, amely nem kötődik nagy részkomponenshez. Az iniciációs fázisban, Genetikai kód), iniciátor transzport RNS (tRNS) és specifikus. [13]
Ezen riboszómákkal rendelkező RNS-ek mellett két alacsony molekuláris RNS is társul. Egyikük tartalmaz mintegy 120 nukleotidot, és együtt jár a nagy alegységében riboszómák (5S - PHK), és a másik körülbelül 130 nukleotidot, és kapcsolatban van egy nagy alegységből (7S - PHK) csak emlősök. [14]
Mind prokarióta, mind eukarióta riboszómák tartalmaznak két különböző magas polimer RNS, egy-egy minden alegység, és egy viszonylag kis molekulatömegű RNS, az úgynevezett 58 RNS. Továbbá, eukarióta riboszómák tartalmazhatnak más, viszonylag kis molekulatömegű RNS, az úgynevezett 5 88 RNS, amely homológ 5-terminális részét (körülbelül 160 nukleotidot) RNS erősen polimer nagy alegységét prokarióták. A magasabb rendű növényekben, kloroplaszt riboszómák is az úgynevezett 4 58 RNS, amely homológ Z - terminális részét (körülbelül 100 nukleotidot) RNS erősen polimer nagy alegységét baktériumok. Így, öt 88-idézésben eukarióta RNS és riboszomális RNS-58 4 kloroplaszt riboszómák az eredménye hasítás (feldolgozás) magas polimer prekurzor RNS a nagy alegység a biogenezisét riboszómák, vagy érését; Ezek közvetlenül részt vesz a kialakulását a magas polimer szerkezet nagy alegységében RNS, mint a homológ szekvenciák baktériumokban (lásd. Alább), és ezért nem tekinthető független fajok riboszomális RNS. [15]
Oldalak: 1 2