Ibr Ran
TÖRTÉNELMI REFERENCIA
A KUTATÁS IRÁNYAI
A kutatás fő vonalai: A morfogenezis szabályozásának molekuláris genetikai mechanizmusa.
A munka célja az új gének (fehérjék domének, kromatin helyek) működésének és a differenciális aktivitás mechanizmusainak tanulmányozása genetikai és epigenetikai szinten a fejlesztési folyamatban.
Vizsgálat tárgya - az evolúciósan konzervált gének gerinctelenek (Drosophila), gerinces állatok (egér, patkány, humán) és a növények (csoportja géntechnológia és szerkesztése a növények genomjába), valamint a specifikus elemek kromoszomális domének (Csoport strukturális és funkcionális szerveződését eukarióta kromoszómák).
1. szakasz: A felsőbb organizmusokban a morfogenetikus folyamatokat szabályozó átfedő gének expressziójának jellemzői.
TBP rokon faktort 2 (lawc-Trf2) - számunkra finomszerkezete lókusz Drosophila láb-arista-szárnyú komplexet vizsgáltuk. Megmutattuk, hogy a lawc és a Trf2 gének átfedik egymást, és az átfedési zóna evolúciós jelentőséggel bír. Egyedi többirányú érintkező átfedő transzkriptumok használt tanulmány a mechanizmusok egymással átfedő gének in vivo (Drosophila) és in vitro (a kultúra S2 sejtekben). Mi olyan transzgénikus Drosophila (attP / attB rendszer), amelyben a test szabályozhatóan expresszálódik kettős szálú RNS-molekulák irányul, hogy az elnyomása direkt és fordított irányú transzkriptumok lokusz lawc-Trf2 útját RNS interferencia. A különböző szövetekben és az ontogén különböző stádiumaiban lévő struktúrák aktiválásához az UAS / Gal4 rendszert használjuk. Hasonló kísérleteket tenyésztett sejtekben végeztük transzfekciója kettős szálú RNS-molekulák, amelyek komplementerek az előre és reverz transzkriptumai lokusz lawc-Trf2. A génexpresszió szintjét az RT-PCR módszerrel mértük. Megmutattuk szabályozó szerepe fordított átiratokat lawc expressziójának szabályozásában szintjét Trf2, és először Drosophilában felfedezte a hatását RNS aktiválás - evolúciósan konzervált jelenség aktiválása a gének expresszióját, nem-kódoló RNS-t (1. ábra).
Jelenleg különböző szabályozási elemeket keresünk és tesztelünk a locus lawc-Trf2-ben. felelős a többirányú transzkriptumok helyes szöveti-specifikus kifejeződéséért, valamint tanulmányozza az evolúciósan megőrzött mikroRNS-ek jelentőségét az átfedő gének összehangolt expressziójának eszközeként.
A LABORATÓRIUM LABORATÓRIUMA
Biológiai Tudományok Doktora
Olga Borisovna Simonova
tel. 8-499-135-20-97
Laboratóriumi személyzet balról jobbra: Vorontsova Yu.E. Simonova О.B. Kulikova D.A. Tcherezov RO Mertsalov IB
Kuzin Boris Alexandrovich, vezető kutató Biológiai tudomány doktora. egyetemi tanár
Slesinger Mikhail Stanislavovich, ns PhD
Shirokova Anna Vladimirovna, vezető kutató PhD
alkalmazottak:
- Kuzin Boris Alexandrovich, vezető kutató Biológiai tudomány doktora. egyetemi tanár
- Shirokova Anna Vladimirovna, vezető kutató PhD
- Mertsalov Ilya Borisovich, kutató PhD
- Kulikova Dina Aleksandrovna, tudományos főmunkatárs PhD
- Vorontsova Julia Evgenievna, n.c. PhD
- Slesinger Mikhail Stanislavovich, ns. PhD
- Tcherezov római O., n.s. PhD
- Shabarina Anna Nikolaevna, n.c. PhD
- Akishina Angelina Aleksandrovna, posztgraduális hallgató, művészet. labor.
- Zavoloka Ekaterina Leonidovna, posztgraduális hallgató, művészet. labor.
2. rész: A d4 család új neurospecifikus evolúciós-konzervatív transzkripciós faktorainak szerepe a morfogenezist szabályozó jelátviteli utakon.
Az evolúciós-konzervatív d4 család új neurospecifikus génjeit először azonosította és jellemezte. Első alkalommal két egér neurogén diszfunkciójának hatását vizsgálták: neuro-d4 és cer-d4. A neuro-d4 és a cer-d4 irányított inaktiválása az egérben az ivartalanítás ösztönével járó veleszületett viselkedési reakciók megzavarását eredményezte. E vizsgálatok eredményei azt sugallják, hogy ez a géncsoport az emlősök idegrendszeri pszichofiziológiai folyamatainak szabályozói közé tartozik. Első alkalommal, a TTH ellenes antitestekkel való együttes immunprecipitációval kimutattuk, hogy ez a drosophila d4 fehérje az OSA alegységét tartalmazó Brahma komplex része. Ez a fehérjék komplex homológ a BAF emlősök komplexével, amely minden típusú idegsejtre jellemző.
Az előzetes adatok azt mutatják, hogy a d4 család fehérjéi egyedi változásokon mennek keresztül az egyéni fejlődés során (valószínűleg foszforiláció), és megváltoztatják az intracelluláris lokalizációt (a citoplazmától a mag felé és vissza). Jelenleg kutatásunk a d4 család génjeinek szerepét azonosítja a jelátviteli folyamatokban, amelyek szabályozzák a morfogenezist a D. melanogaster modellorganizmusában (2. ábra).
3. szakasz: A stressz-indukálható rendszerek evolúciós-morfogenetikai potenciálja.
Téma alatt az e szakasz, az általunk használt hipomorf mutációja nagymértékben konzervált géneken Drosophila, hogy ellenőrizzék morfogén folyamatok és reagálási rendszer a mérgező és hőmérsékleti faktorok. Elsősorban repül vonal mutáns gének, transzkripciós faktorok gerinctelen (ss), disztális kevesebb (Dll), Trf2 és chaperonok CG5017 és a hsp70. Először létre kölcsönhatás evolúciósan konzervált Drosophila gének gerinctelen (homológ arilgidrokarbonovogo / humán dioxin-receptor) és a CG5017 (nukleotropny chaperone) szabályozásában morfogenezis, a hosszú távú memória kialakulását, és adott oxidatív stressz. Kimutatták, hogy a zavarok által okozott mutációk gének gyenge gerinctelen és CG5017, teszi a szervezet érzékeny még az alacsony dózisú sugárzás, hogy figyelembe kell venni kockázatok értékelése során az ilyen kombinációk a mutációk emberben. Megmutatják a gyógyszerek (szerotonin) segítségével ezeknek a rendellenességeknek a korrekcióját.
Kidolgoztuk és szabadalmaztattuk az anyagok - radio és toxikus védőanyagok - farmakológiai és toxikológiai tulajdonságainak új, eredeti módját.
Először létre humanizált vizsgálati sort Drosophila genom transzformált arilgidrokarbonovogo / humán dioxin-receptor, hogy értékelje az intézkedés a xenobiotikumok, hogy oxidatív stresszt okoznak a fejlesztés egy evolúciós-konzervatív szervi-szöveti struktúrák (3. ábra).
3. ábra. A vizsgálati rendszer használata az xenobiotikumok hatásának felmérésére, amelyek oxidatív stresszt okoznak, az evolúciósan konzervatív szerv- és szövetszerkezetek fejlődésére.
4. szakasz: A kísérleti mutagenezis módszerével nyert növények növekedésének és fejlődésének morfofiziológiai, szövettani és molekuláris-genetikai és jellemzői (Dr. Shirokova AV) vizsgálata.
A vizsgálat tárgyai: dekoratív (petunia petunia hybrida salpiglossis sinuate) és technikai (repcemagú Brassica napus), (Linen usumatissimum Linus) kultúrák.
vizsgálja:- a színkép kialakulásának és örökségének jellemzői és a flavonoidok bioszintézise a mutáns formák virágaiban;
- a zsírsavak összetételének variabilitása és bioszintézisük jellemzői a mutáns növények magjában,
- repce, len, eper, dinnye, padlizsán, a Brassica nemhez tartozó fajok;
- petunia, verbena, ageratum, kalendula, lila;
Olyan eredeti technikát kell kifejleszteni, amely bizonyos anyag morfológiai jellemzőihez való kiválasztáshoz egy forrásanyagot tartalmaz.
Vannak módosított morfológiai jellemzőkkel rendelkező növények gyűjteményei, beleértve a petúniát a virágok homeosztatikus mutációival; olyan technikát fejlesztettek ki, amely a dísznövények kiválasztására szolgáló forrásanyagot eredményezett, jelzőtáblákat fedeztek fel; 4 belföldi fajta petúnia, 1 fokozatú körömvirág, ígéretes mutáns vonalak alapján; átlépte a tavaszi repce 3 sorának versenyképes törzstesztelését.
Petunia Petunia x hybrida with homeostatic virágmutációk
Növényültetés
Brassica napus
Tudományos és pedagógiai tevékenység
Laboratóriumunk munkatársai előadást tartanak az egyéni fejlődés genetikájáról a Moszkvai Állami Egyetem hallgatóira. MV Lomonosov (Embriológiai Tanszék) és a Moszkvai Állami Pedagógiai Egyetem hallgatói (Biokémiai Tanszék).
Az Orosz Tudományos Akadémia Elnökségi Alapkutatásának Alapvető Tudományos Kutatási Programjainak támogatásai "Vadon élő: jelenlegi állapot és fejlesztési problémák".
Alprogram "Géncsoportok dinamikája és megőrzése"
Alvóprogram "ÉLETMAGYARÁZATOK ÉS MEGŐRZÉS"