Butil-jodid - vegyész útmutató 21
Kémia és vegyi technológia
100 g n-butil-jodidból 11,2 liter n-butént kapunk. Mi a butén-1 hozam az elméleti [c.20] százalékban?
Amikor 1 g butil-jodidot kezeltünk alkálifémoldattal, 32 ml butén-1-et kaptunk. Mi a termék hozama [az elméleti 7o-ban (tömegben)] Mi következik ebben a reakcióban [c.25]
A részvétel jód ha nagy kiegészítéseket (több, mint 7%) nyilvánul főleg szakaszaiban szelektivitásának meghatározására a paraffin konverzió, azaz. E. Az ezt követő transzformáció szakaszaiban butil-jodidot butil-csoport és így tovább. Másrészt a molekuláris jód lecsökkenti a repedező láncokat, mivel az oxid és peroxid gyökök kevésbé aktívak. [C.178]
Iodobután (5) -ser-butil-jodid, p-13, C4H, 1 184,01 bc. Nos. 1,585 117,5- 118,5 1,4945 - 12,15 (20, et.) Р. Nos l. o. HLF. [C.757]
Butlerov volt az első, amely izobutil-jodidból és kálium-hidroxid alkoholt tartalmazó izobutilénből és hasonló módon kapta a butil-jodidot. Készítsen egy diagramot ezekről a reakciókról. [C19]
A szakirodalomban leírt ipari eljárás során [54] reakciót hajtottunk végre a p-butil-jodid és az E porított ón között 0,3% magnézium jelenlétében 140-145 ° C-on [c357]
A tetrabutil-ammónium-hidroxid kiindulási anyaga a tetrabutil-ammónium-jodid. Bár a piacon elérhető, könnyen beszerezhető butil-jodiddal tributil-aminnal. A benzolból végzett átkristályosítás szabadul fel egy meglehetősen tiszta anyagot. [C.45]
Jód-2-metil-propán-ter-éter / n-butil-jodid (CH3) 3C1H, 184,01 g. 1,5445 -38,2 20,8- 100, dec. 1,4918 n. p, 00 syu [c. 788]
A metil-acetoacetátot kloroform / vizes nátrium-hidroxid-rendszerben pro-alkileztük moláris mennyiségű tetrabutil-ammónium-biszulfát jelenlétében [376]. Csak C-alkilezést végeztek metil-, etil- és butil-jodidokkal (főként a monoalkilezés terméke és néhány dialkilezés képződött). Az arány a C / D-izomerek az alkilező izo-propil-jodid volt, 3 1. Ugyanilyen körülmények hozzáadásával 2,4 mol SNz1 benzilatsetoatsetat adta 66% mono-C, és 33% -os di-C termék [398]. [C.206]
A számított értékek összehasonlítása a képződött alkil-jodidok mennyiségével [152] jó megegyezést ad a metil- és etilgyökök arányára, de ez a propilgyökök esetében nem észlelhető. Ezenkívül butil-jodidot és metilén-di-jodidot képzünk, amelyek butil- és metiléncsoportokat tartalmaznak, amelyek a radikális hozamok kiszámításakor az al- [c 72]
A butánok radiolízisének néhány vizsgálata ismert [151]. Tanulmány radiolízis termékek bután hatása alatt a X-sugarak, és egy [152, 151] azt mutatta, hogy a fő termékek radiolízis hidrogénatom, metán, etán, propán, és pentánnal (táblázat. 13). Radiolízis a gyökök (jód) akceptor jelenlétében egy sor jódot tartalmaz, amely metilén-di-jodidot, valamint izopropil- és n-et tartalmaz. butil-jodidokat. Jód jelenlétében a hidrogén és a kis molekulájú alkánok hozama jelentősen csökken. mint már említettük. [C.76]
Milyen vegyületeket képeznek, amikor hidrogén-jodiddal (lezárt csövekben) melegítik a következő anyagokat: 1) etil-jodid. 2) gig-butil-jodid, 3) izopropil-jodid, 4) n-propil-alkohol. 5) izopropil-alkohol. [C.11]
Az ezüst-nitrit greg-butil-jodiddal végzett reakciója 0 ° C-on gyorsan reagál. Jód képződik (hozam: 50%), és nem azonosított színtelen ga.z [10], de a tercier nitrobutane volt kimutatható, és a termék nem rendelkezik abszorpciós ultrafio-yaetovym spektro.m, tulajdonít US M gret- butil RTD TLI, [c. 121]
Így például a benzoil-jodid és az etil-benzoát reakciója etil-jodidot és benzoesavanhidridet eredményezett. Az acetil-jodid és a ftálsav-dibutil-észter reakciója butil-jodid, ecetsav és ftálsav-anhidrid előállításához vezetett. [C.36]
Továbbá, ha a tozilátok és benzoát- és acetátionok kölcsönhatása a konfiguráció inverziójával történik. akkor valószínűnek tűnik, hogy más negatív ionokkal való reakciókat. klorid, bromid vagy jodid jelenlétében fordítottan fordulnak elő. Így a reagáltatást a tozilát / pórus-butil-alkohol és a nátrium-jodid oldatot kapunk (-) - Etor-butil-jodidot reagáltatva a bromid-ion alakjában (-) - Etor-butil-bromidot. Ha a feltételezés igaz, hogy a halogenid ion kölcsönhatásba lép a toziláttal a konfiguráció inverziójával. (-) - pirid, (+) - bromid és (+) - jodid ugyanolyan konfigurációjú [ c.678]
Az elektrokémiai polarizáció módszerével kvaterner ammóniumsókat állítottak elő. A metil-metakrilát alapján. etilén-diamint és n-butil-jodidot vagy kinolint butil-jodiddal vagy benzil-kloriddal kvantitálva. korrózióvédelmet biztosít a csőacélok korróziójához 7 l HCl-ban 25 ° C hőmérsékleten, közel 1-oktin-3-olhoz (99,2%). 110 ° C-on azonban a kvaterner ammóniumsók (HRC) RHC értéke lényegesen alacsonyabb, mint az oktanol RCC, és ez idővel nő. [C.236]
Adjunk magyarázatot az mpem-butil-jodidra való átmenetben a szolvolízis sebességének növekedéséről. [C.495]
Potenciometrikus titrálás tipikus görbéje. amelyet jódsav és butil-jodid keverékének titrálásával kapunk, az 1. ábrán látható. 4.1. A görbe első hajlata megfelel a jódsav semlegesítésének. A második hajlítás megfelel a jodid semlegesítésének. A titrálási térfogatok közötti különbség a titrálás első és második végpontja között az alkoxicsoport tartalma. Semleges oldószerekben. mint aceton, metil-izobutil-keton vagy acetonitril, az alkil-jodidok nem viselkednek, mint savak. [C.211]
Megpróbálták megkülönböztetni az erős és etoxicsoportok címkéit a vegyületek keverékében. Annak biztosítására, hogy az etil-, propil- és butil-jodid mennyiségi átalakuljon a megfelelő alkil-piridínium-jodidokhoz, a piridinnel való reakciót forralással végezzük. A metil-jodid már szobahőmérsékleten kvantitatívan reagál. Ez jelzi a metoxil és etoxicsoportok együttes jelenlétében történő különálló meghatározásának lehetőségét. [C.212]
A propoxi- és butoxicsoportok meghatározásához a metoxil- és etoxicsoportokra leírt eljárást alkalmazhatjuk. de az eszközt kissé módosítani kell, megszüntetve a középső összekötő részt a reakcióedény és a vevő között (4.4. ábra). Egy ilyen módosított eszközben [3] a propil- és butil-jodidot kvantitatív módon desztillálhatjuk a vevőbe. [C.216]
Vita. Ez a reakció a klasszikus Zeissel-módszeren alapul a metoxil vagy etoxicsoportok százalékos arányának meghatározására. Funkcionális csoportok. amely oxigénhez kapcsolódó metil-, etil-, n-propil- vagy izopropilcsoportokat tartalmaz, hidrogén-jodiddal hasítanak le, hogy illékony alkil-halogenidet képezzenek. Az n-butilcsoportot vagy még nagyobb gyököket tartalmazó alkoxinszármazékokat nehéz megosztani, és a kapott jodidok túl magas forrásponttal rendelkeznek ahhoz, hogy a kísérleti körülmények között elpárologjanak. Néhány n-butoxi-vegyület pozitív reakciót ad, de az eljárás nem megbízható (az n-butil-jodid 13 GS forráspontja). [C.351]
A szerves kémiai módszerek 3. kötet 3. kiadás (1930) - [c.441]