Butadién divinil, butadién kinyerése - vegyész útmutató 21
Ily módon a butadién (divinil) két vagy egy szakaszban állítható elő. Az előbbi esetben először butilént kapunk. amelyet tovább butadiénre dehidrogénezünk. A második esetben a butánt közvetlenül butadiénnel dehidrogénezzük. [C.142]
A nagy molekulájú vegyületek lehetnek olyan egységek, amelyeket különböző monomerek alkotnak, azaz olyan egységek, amelyek nem azonosak az összetételben (68. ábra, a). Ilyen polimerek. amelyeket két vagy több kiindulási monomerből nyerik közös polimerizációjukkal, kopolimereknek nevezik, és a képződésük folyamatát kopolimerizálják. Például, ha vesszük a két eredeti monomert - butadién (butadién) CH2 = CH-CH = CIS, amely polimerizáció képez egy link - cisz-CH = CH-cisz- és sztirol CH2 = CH formázóegység-CH2-CH -, majd a [c.238]
A metán szénhidrogének dehidrogénezése a többkötésű szénhidrogének - olefinek, acetilén - előállítása alatt áll. Így a Q és Cs nyers olajfrakciók (butánok és pentánok), illetve 1,3-butadién (divinil) és izoprén (2-metil-1,3-butadién). A dehidrogénezés mindkét esetben két lépésben történik, például az divinil előállítására [c. 282]
Az 1,3-butadién (divinil) polibutadién-kaucsuk szintézisének kiindulási anyaga etil-alkoholból nyerhető. Az utóbbi régi gyártása viszont óriási mennyiségű burgonyát, gabonát és más keményítőt tartalmazó anyagokat igényelt. A szintetikus gumi előállításának fejlesztésében fontos nemzetgazdasági feladat a szükséges élelmiszer-alapanyagok nem élelmiszercsomag általi teljes cseréje. Az 1,3-butén-dién alkohollal történő előállítására, valamint más modern módszerekről lásd: 81. [c.84]
Cseppfolyósított gázok. a finomítói gázok feldolgozásánál. a paraffinok kivételével számos olefin (alkén) C Hsp szénhidrogént tartalmaznak, valamint kis mennyiségben dién-szénhidrogéneket is tartalmazhatnak. leggyakrabban a butadién (divinil) C4H és a pentadiene Svid. [C.7]
Butadién-1,3 (divinil) CHa = CH-CH = CH3. Normál körülmények között olyan gáz, amely könnyen cseppfolyik egy olyan folyadékba, amely forráspontja -4,5 ° C. Nagy gazdasági jelentőséggel bír. mivel ez a kiindulási anyag a szintetikus gumi előállításához (464. oldal). A Szovjetunióban a butadién-1,3-t nagy mennyiségben állítják elő SV Lebedev (1874-1934) módszerével CH3-CH3-OH etil-alkoholból. Amikor ez utóbbit speciális katalizátorral melegítjük (400-500 ° C), komplex dehidratálási és dehidrogénezési folyamatok alakulnak ki, amelyek a következő összefoglaló sémával (c.82)
Kauchukogenami szolgálják butadién (butadién), kloroprén, izoprén, és mások izobutnlep. Amikor kopolimerizációt alkalmazunk sztirol, akrilnitril és t. D. A sgrya kauchukogenov használt krakkolási gázolaj. természetes és kapcsolódó kőolaj-gázok. acetilén, etil-alkohol stb. [c.272]
Butadiene rubber Lásd az oldalakat, ahol a "Butadiene Divinyl" kifejezést említik, butadiént kapunk. [c.30] [c.142] [c.30] [c.32] [c.145] [c.22] [c.132] Szerves kémia 3. kiadás (1980) - [c.58. c.420. c.421]