Myelopide használati utasítás

A Myelopid gyógyszer alkalmazási területei

immunhiányos állapotok, amelyek domináns humorális immunitással (megelőzés és kezelés);







fertõzõ szövõdmények (profilaxis) sebészeti beavatkozások, mechanikai, termikus és kémiai sérülések után;

gombaölő és szeptikus betegségek;

a krónikus fertőző betegségek súlyosbodása a másodlagos immunhiány hátterében;

leukémia (a kombinációs terápia részeként).

A Myelopid gyógyszer felszabadulása

por oldatos injekcióhoz 3 mg; egy üveg (flakonchik) 10 ml, egy csomag 10 karton;
por oldatos injekcióhoz 3 mg; 10 ml-es ampulla, 10 kartonpapír csomag;

A Myelopid gyógyszer farmakodinámiája

A másodlagos immunhiányos állapotokkal visszaállítja a B- és T-immunrendszer mennyiségi és funkcionális mutatóit, stimulálja a fagociták funkcionális aktivitását és visszaállítja az immunitás humorális kapcsolatát.







A gyógyszer myelopid alkalmazása terhesség alatt

Terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés időtartama alatt a szoptatást abba kell hagyni.

Ellenjavallatok a Myelopid gyógyszer alkalmazására

terhesség, amelyet a Rhesus-konfliktus bonyolít;

A Myelopid gyógyszer mellékhatásai

Az alkalmazás helyén: fájdalom, szövetszűkület.

A Myelopid gyógyszer alkalmazási módja és dózisa

Be / m. Az oldatot ex tempore készítjük. Az injekciós üveg tartalmát 1-2 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk. A fertőzés utáni szövődmények megelőzésére mechanikai, termikus és kémiai sérülések esetén - naponta 3-5 mg (1-2 fl. Vagy amp) dózisban, 0,04-0,06 mg / kg, napi 1 alkalommal. A kezelés időtartama 5 nap. Krónikus fertőző és gyulladásos megbetegedések súlyosbodásának kezelésére - ugyanabban az adagban minden második napon. A kezelés folyamata - 3-5 injekció. A krónikus fertőző betegségek alkalmazása az exacerbációkon kívül irracionális. Gesztisztulens és szeptikus folyamatok esetén 1-2 fl. vagy erősítő. (0,05 mg / kg sebességgel) naponta 3 napig; a hatékonyság növelése érdekében kívánatos az endolimfás injekció (a nyelőcsőbe a sérülés oldalán). Komplex terápiában a leukémiát közvetlenül a kemoterápiás kezelés megkezdése előtt és 0,03 mg / kg-os végződés után adják be.

A Myelopid gyógyszer tárolásának feltételei

B. lista Száraz, sötét helyen, 4-6 ° C hőmérsékleten.

A Myelopid gyógyszer felhasználható

A Myelopid gyógyszerhez való kötődése az ATX osztályozáshoz:




Kapcsolódó cikkek