Congenital szürkehályog a gyermekeknél patológiás harc módszereivel
Sürgős hírek!
A veleszületett szürkehályog a szemlencsék áttetszőségének teljes vagy részleges romlása, amely az érési periódus alatt még az embrióban is kifejlődik. A betegség okait nem teljesen értik, de a legtöbb orvos egyetért az öröklettel és az intrauterin fertőzéssel. A patológiát gyakran a szem más tünetei kísérik, néha tünetmentes formában fordul elő, ami nagyon nehéz diagnosztizálni a korai stádiumban.
A veleszületett szürkehályog általában nem fejlődik, és nem halad át egyik szemről a másikra. Mindazonáltal a probléma megoldását korai korban kell megoldani, mivel a szem teljes kifejlődéséhez folyamatosan vizuális stimulációt kell biztosítani. Ellenkező esetben fennáll annak a veszélye, hogy a látás nem lesz normális szintre, vagy egyáltalán nem fog fejlődni. Az ilyen esetekben az orvosi ellátáshoz való időben történő igénylés a legkedvezőbb prognózist nyújtja.
besorolás
Az újszülöttekben számos típusú szürkehályog alakul ki, amelyek különböznek egymástól az objektívszövetekben fellépő egyedi rendellenességek, az etiológiai tényező és a kapcsolódó kóros folyamatok. Ezek a következők:
- Capsularis szürkehályog - az elülső vagy hátsó kapszula elszigetelt sérülése. A zavarosság mértékétől és terjedési területtől függően a látás kissé zavaros lehet vagy teljesen hiányzik. A betegség ezen formájának kialakulásának mechanizmusai a méhen belüli fertőző és gyulladásos folyamatok, valamint az anyagcsere zavara a terhesség idején.
Így néz ki egy kapszula katarakta
- Réteges forma - melyet a természetes lencse központi részének eltakarításával jellemeznek, melyet a vizuális lehetőségek teljes vagy részleges elvesztése kísér. Ennek előfordulása az örökletes hajlamban rejlik.
- Poláris forma - ha a betegség bekövetkezik, megváltozik az áttetszőség az objektív elülső vagy hátsó kapszulájában, valamint a kortikális rétegében. A legtöbb esetben a patológiás változatban kétoldali opacifikációt észlelnek, és a lézió helyszínének különböző méretei és formái lehetnek. A vizuális funkció minőségének csökkenése közvetlenül függ a súlyosság mértékétől és az elhomályosítás területtől.
- A nukleáris szürkehályog egy genetikai tényező által okozott kétoldalú szemkárosodás. Az állapotot a sejtmagban lévő anyagcsere folyamata jelentősen megzavarja, ami a szem természetes lencse jelentős áttetszőségéhez vezet. Kezelés hiányában a patológia a lehető legrövidebb idő alatt a vizuális képességek teljes elvesztéséhez vezet.
- Teljes szürkehályog - ennél a változatnál a változás objektív átláthatóság általában ünneplik két szem, mennyire ködösítő intenzitása olyan nagy, hogy, mint általában, a gyerekek vakon született. Ezen túlmenően, ez a fajta feltétel szinte mindig kíséri más szembetegségek, mint például coloboma az érhártya, makuláris degeneráció, nystagmus, kancsalság.
Fontos megjegyezni, hogy a gyermekek időnként szemrehányást mutatnak, mert ez a katarakta egyik fő tünete.
Fontos megjegyezni, hogy a vizsgált patológia veleszületett formája nyilvánvalóan tüneti megnyilvánulások nélkül alakulhat ki. Ezért a betegség kizárásához mindig keresse fel a gyermek szemészeti szakemberét.
A betegség okai
Számos tényező képes a szem természetes lencse átláthatóságának megsértésére. Ezek a következők:
Többek között kóros állapot alakulhat ki, ha gyermek gyulladásos eredetű méhen belüli szemgyógyászati megbetegedés, például iritis (a szemgolyó iris gyulladása) miatt szenved.
A betegség iritis okozta
tünetegyüttes
Az újszülöttben a szürkehályog független diagnosztizálása elég nehéz, ezért ez a kérdés foglalkozik az anyasági kórház orvosával. Gyakran előfordul, hogy a betegség diagnosztizálása már a tervezett vizsgálatok során történik, ezért erősen elriasztja őket.
Gyermek gyanújának gyanúja lehetséges ilyen jellegzetes tünetek jelenlétében:
- az egyik vagy mindkét diák fehéres vagy szürke árnyalatot szerzett;
- a szemgolyó nemkívánatos remegése;
- kancsalság;
- csökkent látásélesség;
- megsértése a hangsúly a megjelenés;
- a válaszkövető elemek hiánya.
A sztrabizmus egyike a szürkehályog tüneteinek
Az első riasztás a baba viselkedésének változása. Például, ha játékot néz, a gyermek mindig ugyanarra a szemre fordul, vagy nem fókuszál az objektumra.
Egy idősebb korban a betegség nyilvánvalóvá válik az összpontosítás képtelenségében, a fizikai és szellemi fejlődés késleltetésében, valamint a látás defókuszálásában. Ebben az esetben nagyon fontos, hogy időben kapcsolatba lépjünk a szemészeti szakemberrel a szövődmények előfordulásának megakadályozása érdekében.
Terápiás események
A veleszületett patológiás kezelést egyedileg fejleszti, súlyossága alapján. Abban az esetben, ha a lencse áttetszőségének megváltozása nem zavarja a vizuális rendszer teljes kialakulását, akkor konzervatív fenntartó terápiát ír elő, és figyelemmel kísérje a folyamat dinamikáját.
Ha az elhomályosítás lokalizációja negatívan tükrözi a központi látásélességet, az ilyen helyzetben végzett sebészeti beavatkozás az egyetlen módja a probléma megoldásának. Az operatív kezelés nem javasolt 6 hetes korig, a helyi érzéstelenítéssel járó komplikációk nagy valószínűsége miatt.
A veleszületett szürkehályogok műtéti eltávolítását három hónapos korig végezzük, mert ebben az időszakban a lencse anyaga nagyon puha, ezért könnyen eltávolítható egy szívó-öntöző rendszer segítségével.
A katarakta egy fiatal gyermekben súlyos betegség, amely időszerű felismerést és folyamatos megfigyelést tesz szükségessé. A nemkívánatos szövődmények kialakulásának megelőzése érdekében szisztematikusan megelőző vizsgálatokat kell végezni, és ha bármilyen ideges tünete van, ne habozzon felkeresni az orvost.
