Zirtek, betegségek kezelése - orvos tanácsadása
FORGALMAZÁSI FORMA, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
A tabletták fehér színű, hosszúkás, kockázatos és "Y / Y" jelöléssel vannak bevonva.
1 lap.
cetirizin-dihidroklorid 10 mg
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, laktóz, szilícium-dioxid kolloid, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid, polietilénglikol-400 (makrogol).
7 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
10 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
Antiallergén gyógyszer. A hisztamin H1 receptorok blokkolója, a hidroxizin metabolitja. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását, antipruritikus és anti-elvonó hatású.
Gistaminozavisimuyu befolyásolja korai szakaszában az allergiás reakciók korlátozzák a gyulladásos mediátorok felszabadulását, a késői szakaszában az allergiás reakció, csökkenti migrációját eozinofil, neutrofil és bazofilek, hízósejt stabilizáló membrán. Ez csökkenti a permeabilitás kapillárisok, megakadályozza a ödéma, enyhíti görcse sima izmokat. Megszünteti a bőrreakciót hisztamin, specifikus allergének, valamint hűtésre ("hideg" urticariával). Csökkenti a hisztamin által kiváltott hörgő-összehúzódást az enyhe úton kialakuló bronchiális asztmában.
Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiserotonin hatás. Terápiás dózisokban gyakorlatilag nincs nyugtató hatása.
Kiindulási hatása egyetlen dózis után 10 mg cetirizin figyelhető 20 perc elteltével (50% -ánál) és 60 perc (95% -ánál), a hatás tart 24 órán át. A háttérben egy kúra tolerancia cetirizin antihisztamin akció nem alakul ki. A kezelés abbahagyása után a hatás legfeljebb 3 napig tart.
Orális alkalmazás után gyorsan felszívódik. A Cmax 1 óra múlva érhető el, és a gyógyszer bevitele az élelmiszerrel nem befolyásolja az abszorpció mennyiségét, de az abszorpciós sebesség némileg csökken (a Cmax elérésének ideje 1 órával nő).
A cetirizin 93% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Vd - 0,5 l / kg. Az anyatejbe kiválasztódik. Ne halmozzon össze.
A kis mennyiségben, az metabolizálódik a májban O-dezalkirovaniya egy farmakológiailag inaktív metabolit (ellentétben más hisztamin H1-receptor a májban metabolizálódik részvételével citokróm P450).
A gyógyszer 2/3-a változatlan formában ürül a vizelettel és körülbelül 10% -kal a székletben. Szisztémás clearance - 53 ml / perc. A T1 / 2 7-10 óra, a hemodialízis során gyakorlatilag nem távolítható el.
Farmakokinetika speciális klinikai esetekben
T1 / 2 6-12 éves gyermekeknél - 6 óra; gyermekeknél 2-6 év - 5 óra; 6 hónapos és 2 éves korú gyermekeknél - 3,1 óra.
Idős betegeknél a T1 / 2 50% -kal, a szisztémás clearance 40% -kal nő.
A gyógyszert felnőttek és 6 hónapos és idősebb gyermekeknél alkalmazzák.
- Egész évben és szezonálisan allergiás nátha és allergiás kötőhártya-gyulladás, mint például viszketés, tüsszögés, orrfolyás, könnyezés, túlnépesedés;
- szénanátha (pollinózis);
- csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiás urticariát);
- egyéb allergiás dermatózisok (ideértve az atópiás dermatitiszt is), valamint viszketés és kiütések.
A gyógyszert belülről kell beadni.
A 6 hónapos és 1 éves gyermekeknél 2,5 mg (5 csepp) 1 nap / nap szükséges. Az 1-2 éves gyermekek 2,5 mg-os (5 csepp) napi 2-szeres adagot írnak elő.
A 2-6 éves gyermekek naponta kétszer 2,5 mg (5 csepp) vagy 5 mg (10 csepp) napi egyszeri adagot kapnak.
A felnőtteket és a 6 évesnél idősebb gyermekeket 10 mg-os (1 asztali vagy 20 csepp) napi adagban kell beadni. Naponta egyszer 10 mg felnőttek; gyermekek - 5 mg naponta kétszer vagy 10 mg 1 alkalommal / nap. Néha 5 mg kezdő dózis elegendő lehet a terápiás hatás eléréséhez.
Veseelégtelenség esetén az adag csökken a CK-tól függően.
Kreatinin clearance A napi dózis és az alkalmazás sokfélesége
30-49 ml / perc 5 mg 1 alkalommal / nap
10-29 ml / perc 5 mg minden második napon
A központi idegrendszer oldalán: álmosság, fejfájás; ritkán - szédülés, migrén.
Az emésztőrendszer részeként: száraz száj; ritkán hasmenés.
Allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, viszketés, kiütés, urticaria.
- laktációs időszak (szoptatás);
- Gyermekkor legfeljebb 6 hónap;
- A készítmény összetevőivel vagy a hidroxixinnel szembeni túlérzékenység.
Óvatosan kell előírnia a krónikus veseelégtelenség (mérsékelt vagy súlyos súlyosság), valamint az előrehaladott életkorú betegek (a glomeruláris szűrés esetleges csökkentése kapcsán) gyógyszereket.
TENGELY ÉS LAKASZTÁS
A gyógyszer ellenjavallt terhesség és laktáció (szoptatás) esetén.
Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére
Fogadásakor a hatóanyag több mint egy 50 mg-os adag a következő tünetek figyelhetők meg: álmosság, nyugtalanság, ingerlékenység, vizelet-visszatartás, szájszárazság, székrekedés, pupillatágulás, tachycardia.
Kezelés: a gyógyszer visszavonása, gyomormosás, az aktív szén kijelölése, tüneti kezelés.
A Zirtek és a teofillin egyidejű, 400 mg-os adagjának 1 alkalommal történő közös kinevezésével 16% -kal csökkent a QC.
Makrolidokkal és ketokonazollal történő együttes alkalmazásakor az EKG nem változott.
Klinikailag jelentős kölcsönhatások egyidejű beadása a gyógyszer Zyrtec a pszeudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, eritromicin, azitromicin, diazepam, glipizid volt megfigyelhető.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FELTÉTELEI
A gyógyszert OTC termékként engedélyezték.
A TÁROLÁS FELTÉTELEI ÉS FELTÉTELEI
A tablettákat olyan száraz helyen kell tárolni, amely nem érhető el gyermekek számára, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. Az orális beadásra szánt oldatcseppeket legfeljebb 25 ° C-on kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósága 5 év.