Quinoline acquisition - vegyész útmutató 21
A glikolt dibromiddá alakítják át hidrogén-bromiddal a kinolin kezelést követően, így szénhidrogén bp-vel. 41-43 °. Tetrabromiddá továbbítjuk. Mp. 114. tetrabromid. A szénhidrogént cinkben egy alkoholos oldatban regeneráltuk. Nátrium-fémre desztillált b. 41,5 °. A piperilén polimerizálódik, hogy viszkózus folyadékot képezzen a monomer lepárlása után, a di- és polimer maradék keveréke. Ez a keverék sűrűbb, mint az izoprén esetében, ez azt jelzi, hogy a polimer kisebb (relatív izoprén) mennyisége keletkezik. Az anyaghiány nem engedett részletesebb tanulmányt. [C.172]
A kokszkémiai eredetű kinolint használtuk, ha a Skraup-reakcióval nyert szintetikus kinolint használjuk. akkor a kódok minden szakaszban 90% -ra emelkednek, és javul az anyagok minősége. [C.53]
20 ml 900 ml savas oldat (1) hozzáadásával nyert kinolin-oldatot, amelyet 1000 ml-es PM-hígítás követ. [C.146]
Vizsgáltuk a hőmérséklet hatását a kinolin elektrooxidációjára. A 25, 40, 60 és 75 ° szulfát-kinolin oldatban kapott polarizációs görbéket az 1. ábrán mutatjuk be. 7. A hőmérséklet növelése csökkenti az anód potenciálját. vagyis felgyorsítja a kinolin elektrooxidációjának folyamatát. [C.232]
Megjegyzés. A mintákat 2-klór-8- (Ig olyol ylfonilok-si) -kinolin kapott fent ismertetett két eljárás, nem ad olvadáspont-csökkenést a minta keverés. [C.193]
Javasoljuk a kinolinszármazékok szerkezetét. amelyet az a) izatinnal nyerünk a nátrium-hidroxiddal, majd acetofenonnal, 16H11N02 [c.193]
Crum és Allinger 151-et használtak palládiumot bárium-szulfát helyett L. szintetikus chiiolinnal mérgezett (a kátrányból nyert kinolin nem megfelelő). Például az 1-decindikarbonsav (1) dimetil-észterének metanolos hidrogénezésévei az enyhén exoterm reakció 20 perc múlva befejeződik. pontosan 1 mól hidrogén felszívódásával, az 1-es 5-decendikarbonsav (2) dimetil-észterének 97% -a képződik. Schneider [6] úgy véli, hogy az LC ilyen helyettesítésére kényelmesebb, de [137]
Még fontosabb, hogy megértsük az oldószerek szerepét a fenol vinilezési folyamatokban az éles, amit megtaláltunk. a reakció hőmérsékletének csökkentése (115 ° -ig), amikor oldószerként tercier aminokat, kinolint, piridint és trietil-amint használnak. Ez a tény nem magyarázható semmilyen proton-donor tulajdonságai ezen oldószerek (adatok tercier aminok nem labilis hidrogénatom), vagy ezek nagy polaritású vagy oldóképessége az acetilén, vagy a katalizátort és nem a bázicitása ezen oldószerek. mint közeg. Ez utóbbi nyilvánvalóvá válik, ha figyelembe vesszük, hogy az alkáli vizes oldat bázikusabb, mint a trietil-aminok (és még inkább, mint a piridin és a kinolin). A kísérleti adatok válnak nyilvánvalóvá, ha figyelembe vesszük a képességét, komplexképző aminok-formáció (például, a nem-stabil ammiakatov Cpd -.neniyami alkálifémekkel vagy komplexei donornoaktseptornyh op-.ganicheskimi és szervetlen ligandumokkal). A beton még nem tisztázott [c.63]
Ha a kinolint 24 órán át diizobutil-alumínium-hidriddel (az 1 komponensek mólaránya) főzzük, majd a kapott terméket szobahőmérsékleten hidrolizáljuk. lehetőség van akár 707o tetrahidrokinolin izolálására [115]. A reakcióhőmérséklet 150-160 ° C-ra való emelkedése a heterociklus szakadásához vezet, és a hidrolízis után aminobenzén-származékok képződnek. Például 2-amino-l-propil-benzolt kapunk kinolinból [7, p. 364]. [C.114]
Lásd az oldalakat, ahol a "kinolin" kifejezés szerepel. [C.107] [c.111] [c.137] [c.252] [c.252] [c.121] [c.281] előállítási módszerek és néhány egyszerű addíciós reakcióban az aldehidek és ketonok Part2 (0 ) - [c.218]
Kémiai kézikönyv (1975) - [c.377]