Perinatális encephalopathia gyermekeknél tünetek, okok, kezelés, jelek
Az utóbbi években szinte minden anya a baba megy konzultációt követően neurológus, megijedt kitett diagnózisa perinatális encephalopathia (PEP).
Ez egy másik betegség, amely nem létezik. Inkább létezik - az Oroszország területén és a volt Szovjetunió, míg az amerikai és az európai orvosok, akik jönnek hazánkba, megfelelnek a zavart mosoly, amikor beszélni járvány szonda (különösen a „szenvedés” klinikák 90% a megfigyelt csecsemők). By the way, ez a diagnózis nem létezik a nemzetközi betegségek osztályozása, elfogadták az egész világon. Mi ez a betegség, és miért diagnosztizálják a legtöbb újszülöttben?
A szülés nemcsak az anya, hanem a gyermek számára is nagyon nehéz. A gyermeknek egy keskeny szülőcsatornán át történő áthaladását a koponyacsontok átmeneti deformációja kísérte, rendszeresen káros hatással az agyra. Ezt a hatást fokozhatja az oxigénhiány, amely a szülés során a gyermeknél jelentkezik, különösen akkor, ha elhúzódnak. Gyors szállítás is viseli egy bizonyos kockázat: egy éles átmenet magzati védett létezését a légköri nyomás, alacsony hőmérséklet és páratartalom is hátrányosan befolyásolják az idegrendszer az újszülött.
Egy felnőttnél az oxigén egyötöde, amely belép a szervezetbe, az agy normális működéséhez szükséges. Az újszülöttek csaknem az összes oxigén felét kell az agyban dolgozni. Hosszan tartó hypoxia esetén az agy negatív változásokat idézhet elő.
Gyermekek perinatalis encephalopathia tünetei és jelei
Ennek az a következménye mindez gyakori érzékelését az élet első hónapjaiban a különféle tünetek és rendellenességek, az idegrendszer: gyengeség, levertség gyermek vagy éppen ellenkezőleg, fokozott motoros aktivitás, alvászavar, a megjelenése a spontán mozgások, rándulások, kezet, állát. Néha neurológusok csak kisebb zavarokat izomtónus, de szinte minden azonosított eltéréseket kezelik őket próbaként, ami gyakran vezet nem csak a bontást az anyja (néha a veszteség szoptatás), de aktív, a legtöbb esetben a túlzott, néha veszélyes orvosi kezelés gyermek.
Az első tünetek megtalálhatók a csecsemő életének korai napjaiban - lehet: nem-eltűnő cianózis; gyenge vagy fájdalmas kiáltás; szopási reflex hiánya; megváltozott szívverés; zavart alvás. Mindezek a megnyilvánulások néhány napig nyom nélkül járhatnak, és nincsenek következményei.
Mindenképpen kérdezze meg a gyermekorvosot, ha bármilyen neurológiai tanácsra van szüksége.
Az akut időszak hypoxiás encephalopathia a gyermek megfigyelt ingerlékenység - és ő idegesen mozog sokat, nem alszik jól, gyakran sír ok nélkül, néha remegés áll és végtag ott. Ha a gyermek koraszülött, és ezek a tünetek figyelhetők meg, mint a növekedés az ingerlékenység küszöb esetek 90% -ában lehet tulajdonítani a kockázati csoportba görcsös tünet.
A jel a súlyos állapot az újszülött kómás szindróma - izomhipotónia, levertség, gyengeség, veleszületett reflexek, pupilla, ritmuszavar légzési gyakori megállások, zöngétlen szívhangok. Néha ebben az állapotban görcsös görcsök alakulnak ki a végtagok remegésében, a szemgolyó görcsében.
Ön is előírható neurosonográfia és elektroencephalográfiai vizsgálat (EEG), amely meghatározza a gócok az epilepsziás aktivitás.
Perinatális encephalopathia gyermekekben történő kezelése
Akut periódusban a perinatalis encephalopathia kezelését az anyasági kórházban végezzük, de bizonyos indikációk alapján a baba átvihet egy speciális kezelő központba. Rendszerint posztindomális terápiát végeznek, recepteket írnak fel (Actovegin, Vinpocetine).
A helyreállítási időszak alatt a kezelést otthon végezzék el egy neurológus felügyelete alatt. A tünetektől függően, vitaminokat, Piracetamot, diuretikumokat vagy antikonvulzívokat, masszázsfolya- mokat, homeopátiát írhat fel.
A gyermekek mintegy 30% -ának teljes helyreállítása, a betegség valószínűleg további következményei lehetnek: pszichoszomatikus betegségek, kis agyi működészavarok.
Vigyázzon a gyermekére az élet első hónapjaiban: minél előbb kóros tüneteket észlel, annál könnyebb és sikeresebb lesz a kezelés.
Ennek megfelelően a csecsemők gyógyászati terhelése ismételten eltérő. A klinikán, ahol a diagnosztikai próbák az alábbiakban, ezek a drasztikus és gondoskodó szerekkel Cavintonum, cinnarizin, Nootropilum, fenobarbitál, Diacarbum, adagolt 5-10 kevesebb, mint a szomszédos egyet. Ugyanakkor az összehasonlítható klinikákban a gyermekek egyformán jól fejlődnek, fejlődnek, iskolába járnak, néhányan aranyérmet kapnak. A PEP alacsony diagnózisa, és ennek következtében a "betegség" nem kezelése nem vezetett a fogyatékos gyermekek és a kisegítő iskolákban tanuló gyermekek számának növekedéséhez. Úgy gondoljuk, hogy ezek az adatok meggyőzően mutatják a diagnózis szubjektivitását és redundanciáját.
Hogyan kezeljük az idegrendszeri tüneteket az élet első hónapjai szinte minden gyermekében? Ne figyeljen? Semmi esetre sem. Végtére is, valamint egy természetes szülés stressz és minimális traumás agysérülés, amelyek jellemzőek a legtöbb csecsemők és lehet tekinteni adaptációs állapota az élet első hónapjaiban, ez nagyon ritka (2-5% újszülöttek) születéskor vannak komolyabb problémák - születési trauma (agyi vérkeringés, parézis, végtagok bénulása, csonttörések). Ezek a szülés utáni szövődmények aktív orvosi beavatkozást és orvosi kezelést igényelnek.
Ami ugyanazokat a kiskorú tüneteket illeti, amelyeket még sok neuropathológus kezel, mint PEP-t, az orvos taktikájának teljesen másnak kell lennie. Szükséges információkat adnak a szülők a meglévő rendellenességek a neurológiai állapot az újszülött, hogy ismertesse a természet és a tünetek okát, és feltünteti a várható ütemezését eltűnése. A szülők is tisztában kell lenniük, hogy szükség van védelmi rendszer iránt az ilyen gyermek, ismételt tanfolyamok terápiás masszázs, nyugtató gyógynövényes fürdő - amely a legtöbb esetben vezet a tünetek megszűnése és a normális fejlődését a gyermek. A megőrzés és az idegrendszeri tünetek fokozódása az élet első 2-3 hónapjában szükség van egy neurológusra.