Hidrogénolízis - kémiai hivatkozási könyv 21
Nyitva 1934-37 évben. új reakciókat egy platina katalizátorral. hidrogenolízisével ciklopentán szénhidrogének [12] és katalitikus aromatizálásával paraffinok [13], nem befolyásolja a módszer pontosságát Zelinsky a tanulmány ásványolaj szénhidrogének, mint bizonyítja számos kutató [14-16]. [C.75]
A tiofének és homológjainak teljesebb átalakulásához alacsonyabb térsebességeket kell megkövetelni a nagy részleges hidrogénnyomásnál. A tiofén kéntelenítése mélyreható lehet, ha a hidrogenolízis során kapott szénhidrogéneket metán képződésével hidrogénezik [5]. [C.10]
A dehidrogénezést aktivált szénen egy palládiumkatalizátoron végeztük. Ezen katalizátoron leálltunk, mert nem okoz paraffinos szénhidrogének dehidrociklizációját. amint azt BA Kazanskii és H. I. Areshidze [16], valamint a hidrogenolízis reakciója mutatja. a ciklopentán-szén-tetrahidroklorid viszonylag kisebb, mint egy platina-katalizátoron. [C.176]
A felfedezés új reakciók platina katalizátor - ciklopentán hidrogenolízissel reakciók szénhidrogének N. D. Zelinsky, B. A. és A. F. Kazan Plate [13], a reakció dehidrociklizálásával paraffinos szénhidrogének BA Kazán és AF Plate [14] és ezeknek a reakcióknak a BA Kazanskii és az ő [163]
A merkaptánok, szulfidok és diszulfidok a viszonylag enyhe körülmények között könnyen hidrogénezhetők a megfelelő szénhidrogénekbe. A kénvegyületek szerkezetétől függően a hidrogenolízis mélysége eltérő. A kéntartalmú vegyületek stabilitása a következő sorban növekszik [c.9]
Az organoszulfurvegyületek hidrogenolízise. A merkaptánokat hidrogén-szulfiddá hidrogénezzük és a megfelelő szénhidrogén [c.205]
A naftén szénhidrogének jellegének megállapítása. Nem aromás benzines dehidrogénezési végeztük katalizátor csontszenes platina (Pt 10%) vasat tartalmazó mennyiségben 2%, hogy elnyomja hidrogenolízisnek reakciók szénhidrogén ciklopentán bemutatott B. A Kazan n Landsberg [6]. [C.93]
Az organoszulfurvegyületek hidrogenolízisének paraméterei [c.10]
A nitrogéntartalmú vegyületek hidrogénezését a szabad ammónia felszabadítása kísérte. A kiindulási nitrogénvegyületek összetételének kicsi tanulmányozása kapcsán lehetséges a hidrogénezés során lehetséges reakciókat bemutatni [4] [c.10]
Kazan BA és TF Bulanova [22] vizsgálták viselkedését ciklohexán és ciklopentán egy dehidrogénezési katalizátor jelenlétében több mint platina bevonatú szén-REC 300 -310 °. Azt találtuk, hogy az a reakció kezdetén történik hidrogenolízis ciklopentán (hidrogénkötés miatt. Széthasított ciklohexánból), de a katalizátor gyorsan elveszti aktivitását tekintetében hidrogenolízissel ciklopentán, megtartva a korábbi aktivitás tekintetében a dehidrogénezési ciklohexán. Így egy platina katalizátor. Ciklopentánt tartalmazó szénhidrogén keverékkel érintkezik. így a ciklopentán szénhidrogének hidrokloridjához viszonyítva, amely még ciklopentán is, elveszíti aktivitását. a felszabadítás könnyebb, mint az összes többi öttagú ciklon. a jövőben változatlan marad. Mivel platina katalizátor. Mi tanulmányozására használható kémiai összetétele noriyskoy olaj volt a munka hosszú ideig, szükséges azt hinni, hogy az általunk alkalmazott kísérleti körülmények között a hidrogenolízis ciklopentán és dehidrociklizálásával paraffinos szénhidrogének minimálisak. [C.165]
Amint az a fenti reakcióvázlatokból látható, az összes reakció kezdete a heterociklusos gyűrű telítettsége, majd a hidrogénezett gyűrűt különböző pozíciókban megszakítjuk, így az elsődleges és a szekunder aminok keverékét képezzük. A következő lépés további hidrogénezés, rövid oldalláncokkal rendelkező aromás szénhidrogének képződésével. paraffinos szénhidrogének és szabad ammónia. [C.11]