Hypoplasia a corpus callosum tüneteiről és kezeléséről, egészséges online
A betegséget nagyon veszélyesnek tartják, de szerencsére rendkívül ritka. Tízezer gyermek esetében csak egy gyermek diagnosztizál. A corpus callosum hypoplasia a méhen belüli növekedési zavarok következménye a magzatban. A kórtan lehetséges következményeinek felismerésében az előrejelzés a legtöbb esetben negatív. Az agenesisektől eltérően a corpus callosum jelen van, de sokkal kisebb. Ennek során részben teljesíti funkcióit, de az összes feladatot nem hajtják végre teljes mértékben. A betegség mindig más agyi rendellenességeket okoz.
A betegség tünetei
A corpus callosum hipoplaziajának klinikai képe más lehet. Még a legfeljebb három hónapos beteg gyermekeknél is teljesen hiányzik a tünetek, és a szervezet fejlődése a szokásos módon folytatódik. Leggyakrabban a corpus callosum hypoplasia két év után jelenik meg, de néha egy idősebb korban, és egészen véletlenül. Az egész életen át, ebben az esetben nincs nyilvánvaló tünete a betegségnek. Súlyos formában a koponya arcának csontjai sokkal gyorsabban fejlődnek, mint az agy. Általános szabály, hogy minden beteg alacsony szintű intelligenciát szenved. A gyermekek három hónap múlva megkezdik a fejlődési késedelmeket. A betegségre utaló egyéb tünetek a következők lehetnek:
- az epilepsziához hasonló görcsrohamok;
- görcsök;
- kis sikítás moduláció;
- alacsony kommunikációs készség;
- termoregulációs rendellenességek;
- a vizuális és hallási memória patológiája.
A modern orvoslás még mindig erőtlen a betegség előtt, de vannak bizonyított módszerek az agy különböző részeinek kapcsolatainak javítására, ami nagymértékben csökkenti a hypoplasia hatását. Ezenkívül a kóros megbetegedések miatt kialakuló betegségek is szembesülnek, ami komoly veszélyt jelent önmagában.
Irod A nagy orvosi enciklopédia 1956
A corpus callosum hipoplaziajának okai
Körülbelül 60-70 évvel ezelőtt az epilepszia kezelésének gyakorlata orvosokat taszított ezen betegségre. A corpus callosum elválasztásával a görcsök teljesen eltűntek, de más szövődmények jelentek meg. Így megállapították, hogy az agy ezen része olyan fontos funkciókat lát el, amelyek biztosítják:
- motoros tevékenység;
- az érzékszervek megnyilvánulása;
- kognitív folyamatok.
A corpus callosum hipoplazia megjelenésének okai nem teljesen ismertek. Megállapítást nyert, hogy a patológia még a magzat intrauterin fejlődésénél is megjelenik. Ezenkívül úgy gondolják, hogy a betegséget az agyban mutációk okozzák. A kockázati csoportnak tartalmaznia kell azokat a jövőbeli anyákat, akik:
- alkoholfogyasztás;
- tapasztalt sugárterhelés;
- volt a rubeola a terhesség alatt;
- általános mérgezésnek volt kitéve;
- kábítószert;
- terhesség alatt más daganatok voltak.
Ezen túlmenően a corpus callosum hypoplasia is okozhat örökletes tényezőket, vírusos intrauterin fertőzések, anyagcserezavarok a jövőben. Sok oknál fogva minden jövőbeli anya könnyedén elkerülheti a nőgyógyász ajánlásait. De a betegség kockázata továbbra is fennáll, bár kevés esélye van.
Milyen orvoshoz kell fordulni?
Általános szabályként számos tünettel rendelkező betegség alakul ki ezzel a betegséggel. De a corpus callosum hipoplazia diagnózisa az esetek 80% -ában még az intrauterin időszakban is előfordul. A szülés után azonnal a terápia ilyen helyzetekben kezdődik. Ha egy betegség tünetei régebbi korban találhatók, akkor a következőket kell érteni:
A recepción az orvos megpróbálja kideríteni, hogy a betegség milyen eredetű és milyen súlyú. Ehhez ilyen kérdéseket tesz fel:
- Milyen volt a terhesség?
- Van örökletes tényező?
- Mik a betegség tünetei?
A szakember meg fogja találni a beteg fejlődésének mértékét, meghatározza az átlaghoz viszonyított késést. Ezenkívül elvégeznek bizonyos vizsgálatokat is, amelyek eredményei nagy valószínűséggel lehetővé teszik a betegség jelenlétét:
- a koordináció hiánya;
- nehezen kérdezi meg a balkezes tantárgy nevét, amely a jobboldali szereplőkből származik;
- a hallási és vizuális válaszok jelentős csökkenése.
A diagnózis megerõsítéséhez a pácienst hardveres vizsgálatnak vetik alá: ultrahang, CT vagy MRI. A betegség jelenlegi állapotában gyógyíthatatlan, és a terápia célja a patológia következményeinek csökkentése. Ebben az esetben a corpus callosum hypoplasia a gyermekben gyakran okozza az egész életen át tartó gyógyszeres kezelés szükségességét a stabil állapot fenntartása érdekében.