Domináns örökség
Elméletileg az erőfölényt hordozó személyek lehetnek homozigóta vagy heterozigóta. Azonban, amikor a betegségek domináns öröklődés, az általában azt jelenti, heterozigótaság Goth homozigóták bármilyen domináns betegség die elején egyedfejlődés és a felnőtt-hulladék státusz, mint általában, nem fordul elő.
Az uralkodó örökséggel azonos domináns jelek elhelyezése mind homozigóta, mind heterozigóta állapotban lehet. Felvesznek és maradnak az utódokban. Ezért a káros domináns jellel rendelkező egyedeket heterozigótáknak tekintik. Ennek az egyén nemi sejtjeinek kialakulásában az ivarsejtek fele normális gént tartalmaz, a második fél pedig kóros lesz. Az utódok domináns betegségének átvitelének mechanizmusainak megvitatásakor különféle eseteket fogunk fontolóra venni a gének kombinálásával betűjelek segítségével. Jelöljük kóros gént nagybetűvel D és normál allél-ny - kisbetű d genotípusa az egyén által követett gén által, de felírható Ax ..
Ha valaki házasságot köt egy normális egyénnel (dd) a házasság utódaiban, akkor a következő felosztás várható.
A gyerekek fele (50%) öröklik a betegséget a szülőjüknek, és természetesen a gyermekük felére is átruházhatja. Az egészséges testvérek egészséges utódokkal rendelkezhetnek. De kiderülhet, hogy minden gyermek csak egy hibás allélt örököl. Éppen ellenkezőleg, ha csak egészséges allélt örökölnek, akkor ebben a családban a kóros gén megszűnik, megszüntethető. Mindazonáltal a patológiás gén minden esetben megjelenik a fenotípusban (behatol). Ez mind a nem allélikus gének, mind a környezettől függ. 100% -os penetrációnál a domináns gén gyakorisága 0,5 (vagy 50%). A különböző betegségek különböző génjeinek penetenciája más. Sok betegség esetén a betegek nagyszámú megfigyelésén alapul, de minden család esetében kiszámítható. Az uralkodó öröklettel szemben az öröklött betegséggel rendelkező gyermekek fele (50%) várható. Ekkor a kóros gén penetrációja megegyezik az érintettek számának hányadosával az érintettek várható számával. Például, egyes családokban, ahol az egyik házastárs beteg ugyanabban a betegségben, született 60 gyermek közül 10 örökölte ugyanabban a betegségben, mint az egyik szülő. Ezután a gén penetrációja 0, 33 (vagy 33%). Ezért a valószínűsége újbóli gyermekszületéssel beteg domináns betegség az ilyen családok nem egyenlő 0,5, és 0,5X0,33 = 0,165, illetve 16,5%.
Az is ismert, hogy nem minden, domináns öröklődéssel járó betegség azonnal megjelenik a gyermek születésekor. Számos meghatározó öröklődő betegség esetében kritikus korszakok (kritikus kor) vannak, amelyekben elsősorban megnyilvánulnak. Például, a Huntington-kór 35-40 évesen beteg. A myotonia, a policisztás vesebetegség késő.
Ebben az esetben a genealógiai kutatások figyelembe veszik azokat a személyeket, akik átmentek a kritikus életkorban, és a kritikus korban élők fele Ryudin képlet szerint.
A domináns jeleket függőlegesen közvetítik - az apa (anya) és a fiú (lánya), unokája (unokája). Ha a betegség minden nemzedékben csúcsponton keresztül terjed, akkor ez bizonyítja az uralkodó öröklést. Tehát ez a fajta örökség meg van határozva.