But-spa (no-spa) leírás, recept, oktatás, referenciakönyv receptek
Rp: Sol. No spani 2% -2 ml
D.t.d. №5 amp.
S. 2 ml IM a munka első szakaszában.
Rp: Sol. Drotaverini hidroklorid 2% -2 ml
D.t.d. №5 amp.
S. 2 ml IM a munka első szakaszában.
Farmakológiai hatás:
Myotróp hatású spazmolítikus izokinolin-származék. Spasmolytikus hatás közvetlenül a simaizmokra. Az enzim gátlása foszfodiészteráz 4 (PDE4), majd felemelő A cAMP-koncentrációkat meghatározó tényezők a hatásmechanizmusa a hatóanyag és a szehúzódása simaizom inaktiválás a miozin könnyű lánc kináz (LTSKM).
A No-spa® gátolja a PDE4 in vitro gátlását a PDE3 és a PDE5 izoenzimek gátlása nélkül. A PDE4 fontos szerepet játszik a simaizmok összehúzódásának csökkentésében. Ezért a szelektív PDE4 inhibitorok hatásosak lehetnek hiperkinetikus rendellenességek kezelésére és a gasztrointesztinális traktus simaizma görcsös állapotával járó különböző betegségek kezelésére. A PDE3 izoenzim hidrolizálja a cAMP-ot a szívizom és az edény simaizomsejtjeiben; Ez magyarázza azt a tényt, hogy a drotaverin hatásos görcsoldó, amely nem okoz súlyos cardiovascularis mellékhatásokat, és nincs kimutatható terápiás hatása a szív- és érrendszerre.
A No-shpa® hatóanyag hatásos az ideg- és izomtömeg simaizmok görcsösségére. Függetlenül a vegetatív innerváció típusától, a drotaverin egyformán az emésztőrendszer, az epeutak, az urogenitális rendszer és az erek simaizmairól is hat. Vasodilatációs hatása miatt a gyógyszer javítja a szövetek vérellátását.
A No-shpa® gyógyszer hatása erősebb, mint a papaveriné (a drotaverin felszívódása gyorsabb és teljes, kevésbé hangsúlyos a plazmafehérjékhez). A drotaverin előnye, hogy nincs hatása a légzőszervekre, ami a papaverin parenterális beadása után figyelhető meg.
Alkalmazási mód:
A hatóanyagot orálisan, intravénásán vagy intravénásan adjuk be.
A felnőtteket naponta 120-240 mg-os dózisban kell alkalmazni 2-3 osztott adagban.
In / m-ben a hatóanyagot 40-240 mg napi dózisban adjuk be 1-3 injekcióban.
Urolithicus vagy cholelithiasis esetén a vese- és epeúti kólika enyhítésére a hatóanyagot 40-80 mg dózisban adják be.
A gyermekek előírják a drogot, ha szükséges, tk. klinikai vizsgálatokat nem végeztek gyermekeknél.
12 évesnél idősebb gyermekek esetében a maximális napi adag 160 mg 2-4 felvételkor.
A 6-12 éves gyermekek esetében a maximális napi adag 80 mg 2 osztva.
Adagoló műanyag tartály használata.
Használat előtt távolítsa el a védőcsíkot az injekciós üveg tetejétől és a matricától az injekciós üveg aljától. Ezután nyomja meg az injekciós üveg tetejét, ennek következtében egy tabletta esik ki az injekciós üveg alján lévő adagolónyílásból.
A kibocsátás formája:
Tab. 40 mg: 20, 24, 60 vagy 100 db.
Kerek, kétszínű, sárga színű, zöldes vagy narancssárga színű felületű tabletta, egyik oldalán metszet "fürdő"; körülbelül 7 mm átmérőjű és körülbelül 3,4 mm magasságú.
40 mg drotaverin-hidroklorid
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, povidon, magnézium-sztearát, talkum.
10 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.
24 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
60 db. - műanyag adagolókonténerek (1) - karton csomagok.
100 db. - polipropilén ampullák (1) - kartondobozok.
A hatóanyagot vényköteles rr d / injekció adta. 40 mg / 2 ml: amp. 25 db.
Oldatos injekció zöldes-sárga színű átlátszó folyadék formájában.
20 mg 40 mg drotaverin-hidroklorid.
Segédanyagok: nátrium-metabiszulfit, 96% etanol, víz d / u.
2 ml - sötét üveg ampullák (5) - cellás kontúrok csomagolása (5) - kartondobozok.
Jelzések:
Orális és parenterális adagolás esetén:
- simaizom görcsös betegségek epeúti: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, epehólyag-gyulladás, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
- húgyúti simaizmok görcsjei: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, hólyag tenesmus.
Segédkezelés orális vagy parenterális alkalmazásra (ha orális beadás nem lehetséges):
- a gyomor-bél traktus simaizma görcsök: a gyomor és a nyombél peptikus fekélye, gastritis, a cardia és pylorus görcsök, enteritis, vastagbélgyulladás;
- spastic colitis, székrekedés és felborulás ingerlékeny bél szindrómában (orális adagolás esetén);
- a fejfájás feszültsége (orális adagolás esetén);
- nőgyógyászati betegségek: dysmenorrhoea.
Ellenjavallatok:
- A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység, beleértve a parenterális adagolásra nátrium-biszulfitra;
Súlyos májkárosodás;
- súlyos veseelégtelenség;
- súlyos szívelégtelenség (alacsony szív kimenő szindróma);
- 6 év alatti gyermekek (40 mg tabletta);
- 12 évesnél fiatalabb gyermekek (80 mg tabletták);
- 18 éven aluli gyermekek és serdülők (parenterális alkalmazásra).
Mellékhatások:
