Activators - Chemistry Handbook 21
Kémia és vegyi technológia
V, Mit támogatnak az aktivátorok [c.115]
Szilárd olajos hulladékok (olajiszap és piszok) lehet használni a készítmény az aktivált diszpergált emulzió üzemanyag-keverékek a feldolgozás után az egyetemes dezintegrátorok-aktivátorok, amelyeket párhuzamosan végzett diszpergálásával, keverési és aktiválási komponensek a keverék, hogy változtassák meg az egyes fizikai és kémiai tulajdonságai. Néhány moha iszap
Az aktivátorok hatása számos különböző magyarázatot és értelmezést ad. Mindazonáltal, anélkül, hogy megkérdőjeleznénk ezeket a magyarázatokat, az aktivátorok hatásának alapját az egyik vagy másik komplexképző termék oldékonyságának fent említett növekedéséhez tekintjük, amely homogén közegben megkönnyíti a folyamatot. [C.143]
Az aktivátorok mellett a karbamid viaszmentesítés folyamatában oldószereket is alkalmaznak. A hígítószerek bevezetése a közeg viszkozitását kívánja csökkenteni. Ha túl nagy a szilárd fázis magas tartalma miatt. Hígítószerként benzinfrakciókat alkalmaznak. benzol és számos poláros oldószer. Alacsony viszkozitású termékek, például benzin frakciók, kerozin eltávolítása során néha hígítószerek nélkül is eltávolíthatók. Ha ugyanazokat az olajakat eltávolítják, a hígítószerek használata kötelező. [C.143]
A polimerizációhoz (69. ábra) tiszta propilént, katalizátor szuszpenziót és hígítóanyagot adagolunk a reaktorba. Az elegyet keverés közben 50-100 ° C-ra melegítjük, és a nyomás maximum 5 kgf / cm-re emelkedik. A hozzáadott katalizátor mennyisége (0,25-0,50% az alkalmazott oldószer tömege) bizonyos mértékben függ a monomer és az oldószer tisztaságától. Körülbelül azonos mennyiségű aktivátort adunk a katalizátorhoz. [C.299]
A terpolimerek vulkanizálása ugyanúgy történik, mint a diéngumi vulkanizálása. Az aktivátorokat ajánlott dO és különösen ZnO [32] vagy ZnO és sztearinsav [124]. Kiderül, hogy vulkanizált termék jó mechanikai tulajdonságokkal rendelkezik. Az alkalmazott vulkanizációs gyorsítók az alábbiakban vannak felsorolva [c.317]
Nyers 1 szivattyú, szivattyú 2 és az aktivátor (ha szükséges a viszkozitás csökkentésére a nyersanyagok), az oldószert (benzin Br-1), 3 szivattyút tápláljuk a komplexképzés reaktorba 11. Ott is belép újrahasznosítani 14 I. centrifugák centrifugálással szakaszban III képviselő része a benzin oldat és 80 deparafinata % -os szuszpenzió (cellulóz) kristályos karbamid ebben az oldatban. A 11 reaktorban a komplexképzés reakciója mechanikai keverés közben megy végbe. A hő az exoterm folyamat komplexképzés áthalad a kabát hideg vízzel. [C.91]
Activators, 2. Suppressors, 3, Frothers, 4, Szupresszorok és habképző anyagok, [c.115]
Abszorbensként nátrium- és kálium-karbonát oldatokat használnak bizonyos aktivátorok hozzáadásával. [C.176]
A készülék téli vagy sarki dízel üzemanyagokat és alacsony olvadáspontú paraffinokat állít elő. A nyersanyagok 200-320, 200-350 és 240-350 ° C egyenesen futó olajfrakciók. A telepítés során karbamid alkoholos oldatot és oldószeraktivátor-izopropanolt alkalmaznak. A viaszmentesített termék (viaszmentesített) mennyisége nyersanyagonként 84-86 tömeg%, a teljes folyamat vesztesége nem haladja meg a 0,6-0,7 tömeg% -ot. A téli dízel üzemanyag mínusz 45 ° C-os öntési pontot és az Északi-sarkot - 60 ° C-on mínusz. A kiöntési pont depressziója 35-40 ° C, felhőpont 28-35 ° C [171. [C.89]
A poláris hígítószerek hígítók. például izobutil- és izopropil-alkoholok. A ketonok, klórszármazékok stb. Egyes esetekben hatékonyabbak, mint a szénhidrogének. És bár költsége meghaladja a szénhidrogén hígítóanyagok költségeit, de ezek alkalmazása sok esetben indokolt lehet, mivel ezek a hígítók növelik az aktivátorok hatékonyságát, és néha lehetővé teszik az aktivátorok nélkül is. Ez utóbbi annak a ténynek tudható be, hogy az ilyen oldószerek nem csak a feldolgozott termék hígítására képesek, hanem néhány, bár kis mennyiségű karbamid feloldására is képesek. Az aktivátorok hatása [143-ban]
Az autola-6 surahanskoy olaj széles frakciójának és desztillátumának viaszmentesítési eredményei különféle oldószerek - aktivátorok jelenlétében [38] [c.144]
A telepítés a következő fő reaktor keresztmetszetének, ahol a nyersanyag vagy a benzin oldatot érintkezésbe hozzuk a kristályos karbamid jelenlétében egy aktivátor (metanol), így egy komplexet alkot mosási és elválasztási szilárd és folyékony fázist. ahol mindkét folyamat zajlik a önürítő centrifugák (a II vagy III fázisban centrifugálással) bomlik, ahol a komplexet elválasztjuk (törött) végzett melegítés útján kristályos karbamid oldószert és folyékony vagy lágy paraffin mosás, ahol a metanolt és nyomokban karbamid vízzel mossuk a deparafinata oldatok és paraffin. Az áramkör tartalmaz még egyenirányító egység, ahol a regenerált benzin és a metanol (deparafinata, paraffin és a víz, sorrendben), hogy visszatérjen a folyamat és a kiszáradás és a paraffin deparafinata után oldószer regenerálása és aktivátor (látható [c.90]
Az ilyen oxidációs folyamat mechanizmusa a 3. ábrán bemutatott eljárással ábrázolható. 2.11. Az I. szakasz adszorbeálja az oxigénmolekulát az aktív helyen (csillaggal jelölt). A II. Stádiumot az adszorbeált oxigénmolekula Og átalakulására és az aktivátor sejtnek a poláros szénhidrogén molekulára való egyidejű kölcsönhatása révén jellemezzük. amely gyenge hidrogénkötést eredményez a felületen, amelynek következtében a hidrogénkötés a szénhidrogéncsoporttal gyengül. A III. Szakaszban a felszíni oxigénion a H-K kötés megszakadásával kapcsolódik a hidrogénmaghoz. Ebben az esetben a [5-OH] felületi komplexet és a K szabad gyököt alakítjuk ki, amely a [c.60]
Az iniciációs sebesség folyamatos növekedése a maximális oxidációs sebesség eléréséhez vezet, amely után a további iniciálás nem befolyásolja a teljes oxidációs sebességet. Kimutatták, hogy az ilyen maximális sebesség csak a hőmérséklet függvénye, és a kellően magas hőmérsékleteken nem függ a megvilágítás intenzitásától vagy a hidroperoxidok bomlást okozó aktivátor adalékanyagoktól [106]. [C.293]
A legmegfelelőbb metanol szintézis katalizátorként cink-oxidot, vagy egy rézvegyület, króm-oxid, és a tykzhe mindkét ezen komponensek (a többkomponensű katalizátor. Összetevőkkel aktivátorként króm-oxidot). Cink-oxid működhet katalizátorként szintézis metenola és króm-oxid nem rendelkezik semmilyen aktivitást. [C.73]
Kezdetben csak tórium-oxidot használtunk aktivátorként. Ezt követően elméleti feltevések alapján a Relen [25] a tórium-oxid jelentős részét magnézium-oxiddal helyettesítette. [C.83]
Kétlépcsős klórozási és pirolízis-módszert fejlesztettek ki [199, 200]. A katalizátorok 425-525 ° C-on Fe lg-et használnak, aktív szénen, néha kobaltsók jelenlétében. nikkel vagy cérium aktivátorokként (promoterek) [202], fotokémiai iniciációt is ajánlunk [203]. A pirolízis során összegyűrődés elkerülhető szén-tetraklorid és perklór-etilén hígítóként történő felhasználásával [202]. Annak érdekében, hogy az optimális klór-egyensúly elérése érdekében a pirolízis során képződött klórt új szénhidrogénnel cseréljük ki, és a klórozott szénhidrogének képződött keverékét 425-525 ° C-on pirolizáljuk [204]. [C.203]
Mivel az ammónia kialakulásának entalpiája alacsony, és szintézisét a Lechagelier-elv szerinti entrópia csökkenésével kíséri, az eljárást nagy nyomáson (10-10 Pa) végezzük (154. A reakció gyorsítása érdekében katalizátort alkalmazunk. Katalizátorként a vas alcsoport elemeinek egyszerű aktivitása a legaktívabb (155. ábra). A mérnöki munkák során általában egy vas-katalizátort (aktivátorokkal együtt) használnak. Az eljárást 400-500 ° C-on végezzük. [C.351]
A komplexek keletkezését hátrányosan befolyásolja a szennyeződések és szennyező anyagok jelenléte a kölcsönhatásban lévő anyagokban. Tehát A. V. Topchiev és munkatársai azt találták, hogy a nagy tisztaságú k-oktadekán tiszta karbamidot tartalmazó oldószer-aktivátorokkal komplexeket képezhet [47]. A kevéssé tisztított k-oktadekán-komplexek közvetlen érintkezésbe helyezett karbamidnal nem adnak, és a komplex kialakulása aktivátor hozzáadását igényli. Negatív hatása volt a gyantas anyagok összetett képződésének folyamatára [48]. Ezen kívül a nafténsavak és a feldolgozott nyersanyagok légi úton történő oxidációjának termékei is negatívan befolyásolják a komplexképző folyamatot [38, 49]. Meggátolják a komplexképzést és a regeneráció során keletkező karbamid lebomlást. [C.147]
A zúzás hulladék gumi és szintetikus gumi használt rotációs csiszolás, kriogén újrahasznosítási eljárást a hulladék gumi, egy ütős csiszoló kombinálva az alacsony hőmérsékletű hulladékfeldolgozó oldódási jód nyomású cseppfolyósított gáz a gumi, majd a pillanatnyi fojtás. Alkalmazása új UDD-száj-1YUV0K (univerzális szétesést elősegítő - aktivátor) lehetővé teszi, hogy eloszlassa, és aktiválja a gumihulladék, így ezek az új tulajdonságokat, szert értékes szemcsés töltőanyagot polimerek. [C.143]
A katalizátorok pozitívak és negatívak, először növelik a reakciósebességet. az utóbbi csökkenti. Az e vagy a reakció katalizátorai főként kísérleti úton vannak kiválasztva. A reakciót erősen befolyásolja maga a katalizátor. annak szerkezetét, mindenféle adalékanyagot (aktivátorokat) stb., vagyis maga a katalizátor nagyon sok olyan tényezőt határoz meg, amelyek felgyorsítják vagy lelassítják az adott reakciót. Ezenkívül a reaktánsok összetétele, a bennük lévő szennyezések stb. Szintén erősen befolyásolják e katalizátor katalitikus kapacitását. Annak ellenére, hogy az utóbbi években jelentős előrehaladást értek el a katalízis területén, a katalízis modern elméleti koncepciói még nem alapoznak meg az ipari üzemekben alkalmazott katalitikus folyamatok technokémiai számításának általános módszertanának kidolgozásához. [C.230]
Hatással lehet, és a második pozitív oldalát bizonyos aktivátorokat, amelyek az ilyen esetekben megnyilvánulhat savas sztrippelő oldószerként anyagok akadályozó kompleksoobrazovapiyu, és hogy a megszüntetése vagy csökkentése azok adszorptív elválasztó és meghatározzuk azok gátló hatását. [C.147]
Viaszmentesítő szilárd karbamid alkalmazásával centrifugálással - egy lehetőség Terrible. GNNZ és Giprogrozne km [34, 35. Feldolgozott termék - egy eleme a dízel üzemanyag mosó oldószert és hígításával - benzin forráspont tartomány 80-110 ° aktivátor oldószerben - metil-alkohol halmazállapotát karbamidot - szilárd, kristaya- [c.211]
Viaszmentesítő karbamid-oldat rezgő bolyhok [37]. A feldolgozott termék - gázolaj aktivátor oldószerben - metil-alkohol mossa rastvoritel- könnyű gázolajat frakció kiegészítő oldószer karbamid - karbamid mopoetilenglikol halmazállapotát - keverékében oldjuk a víz, metanol és monoetilén-glikol módszerrel elválasztására komplex - vibrációs ülepedés. [C.215]
A karbamidot használó hajszárítás különbözik a szelektív oldószerek eltávolításától a lehetséges pozitív hőmérsékleten. A karbamid-viaszmentesítési eljárás alapelvének két változatát itt adjuk meg. A folyamat a hazai olajfinomító iparban. által kifejlesztett Intézet petrolkémiai folyamatokhoz Azerbajdzsán Tudományos Akadémia (PCP) és a tervezett VNIPINEFT, és a folyamatábra. amelyet a Groznyi Olajkutató Intézet (GrozNII) fejlesztett ki és Grozgiproftekhimim tervezte. Reakcióvázlat különböző halmazállapotát karbamidot táplálunk a komplexképző reakció zónában, és ennek eredményeként, hardver tervezése a reaktor blokk. valamint a szilárd és folyékony fázisok elválasztására és a fő reagensek regenerálására szolgáló szakaszok. Továbbá, a különböző aktivátorok és oldószerek, bár mindkét kiviteli alakokban, a célok azonos termékeket viaszos dízelüzemanyagok vagy könnyű olaj, és a folyékony paraffinok. [C.88]
Ahhoz, hogy a reakció egyenlet szerint (16) van tartva az optimális sebességet és az egyensúly eltolódott esetleg több jobbra, szükség van ispol'uet-zoiat aktivátor - oldószerként a reagens (metanol vagy metil-etil-keton), amely úgy tűnik, hogy fontos szerepet játszanak létrehozni egy homogén oldat karbamid és m-paraffin, az alábbiak szerint iz egyenletek (14) és (15). Azonban, a jellege és koncentrációja az aktivátor miatt ne kerüljön az egyensúlyt, hogy a bal oldali a (17) egyenletben. Ahhoz, hogy a kvantitatív hozam nagyon fontos, hogy válasszon a feltételeket, amelyek biztosítják a maximális elmozdulás az egyensúlyt el a megfelelő minden szakaszában a reakció. [C.221]
Néha a komplexáció nem teljes, vagy nagyon lassú. Bizonyos kőolajfrakciók csökkent képességet a komplexet képeznek távollétében egy alkalmas oldószerben vagy reagens aktivatsra amelyek Tsimmerpshd nevezett inhibitor. A kis mennyiségű frissen előkészített komplex hozzáadása gyakran elősegíti a hátrány kiküszöbölését. Általában az aktivátor mennyiségének növelése vagy növelése csökkenti a nehézséget. [C.222]