Termodinamikus stabilitás - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 1. oldal
Termodinamikus stabilitás
Az öngravitáló csillagrendszerek termodinamikai stabilitása jól mutatja az összeomlási katasztrófát. Ebben a problémában van egy jól definiált termodinamikai potenciál - egy elszigetelt rendszer entrópiája (az ellentétes jelekkel együtt), valamint fizikai és geometriai jellemzők, például az E energia vagy az R sugár, amelyek vezérlő paraméterek. [1]
A termodinamikai stabilitás jelentősen változik a környezeti gáznemű reakciótermék parciális nyomásától függően. [2]
A termodinamikus stabilitás nagyobb, annál kisebb a részecskeméret és a sűrűségbeli különbség, és a hőmérséklet növekedése hozzájárul a stabilitás növeléséhez. [3]
Termodinamikus stabilitás. a liofil koloidok visszafordíthatósága azt jelzi, hogy alkalmazható ezekre a rendszerekre, a Gibbs fázis ugyanolyan formában működik, mint a valódi megoldások, és így minden termodinamikai kapcsolat. Kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a polimerek kis molekulatömegű oldószerekben oldódnak, általában kis hőhatással, de ugyanakkor olyan megoldásokat képeznek, amelyeknél az erősen negatív eltérés az idealitástól jellemző. Az 1. ábrán. A VI.12. Ábra mutatja az oldószer gőznyomásának függését a polimer oldatban lévő mólfrakcióra. [5]
Az összes halogenid termodinamikai stabilitása a fluoridoktól a jodidokig és a réztől az aranyig csökken. A CuPr ionos kristályrácsjaiban és az ezüst-halogenidekben (I) az egyes kationokat hat anion veszi körül. [7]
A termodinamikai stabilitást a Gibbs energia változásának entalpiája és entrópiája határozza meg a disszociáció során. Az exotermitás növekedése és ennek a folyamat entrópiának a növekedése hozzájárul a stabilabb komplexek kialakulásához. [8]
Az utóbbi termodinamikai stabilitását, ellentétben az általánosan elfogadott koncepcióval, nem a B fázis hiányának, hanem a germinális elemek stacionárius eloszlásának hiánya jellemzi. A stabilitás ebben az értelemben elvész, ha a pd nagyobb lesz, mint a pB. [9]
Az epimerek termodinamikai stabilitása függ a gyűrű szubsztituenseinek elhelyezkedésétől. [10]
Az olefinek termodinamikai stabilitása akkor növekszik, amikor a kötés a molekulába mélyül. [11]
A ciklus termodinamikai stabilitását a termodinamikai funkciók jellemzik, kinetikusak - a kötések mozgása a reakciókörülmények között. Ezért a termodinamikailag instabil ciklusok kinetikailag stabilak lehetnek. Tehát az intenzív ciklonok termodinamikailag instabilak és elvben képesek polimerizálni, de kinetikusan stabilak, mivel nem tartalmaznak mobilkötést és polimerizálják nagy nehézséggel. A ciklus termodinamikai stabilitásától eltérően, amely ennek a reakciónak állandó jellemzője, a ciklus kinetikus stabilitása a reakciókörülményektől függően változhat. [12]
A ciklus termodinamikai stabilitását a termodinamikai funkciók jellemzik, kinetikusak - a kötések mozgása a reakciókörülmények között. Ezért a termodinamikailag instabil ciklusok kinetikailag stabilak lehetnek. Így az intenzív ciklonok termodinamikailag instabilak és elvben képesek polimerizálni, de kinetikailag stabilak, mivel nem tartalmaznak mobil kötést, és a polimerizáció feltételei még nem találhatók. A ciklus termodinamikai stabilitásától eltérően, amely ennek a reakciónak állandó jellemzője, a ciklus kinetikus stabilitása a reakciókörülményektől függően változhat. [13]
Az acetilén termodinamikai stabilitása 1100 K feletti hőmérsékleten nagyobb, mint a többi szénhidrogéné, és növekvő hőmérséklet mellett növekszik. [14]