A Genferon fény a használati utasításokat, a gyógyszeres megjegyzéseket cseppeti
10 ml - egy üveg csepegtető sötét üveg (1) - doboz karton.
10 ml - üveg sötét üveg (1) csepegtető-fúvókával ellátva - csomagolás kartonból.
A gyógyszer leírása a hivatalos használati utasításon alapul és a gyártó jóváhagyja.
Farmakológiai hatás
Fény Genferon készítmény, orrcsepp, vírusellenes, immunmoduláló, gyulladásgátló, antiproliferatív, antibakteriális hatása, lokális regeneráló, antioxidáns és a membrán stabilizáló tulajdonságok. Interferon alfa blokkoló vírus szaporodásához lépésében szintézisének specifikus proteineket és megakadályozza a fertőzést a nem fertőzött sejtek orrnyálkahártya, amely a rendeltetési invázió kórokozók, és az elsődleges helyén gyulladás légúti fertőzések. Immunmoduláló hatás mutatkozik megnövekedett sejt közvetítette immunreakciók, ami növeli a hatékonyságot a elleni immunválasz idegen anyagok. Ezt úgy érjük el, aktiválása a CD8 + citotoxikus T-sejtek, NK-sejtek (természetes ölősejtek), fokozza differepnirovki B-limfociták és az antitestek termelését a, aktiválása a monocita-makrofagalyyuy rendszer és a fagocitózis, valamint növeli a molekulák expresszióját a fő komplex gistosovmsstimosti 1-es típusú, ami növeli annak valószínűségét, a fertőzött sejtek immunrendszer sejtjeinek felismerése. Az aktiválás a leukociták hatására az interferon szereplő valamennyi nyálkahártya rétegeit biztosít számukra aktívan részt megszüntetése elváltozások; Ezen kívül, mivel az interferon hatását érjük visszaállításával a termelés szekréciós immunglobulin A. A antibakteriális hatást közvetíti az immunrendszer, erősíti hatása alatt interferon.
A gyógyszer részét képező taurin normalizálja a szövetekben előforduló anyagcsere-folyamatokat, elősegíti a patológiás folyamat által károsodott orrüreg nyálkahártyájának regenerálódását és gyorsabb helyreállítását.
farmakokinetikája
Intranazális alkalmazás esetén a Genferon Light, az orrcseppek nagy koncentrációjú interferont hoznak létre a fertőzés középpontjában, és kifejezett helyi vírusellenes és immunstimuláló hatással bírnak. A gyógyszer szisztémás abszorpciója elhanyagolható, intranazális beadás esetén a humán rekombináns alfa-2b interferont kis mennyiségben kimutatják a tüdőszövetben és a vérben. A szervezetben a biotranszformáció túlnyomórészt a vesékben fordul elő, T1 / 2 esetén 5,1 óra. A szisztémás keringésbe lépő gyógyszer kis mennyisége szisztémás immunmoduláló hatást fejt ki.
- influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések kezelése 29 napos és 14 éves korú gyermekek körében.
Adagolási rend
A betegség első jelei után a Genferon Light az orrban 5 napig eltemetésre kerül.
A 29 naptól a 11 hónapig tartó 29 napos gyermekek - 1 csepp naponta 5 alkalommal (1000 dózisú, naponta 5 000 NE).
1-3 éves gyermekek - 2 csepp minden orrában 3-4 alkalommal naponta (egyszeri adag 2 000 NE naponta 6 000-8 000 NE).
3-14 éves gyermekek - 2 csepp minden egyes orrlyukban naponta 4-5 alkalommal (egyszeri adag 2 000 NE, napi adag - 8 000-10 000 NE).
Mellékhatás
Lehetséges helyi allergiás reakciók (égő érzés, viszketés). Ezek a jelenségek reverzibilisek és eltűnnek önmagukban a gyógyszer abbahagyása után 72 órán belül. A kezelés folytatása csak orvosi konzultáció után lehetséges.
Ellenjavallatok
- az interferon alfa-2b túlérzékenysége vagy a gyógyszer más komponensei;
- újszülöttek 0 és 28 nap között (klinikai adatok hiányában).
Terhesség és laktáció alkalmazása
Nem kerül felhasználásra, mert a gyógyszer 29 napos és 14 éves korú gyermekek számára javasolt.
Különleges utasítások
Súrlódás után javasoljuk, hogy az orr szárnyait ujjával néhány percig masszírozzuk, hogy a hatóanyagot egyenletesen eloszlassuk az orrüregben.
Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére
A Genferon Light hatóanyagnak a különleges figyelmet és gyors reagálást igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységek (járművek, gépek stb. Kezelése) hatását nem vizsgálták.
túladagolás
A Genferon Light gyógyszer túladagolásának esetei eddig nem regisztráltak.
Kábítószer kölcsönhatások
Nem ajánlott egyidejű használata intranazális érszűkítők, mivel ez okoz extra száraz nyálkahártya az orrüreg.
A gyógyszertárak szabadságának feltételei
A tárolás feltételei
Száraz, sötét helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten.
Ezen a lejárati időn belül a betegek a hatóanyagot 7 hétig nyitva tartva, 2-8 ° C hőmérsékleten tárolhatják.
Tartsa távol gyermekektől. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.