Példák az ökológiai öröklésre - a stadopedia
1. szakasz. "A skála zuzmók elszámolása, amelyek teljesen lefedik a köves felületet. A skála zuzmók sajátos mikroflórát hordoznak, és tartalmaznak protozoa, rotifert és fonálférgek gazdag állatvilága. A kisméretű kullancs-saprofág és az elsődleges rovarkártevők csak repedéseknél találhatók meg. A teljes népesség aktivitása szakaszos, főként a kőzetek esővel vagy köddé történő nedvesítése után.
A második szakasz. A lombos zuzmók túlsúlya fokozatosan folyamatos szőnyeget alkot. A zuzmók körében az általuk felszabadított savak hatása és a thalli mechanikai redukciója következtében a kiszáradás deformációkat, a thallus halálát és a detritus felhalmozódását eredményezi. A zuzmó alatt nagy számban élnek kis ízeltlábúak: a koporsó, páncélfogók. és mások, mikrohorizon alakul ki, amely a kivágásukból áll.
3. szakasz. Litofil moha telepítése. Ők zúzódnak a zuzmók és a tudatalatti film talajok. A mohák rizoidjai nem a kőhöz vannak kötve, hanem a finom földhöz, amelynek vastagsága már 3 cm-re eléri. Moha alatt a hőmérséklet és a páratartalom ingadozása már jóval kisebb, mint a zuzmók alatt. Növeli a mikroorganizmusok aktivitását és növeli az állatok csoportjainak sokféleségét.
4. szakasz. A hipnotikus mohák és az érrendszeri növények megjelenése. A bomlási növényi maradványok és a kialakulása a talaj profilját fokozatosan csökken a szerepe a kis ízeltlábúak és egyre nagyobb része nagyobb gerinctelen saprophages: Enchytraeids, földigiliszták, rovarlárvák. "
Itt csak az elsődleges ökológiai öröklés négy szakaszát írják le. Felhívjuk a figyelmet arra, hogy az egymással és a környezettel való kölcsönhatás, a szó szó szerinti és figuratív értelemszerű állapotának minden szintjén az organizmusok előkészítik a talajt az öröklés következő szakaszának. És az ökológiai öröklés során a szakaszok változása természetesen - az egyszerű és instabil rendszerektől az összetett és stabil rendszerekig.
Az elsődleges öröklés másik klasszikus példája az Indiana USA állam homokdűne a Michigan-tó déli csúcsán (Yu Odumu, 1986) szerint:
”. Visszatérve modern korukra, a tó egyre több fiatal homokdűnéket hagyott. Mivel a szubsztrát homokos, az öröklés lassan halad, és különböző korú közösségek sorozata figyelhető meg: az úttörő szakaszok a tengerparton és az egyre öregedőbb szakaszokon haladnak át a partról. Ez egyfajta "az öröklések természetes laboratóriuma".
Az első telepesek a dűnéken - a parti fű, fűzfa, homok cseresznye, nyárfa fa, és az állatok, mint szaladgált a homokon, hosszú lábú tigris bogár, élő lyukakban pókok, szöcskék. Miután az első telepesek a közösség, majd nyitott száraz erdők jack fenyő, tölgy, fekete, majd végül a legrégebbi dűnék - párás erdők tölgy és a hikori vagy bükk és juhar.
Annak ellenére, hogy a közösségfejlesztés egy nagyon száraz és terméketlen élőhelyen kezdődik, végül egy nedves és hideg zárt erdőhöz vezet, amely élesen különbözik a csupasz dűnéktől. Egy erőteljes, humuszban gazdag talaj, amelyet földigiliszták élnek, ellentétes a száraz homokkal, amelyen alakult. A radioaktív randevúzás modern módszereivel Olson megállapította, hogy körülbelül 1000 évig tart a Climax erdei közösség elérése a Michigan-tó dűnéin. "
A másodlagos öröklés klasszikus példája az elhagyott szántóföldek (betétek) túlburjánzása. A sztyeppi körülmények között a lerakódás meglehetősen gyors:
1. Az éves gyomnövények fázisa.
2. A "nagy gyomnövények" fázisa, elsősorban a sáfrány.
3. A hüvelyes növények keverékével készült rizómák fázisa.
4. A gyepfű fázisai.
A szántás befejezését követő 12 (25) évben tollfüvek vannak - a szántás megkezdése előtt létező közösség helyreáll.
Az ezen a területen meglévő ökoszisztémák fokozatos helyreállításához vezető másodlagos örökléseket demutációs (egymást követő) örökléseknek nevezik.
"Az ökoszisztéma kialakulása dinamikus folyamat. Fajok alkotják, kiegészítik egymást, és megfelelnek a környezet más típusainak és körülményeinek.
Élhető szubsztrátumon a biotikus közösségek egymást váltják egymást, természetes ökoszisztéma-sorozatot alkotnak, ami az adott körülmények között a legstabilabb éghajlati ökoszisztémát eredményezi. Az öröklés szakaszainak (szakaszainak) megváltoztatása bizonyos szabályok szerint történik. Minden szakasz (szakasz) előkészíti a következő fázis megjelenésének feltételeit.
Amikor a rendszer megközelíti a csúcspontot, benne, mint minden egyensúlyi rendszerben, minden fejlesztési folyamat lelassul. Például a sötét tűlevelű erdők helyreállítása a déli taigában a következő módon folytatható. Először is számos rétes-bokor fázis gyorsan változik a nyírfa vagy a nyár erdők kialakulásával. Ezután a fenyőerdő cseréje bekövetkezhet, vagy a lúc közvetlen eltolódása. A fenyőfákat viszonylag gyorsan cserélik le lucfenyő vagy fenyő-cédrusos erdőben. Ezek a csúcspontrendszerek semmiképpen sem mentesek a fejlesztési tendenciáktól. A szekuláris öröklés a süllyedés - öntés vagy passzolás - mintázatát követi.
Egy másik példa - az egymást követő természetes vizes tó „Swampy Lakes - kis tavak kialakuló mélyedések területeken az egykori eljegesedés hideg párás északi erdők. A legfontosabb megkülönböztető jegye a mocsári növényzet tavak szőnyeg - splavinah, a víz felszínén úszó és lengő tiporják. Splavinah növeli a központ felé, a tó és a nyílt víz fokozatosan, évszázadok vagy évezredek vége után a jégkorszak, csökken. Megfelelően hosszú idő után a tó szerves anyaggal van feltöltve, és "száraz" területré alakul. Az alábbiakban leírjuk a tipikus mocsári öröklést az USA észak-középső részének területére:
1. A jól fejlett, vízzel teli vizek nyitott vízfelülete vízben oldott szerves anyag vagy az ötvözetből származó humusz miatt színes kávé színű. Az állati és növényi világ a mocsaras vízben igen rossz.
2. A nyílt vízfelület körül egy csokoládé és mocsári moha által alkotott fúzió. Az ötvözet növekszik és rögzíti a tartály felületét, ugyanakkor növeli annak vastagságát és az általa elfoglalt területet.
3. Az ötvözet megkötése a cserjék megjelenéséhez vezet. Sok fotofil növény, a cserjék árnyékában levő ötvözetek eltűnnek, a tőzeg gyökerekkel összeolvadt, sűrűbbé válik, és most már nem befolyásolja az út mentén.
4. A bozótos fázisban különböző fajok fajtái kerülnek bevezetésre, köztük az egyik legvonzóbb a vörösfenyő. A fák lombkorona alatt a legtöbb bokor meghal.
5. Ezeket az első fákat időnként másokkal helyettesítik. Ahelyett, hogy vörösfenyő, luc, bükk és juhar jelennek meg, amelyek túlnyomórészt a legtöbb erdő ebben a régióban.
A mocsaras fúzió saját belső folyamataik hatására alakul ki: a növények növekedése, a tőzeg tömegének növekedése a gyökerek és a halott maradványok miatt, a csoszogó növények magasabb és erősebb helyettesítésével. A splavin végül összeolvad a tó fenekével, és a tőzegréteg folyamatos lesz, ami lehetővé teszi számunkra, hogy itt stabil erdőt képezzünk "(R. Whittaker, 1980).
Az oligotróf tó stabil ökoszisztéma. De ennek eredményeként a felesleges kiegészítések tározó tápanyagok (mivel a dömping nyers szennyvíz szántás melletti területen vízgyűjtő) lehetne kezdeni a gyors fejlődés planktonok, a felhalmozási üledékek, intenzív fejlesztése a part menti növényzet, és mások. Végül tál tartály tele alsó üledékek, és a vízi ökoszisztéma megszűnik.
Az ökoszisztéma változásainak szabályossága az autogén öröklés során
Szerint Yu Odum (1986), a gondolat, hogy az ökológiai sikeresség - egy természetes fejlődési folyamat, és nem csak egy véletlen változás működő elszigetelten faj továbbra is az egyik legfontosabb egységesítő elméletek az ökológia. Másrészt az ökológiai öröklés alapvető törvényeinek ismerete lehetővé teszi az ember számára, hogy ellenőrizze a fejlődését.
I. Az ökoszisztémák változásai az autogén öröklés során (R. Whittaker, 1980):
1. „Az öröklés általában akkor fordul elő fokozatos fejlődése a talaj, ami kíséri növekedése a kapacitását, növeli a szerves anyag tartalmának talajrétegek és differenciálódás felé érett talaj csúcspontja közösség.
2. Növekszik a növényi közösségek magassága, biomassza és fokozatos feldarabolása.
3. A talajban és a növényekben található ásványi táplálkozás elemeinek tartaléka növekszik és növekvő aránya megtalálható a növények szövetében.
4. A termelékenység (az egységnyi területre jutó szervesanyag-képződés aránya) párhuzamosan nő a talaj fejlődésével és a közösség szerkezetével, valamint a közösségi környezet erőforrásainak fokozott felhasználásával.
5. Ahogy a közösség felszíni részeinek magassága és közelsége növekszik, az ökoszisztéma mikroklímáját egyre inkább a közösség jellege határozza meg.
6. A fajok sokfélesége növekszik az utódok korai szakaszában élő egyszerű közösségek irányába, a későbbi fajtákban gazdagoktól vagy az érett közösségig.
7. Az egyes populációk fontossága váltakozva növekszik és esik, és a környezeti feltételek gradiensei mentén stabil közösségekben hasonlóan változik az időgradiens mentén.
Az egyes fajok mások által történő öröklésének aránya sok esetben lelassul, mivel a kis, kisméretű, rövid életű növényeket nagyobb és tartósabb növények váltják fel.
8. A közösség viszonylagos stabilitása növekszik. Bizonyos esetekben a korai szakaszok egyértelműen instabilak, a populációk gyorsan helyettesítik egymást; a végső szakasz közössége rendszerint stabil, a hosszú életű növények dominanciája, amelyek megőrzik lakosságukat a közösségben, egy bizonyos irányba változatlanok. "
II. Az ökoszisztéma változásainak tendenciái az autogén öröklés során (Yu Odumu, 1986, változtatásokkal)
1. A biomassza (B) növekszik, és a szerves detritus mennyiségét
2. A bruttó elsődleges termelés (Pg) a nettó elsődleges termelés miatt növekszik; a másodlagos termelés kevéssé változik
3. Az egész közösség növekvő légződése (R): R = Ra + Rh
4. Az egész közösség nettó termelése (P) csökken (P = Pg-R)
5. A Pg / R arány közeledik az egységhez (Odum-Pinkerton-törvény)
6. A B / Pg arány növekszik
A biogén elemek ciklusa
7. Az elemek köre egyre zártabbá válik
8. Növelje a forgalmi időt és a kritikus elemek kínálatát
9. Több biogén elemet megtartanak és tárolnak
A közösség típusai és struktúrája
10. A közösség fajösszetétele változik (florista és faunális reléverseny)
11. ** Az r-stratégiákat K-stratégiák váltják fel
12. Az életciklusok komplikálódnak és hosszadalmasak
13. Az organizmusok mérete és (vagy) a telepítés szakaszai (magvak, fiatalok)
14. A kölcsönösen előnyös szimbiózis nagymértékben fejlődik
15. Megnövekedett ellenállás
16. Az elasztikus stabilitás csökken
17. Az energia és a biogén elemek hatékonyságának növelése
** A kifejezések és definíciók tisztázása
r-stratégiák - magas tenyésztési potenciállal rendelkező fajok, de alacsony a versenyképes környezetben való túlélési képessége;
K-stratégák. épp ellenkezőleg, a viszonylag alacsony reproduktív potenciállal rendelkező fajok, de a magas versenyképesség.
A rezisztens ellenállás képes ellenállni a külső hatásoknak.
Elasztikus stabilitás - a külső hatások megszűnése után gyorsan visszanyerhető képesség.
Ha az ökoszisztéma fejlődésének első szakaszában az elsődleges termelés jelentősen meghaladja a közösségi légzés költségeit (biomassza és holt szervesanyag felhalmozódik), ezt az utóhatást autotrofikusnak nevezik.
A heterotrófot öröklésnek nevezik, amely szerves anyaggal dúsított környezetben kezdődik, amelyet kívülről vagy az előző közösség által gyűjtöttek be. Ebben az esetben (például nagy mennyiségű szerves anyag belépett a tóba) az öröklés első szakaszaiban a közösség légzésének költségei jelentősen meghaladják az ökoszisztéma elsődleges termelését. A modern civilizáció összehasonlítható a heterotróf öröklés elhúzódó szakaszával - az emberiség aktívan elfogyasztja a korábbi geológiai korszakokban felhalmozott szerves erőforrásokat (szén, olaj, gáz).