Algirem használati utasítás, a gyógyszer leírása
100 ml sötét üvegből álló palackokban; csomagolásban 1 kartonból készült karton.
Az adagolási forma leírása
Rózsaszín vagy világosvörös színű szirup, keserű ízű édes íz.
vonás
Vírusellenes szer, amantadin származéka.
Farmakológiai hatás
Farmakológiai hatások - vírusellenes.
Szelektív kölcsönhatásban áll az M2 transzmembrán vírusfehérjével, megakadályozva annak protonpumpa funkcióját. Ebben az esetben az endoszóma pH-ja (a membránnal rendelkező vacuolok) nem csökken, ami körülveszi a vírusrészecskéket, miután behatoltak a sejtbe. A rimantadin savmegkötő eljárással történő megelőzése blokkolja a vírus boríték fúzióját az endoszómák membránjaival, így leáll. a vírus genetikai anyagnak a sejt citoplazmájába történő átvitelével megakadályozza, hogy a vírusrészecskék elhagyják a sejtet.
farmakodinámia
Az influenza A vírus (különösen az A2 típus) különböző törzseivel szemben aktív, és gyengén aktív a B. influenza ellen.
farmakokinetikája
Orális adagolás után szinte teljesen felszívódik a bélben. Miután 1,5-2 órával a beadás után a szirup egy 5 mg / kg testtömeg rimantadin jelenik meg a vérplazmában után további 4 órás plazma (Tmax mintegy 5,5 óra) úgy érjük Cmax (0,6-1 pg / ml) , legalább 6-8 óráig tartó, 3 hidroxilezett metabolitok képződésével metabolizálódik. Nem változik (kb. 25%), és metabolitok formájában általában a vesék. A veseelégtelenségben szenvedő emberek toxikus koncentrációkban felhalmozódhatnak, ha a dózist a kreatinin clearance csökkenésével arányosan nem korrigálják. A megfelelő vesefunkcióval a T1 / 2 valahol 25-30 óra között van.
Klinikai farmakológia
A rimantadin az influenza A korai beadása csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. A B vírus okozta influenza miatt a rimantadin antititoxikus hatást fejt ki.
A gyógyszer jelzései Algiers
Az influenza megelőzése és kezelése 1 évesnél idősebb gyermekeknél.
A rimantadin megakadályozása hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezésben, a fertőzés terjedése zárt csoportokban és a betegség megjelenésének nagy kockázata az influenza járvány során.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, akut májbetegség, akut és krónikus vesebetegség, thyrotoxicosis, cukorbetegség, terhesség, szoptatás, legfeljebb 1 éves korig.
Mellékhatások
A bél részében: émelygés, hányás, epigasztrikus fájdalom, flatulencia, anorexia.
Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegrendszeri reakciók, a figyelem koncentrációjának megsértése.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés stb.
Egyéb: hyperbilirubinemia, asthenia.
kölcsönhatás
Farmakodinámiás: a rimantadin csökkenti az antiepileptikumok hatásosságát.
Farmakokinetikai tulajdonságok: az adszorbensek, az astringensek és a borítékok csökkentik a rimantadin felszívódását.
A vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav stb.) Csökkentésére szolgáló jogorvoslatok csökkentik a rimantadin hatékonyságát, mivel ez utóbbiak gyorsabb kiválasztódnak a vesék által. Azok a jogorvoslatok, amelyek növelik a vizelet pH-értékét (diakarb, nátrium-hidrogén-karbonát stb.), Fokozzák a rimantadin hatékonyságát, mivel csökken a váladék kiválasztása. Az aszpirin és a paracetamol alacsonyabb a Cmax és a rimantadin AUC értéke. A cimetidin csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Adagolás és adminisztráció
Belül. Az influenza megelőzésére felírt gyermekek 1-3 év - 10 ml (20 mg; 2 ts) szirup naponta 1-szer a gyermekek 3-7 éves korig - 15 ml (30 mg; c.logki 3) Szirup Napi 1 alkalommal 10-15 napig.
A kezelés: befelé étkezés után vízzel, az alábbiak szerint: gyermek 1 év 3 év - 1. nap 10 ml (20 mg; 2 ts) szirup naponta 3-szor (napi adag - 60 mg); 2-3 nap alatt - 10 ml naponta kétszer (napi dózis - 40 mg); a 4. napon - 10 ml naponta egyszer (napi dózis - 20 mg). 3-7 éves gyermekek - a napi háromszori 15 ml (30 mg, 3 ts.lokki) szirup első napján (napi dózis - 90 mg); a 2-3 napban - 15 ml naponta kétszer (napi dózis - 60 mg); a 4. napon - naponta egyszer 15 ml (napi dózis - 30 mg).
A napi adag nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot.
óvintézkedéseket
A rimantadin alkalmazása esetén valószínűsíthető a krónikus megbetegedések súlyosbodása. Epilepszia esetén a rimantadin fokozott az epilepsziás rohamok kockázatával.
A szirup a cukor 60% -át tartalmazza, amelyet figyelembe kell venni a cukorbetegeknek szedett gyógyszer felírásakor.
gyártó
CJSC "Corporation Oliphen" a CJSC "Masterlek" (Oroszország) megbízásából.
Algéria tárolási feltételei
Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten.
Tartsa távol gyermekektől.
A kábítószer Algiers eltarthatósága
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.