Hormonelmélet
A sejt képes szabályozni önmagát a különböző anyagok belélegzését, az anyagcsere intenzitását, a bioszintézis folyamatait és funkcionális aktivitását. Ezt a tulajdonságot önszabályozásnak nevezik.
A különböző folyamatok szabályozását a szervezetben idegi, humorális és immunrendellenesség biztosítja
A humorális (endokrin) szabályozás biológiailag aktív anyagok (hormonok) segítségével történik. Ez a rendszer lassú és hosszú távú.
Az endokrin mirigyek vagy az endokrin mirigyek (endo-be, crino-excret) nem rendelkeznek ürülékcsatornával és titkosítják a titkukat a vérbe. Az endokrin mirigyek szekréciós termékeit hormonoknak nevezzük.
Az endokrin mirigyek és hormonok tudományának eredete 1855-re utal, amikor Addison először leírta a mellékvese károsodásával járó bronz betegséget, amelyet a bőr specifikus pigmentációjával kíséreltek.
A görög "hormon" kifejezés "bátorítom, cselekvésre"
A hormonok olyan biológiailag aktív anyagok, amelyeket kis mennyiségben szintetizálnak az endokrin rendszer speciális sejtjeiben és a keringő folyadékokon keresztül (például vér) a célsejtekbe, ahol szabályozási lépéseket tesznek.
A hormonok biológiai hatása elhanyagolható koncentrációkban (10 -6 és 10 -12 M között) mutatható ki. Mindazonáltal a hormonok specifikus hatása néhány percen belül megjelenik a vérbe való belépés után. Minden hormon, bárhol szintetizálódik, belép a véráramba, és keringtetik vele. Úton haladva különböző típusú sejtekkel találkozik. De nem minden sejt mutat rá. Minden hormon csak egy specifikus sejtreceptor-fehérje receptoron tud fellépni. A receptor és a hormon között erős kémiai affinitás van, amelyen keresztül a célsejt elkapja az ehhez szánt hormont.
A receptorok lehetnek:
• a sejtmembrán külső felszínén (a legtöbb hormon esetében, azaz a hormonok nem lépnek be a sejtbe, csak a sejthez érkeznek, kötődnek a receptorhoz, és a receptor átadja a sejten belüli jelet)
• a sejten belül (a sejtmagban, a szteroid hormonoknál)
A hormonok hatásmechanizmusa
Mindegyik hormon kivételesen nagy affinitással rendelkezik specifikus receptorához. Az utóbbiakhoz való kötődés egy vagy több ion plazmamembránján keresztül történő transzportot kezdeményez, például Ca 2+. Na + vagy K +. és serkentheti a membránhoz kötött adenilát-ciklázot; Ennek eredményeként a cAMP intracelluláris koncentrációja nő.
A cAMP részt vesz a hormonok és a sejtek metabolizmusának működésében, második és harmadik közvetítőként (messenger). A cAMP aktiválja a protein kinázt, amely az összes fehérjék és enzimek foszforilációját okozza.
A szteroid hormonok szerepe az egyes fehérjék szintézisének hatása. Ezek a hormonok behatolnak a célsejt citoplazmájába, és kötődnek olyan specifikus fehérjékhez, amelyeknek igen nagy affinitása van. Ezek a szteroid-fehérje-komplexek ezután a sejtmagba költöznek és "nukleáris komplexet" alkotnak, mivel nagy a kromatin affinitása. Az eredmény az ilyen kötődés az a változás hozzáférhetőség egyes régióinak DNS transzkripció, ami a szintézis az új mRNS (vagy megnövekedett mennyisége szintetizált mRNS), azaz kiderül a hormon hatását a genomi szinten. Még nem tisztázott, hogy milyen tényezők működnek in vivo, szabályozzák a hormon-receptor komplexum mozgását a magba, és mi a szteroid végső sorsa a funkció befejezése után.
Az igazi hormonok három csoportja létezik:
• peptid és albuminos hormonok. Ez így van
1. A hypothalamus és az agyalapi mirigy hormonjai (tiroliberin, szomatoliberin, szomatosztatin, növekedési hormon, kortikotropin, tirotropin stb.)
2. a hasnyálmirigy hormonjai (inzulin, glukagon).
• hormonok - aminosavak származékai. főleg az aminosav-tirozin származékai. Ez így van
1. adrenalin és norepinefrin szintetizálódott a mellékvesében
2. Pajzsmirigyhormonok (tiroxin és származékai).
• a szteroid természet hormonjait képviselik
1. a mellékvesekéreg zsíroldható hormonjai (kortikoszteroidok),
2. Nemi hormonok (ösztrogének és androgének)
A hipotalamusz a központi idegrendszer felsőfokú osztályai és az endokrin rendszer közötti közvetlen kölcsönhatás helyszínéül szolgál. A hipotalamuszban szintetizált anyagnak egy rendkívül magas biológiai aktivitással, amellyel a kapilláris rendszer eléri az agyalapi, agyalapi hormon szekrécióját, pontosabban azok kiadása (és esetleg bioszintézis); ezeket az anyagokat liberinoknak nevezik; az ellentétes hatású anyagokat, vagyis az agyalapi mirigy hormonok felszabadulását (és esetleg bioszintézisét) elnyomják, statinek nevezik.
A mai napig hét hiperkalamuszban találtunk stimulánsokat (liberinokat):
3. liliiberin (luteinizáló);
4. phallibioberin (tüszőstimuláló);
és három inhibitor (sztatin) a hipofízis hormonok szekréciójában:
Az agyalapi mirigy az agy alján található (az alsó felület). A hipofízis test két nagy eredetű és szerkezeti részből áll: az elülső - adenohipofízis (a testtömeg 70-80% -a) és a posterior - neurohypophysis.
Az adenohipofízis (az agyalapi mirigy elülső része) számos hormont termel:
• thyrotropin - szabályozza a pajzsmirigy fejlődését és működését, és szabályozza a pajzsmirigyhormonok bioszintézisét és kiválasztását a vérbe. Ezenkívül hatással van néhány más szövetre, különösen zsírsejtekre, serkenti a lipolízist (zsírelhasítást).
• mellékvesekéreg. ropin - serkenti a mellékvesekéreg aktivitását. szükség esetén arra kényszerítve, hogy intenzívebb kortikoszteroidokat termeljen; a zsírsavak zsírsejtek általi felszabadulását okozza.
• luteinizáló hormon - stimulálja a nemi hormonok kiválasztását
• tüszőstimuláló hormon - a tüszők érését érinti a nőstény petefészkekben és a spermatogenezisben férfiakban.
• Prolactinum - a terhesség megőrzésére, a magzat rögzítésére és fejlesztésére szolgál, születés utáni szoptatás hatására a tejet tejtermeléssel stimulálja.
• szomatotropin - stimulálja a szintézist a szomatomedinek májában. amelyek az izmok és csontok növekedését okozzák, befolyásolják a kalciumionok, a foszfát anyagcseréjét, elősegítik a zsírok mozgósítását a depóból és a magasabb zsírsavak és glükóz szétesése a szövetekben. Javítja a fehérje bioszintézisét, hozzájárul a test méretének növekedéséhez. A felesleggel: a gyerekek gigantikusak. felnőttekben akromegália (a test egyes részeinek nagyítása).
Elégedettség: a törpe.
• lipotropin - zsír-mobilizáló hatását kortikotropnaya, melanocita és hypocalcaemiás aktivitás, és ezenkívül az inzulin hatását, kifejezve növelve a glukózhasznosítását szövetekben.
Az idegi ingerek befolyásolják a hypothalamus specifikus bórsejtjeinek és sztatinjainak felszabadulási sebességét. Ha ez megtörtént gyors szabályozás adenogipofizarnoy kiválasztás válaszul a különböző ingerekre, vagy a környezetből érkező (hideg, hipoxia, trauma, vegyi anyagok), vagy mert bizonyos fiziológiai állapotok (félelem, szorongás és TL). Az adenohipofízis-szekréció szabályozását a negatív visszacsatolás típusának megfelelően végezzük. azaz a célsejtek termékei, a vérbe jutás gátolják a trópikus hormonok szekrécióját.
Az emlősök neurohypophysis (agyalapi mirigy hátsó lába) a következő hormonokat szekretálja:
• vazopresszin (antidiuretikus hormon), amely pressorikus (növeli a vérnyomást) és az antidiuretikus hatás (serkenti a vesecsatornák membránján keresztüli vízáramlást);
• Az oxitocin, amely a simaizom és a tejsavszérum csökkentését okozza;
• két melanostimuláló aktivitású polipeptid, amelyet a- és b-melanocita-stimuláló hormonoknak neveznek (befolyásolják a pigmentációt)
• Coherin, amely a bél összehúzódását okozza.
Ha az agyalapi mirigy posterior lába agyalapi mirigyének atrófiája (csökkenése) cukorbeteg insipidust alakít ki - olyan betegség, amely rendkívül nagy mennyiségű folyadék felszabadulását okozza a vizeletben (polyuria). Ugyanakkor zavart okoz a vízabszorpció fordított folyamata a vesetubulusokban.